[發(fā)明專利]一種環(huán)烷酸鈣基八聚脲潤(rùn)滑脂及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210266228.6 | 申請(qǐng)日: | 2012-07-30 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103571588A | 公開(公告)日: | 2014-02-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 何懿峰;孫洪偉;劉中其;段慶華;李玲;劉磊;姜靚;陳政 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院 |
| 主分類號(hào): | C10M169/04 | 分類號(hào): | C10M169/04;C10M177/00;C10N50/10;C10N30/06 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 100728 北*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 環(huán)烷 酸鈣基八聚脲 潤(rùn)滑脂 及其 制備 方法 | ||
1.一種環(huán)烷酸鈣基八聚脲潤(rùn)滑脂,以潤(rùn)滑脂重量為基準(zhǔn),包括以下組分:
1)非牛頓體環(huán)烷酸鈣10-70%;2)八聚脲0.5-30%;3)潤(rùn)滑基礎(chǔ)油,10-80%。
2.按照權(quán)利要求1所述的潤(rùn)滑脂,其中以潤(rùn)滑脂重量為基準(zhǔn),包括以下組分:
1)非牛頓體環(huán)烷酸鈣20-65%;2)八聚脲1-20%;3)潤(rùn)滑基礎(chǔ)油20-70%。
3.按照權(quán)利要求1所述的潤(rùn)滑脂,其中所述非牛頓體環(huán)烷酸鈣是由牛頓體環(huán)烷酸鈣轉(zhuǎn)化得到的,其總堿值為250-450mgKOH/g。
4.按照權(quán)利要求1所述的潤(rùn)滑脂,其中,所說的八聚脲具有以下結(jié)構(gòu):
其中,R1是烷基、環(huán)烷基或芳基,R2是亞烷基或亞芳基,R3是亞芳基、亞烷基或亞環(huán)烷基。
5.按照權(quán)利要求4所述的潤(rùn)滑脂,其中,R1是苯基或取代的苯基,或碳數(shù)為8~24的烷基或環(huán)烷基;R2是亞苯基或亞聯(lián)苯基或碳數(shù)為2~12的亞烷基;R3是碳數(shù)為6~30的亞芳基、亞烷基或亞環(huán)烷基。
6.按照權(quán)利要求4所述的潤(rùn)滑脂,其中,R1是苯基或C1~C3烷基或鹵素取代的苯基,或碳數(shù)為10~18的烷基或環(huán)烷基,R2是亞苯基或亞聯(lián)苯基,或碳數(shù)為2~8的亞烷基;R3選自甲苯基、甲基二苯基、二環(huán)己基甲基、間苯二甲基和亞己基中的至少一種。
7.權(quán)利要求1~6之一所述環(huán)烷酸鈣基八聚脲潤(rùn)滑脂的制備方法,包括:
(1)在反應(yīng)釜A中將牛頓體環(huán)烷酸鈣、部分基礎(chǔ)油和轉(zhuǎn)化劑混合、加熱,待物料變稠,升溫脫水,降溫;
(2)在反應(yīng)釜A的產(chǎn)物中或在反應(yīng)釜B中加入部分基礎(chǔ)油和二異氰酸酯,先加入二胺進(jìn)行反應(yīng),再次加入二胺進(jìn)行反應(yīng),最后再加入單胺進(jìn)行反應(yīng),各次所加的二異氰酸酯、二胺、二胺與單胺的摩爾比為4:2:1:2;
(3)將反應(yīng)釜A中的物料混合均勻,或?qū)⒎磻?yīng)釜A和B的物料合并后混合均勻,升溫到200-220℃恒溫?zé)捴疲鋮s,加入余量基礎(chǔ)油,加入必要的添加劑,得到成品。?
具體地說,本發(fā)明制備方法可以在一個(gè)反應(yīng)釜中完成,也可以使用兩個(gè)反應(yīng)釜。
8.按照權(quán)利要求7所述的制備方法,步驟(1)中,將牛頓體環(huán)烷酸鈣、部分基礎(chǔ)油混合加熱到50-80℃,依次加入所需的轉(zhuǎn)化劑進(jìn)行反應(yīng),所有轉(zhuǎn)化劑加完后升溫,在80-90℃恒溫60-90分鐘,當(dāng)反應(yīng)體系變稠,升溫至100-120℃脫水,待水脫完后降溫。
9.按照權(quán)利要求7所述的制備方法,步驟(2)中,在步驟(1)的產(chǎn)物中或另一反應(yīng)釜中加入部分基礎(chǔ)油和二異氰酸酯,加入二胺,反應(yīng)2-8分鐘,再次加入二胺反應(yīng)2-8分鐘,加入單胺反應(yīng)2-8分鐘。
10.按照權(quán)利要求7所述的制備方法,步驟(3)中,將步驟(1)和步驟(2)的產(chǎn)物混合均勻后升溫,在100-120℃恒溫10-20分鐘,最后升溫到200-220℃恒溫5-10分鐘;冷卻到150-160℃,加入余量潤(rùn)滑基礎(chǔ)油,待溫度冷卻到100-120℃,加入必要的添加劑,攪拌,循環(huán)過濾、均化、脫氣。
11.按照權(quán)利要求7所述的制備方法,所述牛頓體環(huán)烷酸鈣是石油環(huán)烷酸鈣或合成環(huán)烷酸鈣,其總堿值為250-450mgKOH/g。
12.按照權(quán)利要求7所述的制備方法,所說轉(zhuǎn)化劑選自C1-C5的脂肪醇、脂肪酸、脂肪酮、脂肪醛、脂肪胺、環(huán)烷胺、環(huán)烷醇、醚,以及碳酸鈣、硼酸、膦酸、二氧化碳、苯酚、芳香醇、芳香胺、C8-C20烷基苯磺酸、C16-C62環(huán)烷酸、水中的一種或幾種,轉(zhuǎn)化劑的加入量為牛頓體環(huán)烷酸鈣重量的2-30%。
13.按照權(quán)利要求7所述的制備方法,所說轉(zhuǎn)化劑選自十二烷基苯磺酸、C16-C62環(huán)烷酸、甲醇、丁醇、醋酸、水,轉(zhuǎn)化劑的加入量為牛頓體環(huán)烷酸鈣重量的6-22%。
14.按照權(quán)利要求7所述的制備方法,其中,所說的單胺結(jié)構(gòu)式為R1-NH2,其中的R1是苯基或C1~C3烷基或鹵素取代的苯基,或碳數(shù)為10~18的烷基或環(huán)烷基。
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