[發明專利]生產液晶聚酯的方法無效
| 申請號: | 201210263330.0 | 申請日: | 2012-07-27 |
| 公開(公告)號: | CN102898634A | 公開(公告)日: | 2013-01-30 |
| 發明(設計)人: | 細田朋也;細田英司;松原政信 | 申請(專利權)人: | 住友化學株式會社 |
| 主分類號: | C08G63/80 | 分類號: | C08G63/80;C08G63/60;C08G69/44;C08G63/87;C09K19/38 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 郭煜;孟慧嵐 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 生產 液晶 聚酯 方法 | ||
發明背景??
技術領域
本發明涉及通過在熔融聚合之后進行固相聚合的生產液晶聚酯的方法。
相關技術的說明
作為生產具有高聚合度的液晶聚酯的方法,已知的有使原料單體熔融聚合,并且使所得的具有低聚合度的液晶聚酯發生固相聚合的方法(參見,例如JP-A-2002-146003,JP-A-2002-302540和JP-A-2005-75843)。通常,該方法通過使原料單體在熔融聚合容器中熔融聚合,從熔融聚合容器中取出所得的聚合物熔體,粒化所述聚合物熔體,并使所述顆粒在固相聚合容器中發生固相聚合來進行。
發明內容
在固相聚合中,由于固相聚合物可能粘附到固相聚合容器的內壁,因此刮削固相聚合物的操作變得必不可少,因此固相聚合物的回收有時可能耗費很多時間。因而,本發明的目的是提供通過在熔融聚合之后進行固相聚合來生產液晶聚酯的方法,所述方法能夠容易地回收固相聚合物。
為了達到上述目的,本發明提供了生產液晶聚酯的方法,所述方法包括:
使原料單體在熔融聚合容器中熔融聚合以得到聚合物熔體的步驟;
從熔融聚合容器排出聚合物熔體,并粒化該聚合物熔體以得到顆粒的步驟;
使所述顆粒在固相聚合容器中發生固相聚合以得到固相聚合物的步驟;和
對包含固相聚合物的固相聚合容器施加沖擊并從所述固相聚合容器取出該固相聚合物的步驟。
根據本發明,在通過在熔融聚合之后進行固相聚合來生產液晶聚酯的情況中可以容易地回收固相聚合物。
附圖說明
圖1為剖視圖,示意性地顯示了從固相聚合容器取出固相聚合物的步驟的實施例。
發明的詳細說明
液晶聚酯是在熔融態顯示出介晶性(即液晶性)的聚酯,且所述聚酯可以例如通過使芳族羥基羧酸、芳族二羧酸和至少一種選自芳族二醇,芳族羥胺和芳族二胺的化合物聚合(縮聚);使多種芳族羥基羧酸聚合;使芳族二羧酸、芳族二醇和至少一種物選自芳族羥胺和芳族二胺的化合物聚合;或者使聚酯如聚對苯二甲酸乙二醇酯與芳族羥基羧酸聚合來生產。在此,部分或者全部的芳族羥基羧酸、芳族二羧酸、芳族二醇、芳族羥胺和芳族二胺,各自獨立地,可以被其可聚合衍生物所替代。
本發明有利地應用于通過使用至少一種選自芳族羥基羧酸及其可聚合(可縮聚)衍生物的化合物(1),至少一種選自芳族二羧酸及其可聚合(可縮聚)衍生物的化合物(2),和至少一種選自芳族二醇、芳族羥胺、芳族二胺以及它們的可聚合(可縮聚)衍生物的化合物(3)作為原料單體,并使這些化合物聚合來生產包括來源于芳族羥基羧酸的重復單元,來源于芳族二羧酸的重復單元,和來源于芳族二醇、芳族羥胺或芳族二胺的重復單元的液晶聚酯的情形。
本文中,具有羧基的化合物,如芳族羥基羧酸和芳族二羧酸,的可聚合衍生物的例子包括其中的羧基被酯化(轉變為烷氧羰基或芳氧羰基)的衍生物(酯);其中的羧基被鹵化(轉變為鹵代甲酰基)的衍生物(酰鹵);和其中的羧基被酰化(轉變為酰氧基羰基)的衍生物(酸酐)。具有羥基的化合物,如芳族羥基羧酸、芳族二醇和芳族羥胺,的可聚合衍生物的例子包括其中的羥基被酰化的(轉變為酰氧基)的衍生物(酰化產物)。具有氨基的化合物,如芳族羥胺和芳族二胺,的可聚合衍生物的例子包括其中的氨基被酰化的(轉變為酰基胺基)的衍生物(酰化產物)。
化合物(1)優選為芳族羥基羧酸和其羥基被酰化的化合物;化合物(2)優選為芳族二羧酸;且化合物(3)優選為芳族二醇和其中至少一個羥基被酰化的化合物,芳族羥胺和其中的羥基和/或氨基被酰化的化合物,和芳族二胺和其中至少一個氨基被酰化的化合物。
化合物(1)至(3)分別是下式(1)至(3)所示的化合物;
式(1):R11-O-Ar1-CO-R12
其中Ar1表示亞苯基、亞萘基或者聯苯亞基(biphenylylene),R11表示氫原子或酰基,R12表示羥基、烷氧基、芳氧基,酰氧基或鹵原子,且Ar1所示基團中存在的氫原子各自獨立地可以被鹵原子、烷基或芳基取代;
式(2):R21-CO-Ar2-CO-R22
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