[發(fā)明專利]環(huán)保絕緣易剝離的電子工業(yè)用壓敏膠及其制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210255400.8
• 申請(qǐng)日: 2012-07-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102732194A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-10-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 曹祥來(lái);孔慶茹;喬毅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海中新裕祥化工有限公司
• 主分類號(hào): C09J133/08
• 分類號(hào): C09J133/08;C09J11/04;C08F220/18;C08F220/28;C08F220/06;C08F218/08;C08F2/30;C08F2/26;C08F2/44
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1.環(huán)保絕緣易剝離的電子工業(yè)用壓敏膠，由下列重量份配比的組分組成：40%-50%純水、2%-3%聚乙烯醇、0.5%-2%納米級(jí)鈦酸鋇、0.2%-0.4%陰離子表面活性劑、0.5%-1.0%乳化劑、PH調(diào)節(jié)劑、30%-40%丙烯酸丁酯、3%-5%丙烯酸異辛酯、1%-2%丙烯酸羥丙酯、0.5%-1%丙烯酸、8%-10%乙酸乙烯酯、1%-2%交聯(lián)單體、0.1%-0.2%聚合度調(diào)節(jié)劑、0.1%-0.2%引發(fā)劑、0.5-1%吊白塊及1%-1.5%架橋劑。

2.如權(quán)利要求1所述的環(huán)保絕緣易剝離的電子工業(yè)用壓敏膠，其特征在于制備方法包括以下幾個(gè)步驟：①將一定量的聚乙烯醇、納米級(jí)鈦酸鋇、陰離子表面活性劑及乳化劑溶于純水中混勻，加PH調(diào)節(jié)劑調(diào)PH值至5-6后升溫至50℃，加入丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸羥丙酯、丙烯酸、乙酸乙烯酯、交聯(lián)單體與聚合度調(diào)節(jié)劑，60-65℃下反應(yīng)1h，得預(yù)乳化液；②取25%預(yù)乳化液與引發(fā)劑的40%混合，升溫至80-85℃，攪拌回流，待液體變藍(lán)時(shí)開(kāi)始滴加剩余預(yù)乳化液，同時(shí)加入90%引發(fā)劑，預(yù)乳化液于3h內(nèi)滴加完后加吊白塊去除剩余單體，最后補(bǔ)加剩余10%引發(fā)劑，并85-90℃下保溫回流1-1.5h；③將上述反應(yīng)液降溫至40℃后，滴加架橋劑混合均勻后降至室溫。

3.如權(quán)利要求1或2所述的環(huán)保絕緣易剝離的電子工業(yè)用壓敏膠，其特征在于所述的納米級(jí)鈦酸鋇粒徑約為70nm。

4.如權(quán)利要求1或2所述的環(huán)保絕緣易剝離的電子工業(yè)用壓敏膠，其特征在于所述的陰離子表面活性劑為十二烷基磺酸鈉。

5.如權(quán)利要求1或2所述的環(huán)保絕緣易剝離的電子工業(yè)用壓敏膠，其特征在于所述的乳化劑為烷基酚聚氧乙烯醚。

6.如權(quán)利要求1或2所述的環(huán)保絕緣易剝離的電子工業(yè)用壓敏膠，其特征在于所述的陰離子表面活性劑與乳化劑的用量比例約為1：2。

7.如權(quán)利要求1或2所述的環(huán)保絕緣易剝離的電子工業(yè)用壓敏膠，其特征在于所述的交聯(lián)單體為N-羥甲基丙烯酰胺。

8.如權(quán)利要求1或2所述的環(huán)保絕緣易剝離的電子工業(yè)用壓敏膠，其特征在于所述的乳液聚合度調(diào)節(jié)劑為正十二烷基硫醇。

9.如權(quán)利要求1或2所述的環(huán)保絕緣易剝離的電子工業(yè)用壓敏膠，其特征在于所述的引發(fā)劑為雙氧水、過(guò)硫酸銨和過(guò)硫酸鉀中的任意一種。

10.如權(quán)利要求1或2所述的環(huán)保絕緣易剝離的電子工業(yè)用壓敏膠，其特征在于所述的架橋劑為DJJL-02。