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[發明專利]聯產N-甲基苯胺和吲哚的方法有效

專利信息
申請號: 201210239832.X 申請日: 2012-07-12
公開(公告)號: CN103539678A 公開(公告)日: 2014-01-29
發明(設計)人: 齊國禎;王洪濤;盛世春 申請(專利權)人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
主分類號: C07C211/48 分類號: C07C211/48;C07C209/18;C07D209/08
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 100728 北*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 聯產 甲基 苯胺 吲哚 方法
【權利要求書】:

1.一種聯產N-甲基苯胺和吲哚的方法,苯胺與乙二醇以質量比為2~20:1進入第一反應區,與催化劑接觸,然后第一反應區出來的氣相物流進入第二反應區,與甲醇或二甲醚原料接觸,生成包括吲哚、N-甲基苯胺的產品;

其中,所述第一反應區中乙二醇轉化率大于90%。

2.根據權利要求1所述聯產N-甲基苯胺和吲哚的方法,其特征在于所述第一反應區為流化床,第二反應區為流化床,第一反應區出來的氣相物流和催化劑一起進入第二反應區。

3.根據權利要求1所述聯產N-甲基苯胺和吲哚的方法,其特征在于所述催化劑為Cu基催化劑,Cu的負載質量百分數為0.5~30%,載體為SiO2

4.根據權利要求1所述聯產N-甲基苯胺和吲哚的方法,其特征在于所述第一反應區反應條件為:反應溫度300~450℃,反應壓力以表壓計為0~1Mpa,氣相停留時間為0.5~10秒;第二反應區反應條件為:反應溫度200~450℃,反應壓力以表壓計為0~1Mpa,氣相停留時間為0.5~5秒。

5.根據權利要求1所述聯產N-甲基苯胺和吲哚的方法,其特征在于所述第二反應區的甲醇進料量與苯胺進料量質量比為0.5~3:1。

6.根據權利要求1所述聯產N-甲基苯胺和吲哚的方法,其特征在于所述第一反應區氣相進料中添加體積分數為0.01~5%的氫氣。

7.根據權利要求1所述聯產N-甲基苯胺和吲哚的方法,其特征在于所述第一反應區中乙二醇轉化率大于96%。

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