[發(fā)明專利]一種具有解酒保肝作用的組合物

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210229256.0
• 申請日: 2012-07-04
• 公開（公告）號: CN102846771A
• 公開（公告）日: 2013-01-02
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 賈強;向興泉;羅文敏;林澤武;孫超;付軍;龍漢武;戚燕強;向立容;祁翔;劉燕
• 申請（專利權(quán)）人: 貴州省生物研究所;貴州苗姑娘飲品有限責(zé)任公司
• 主分類號: A61K36/736
• 分類號: A61K36/736;A61P39/06;A61P39/02;A61P1/16;A61P25/28;A61P25/20;A23L1/29
• 代理公司: 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002
• 代理人: 王瑩

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種具有解酒護(hù)肝的組合物及其在制備解酒護(hù)保藥品和食品方面的用途，屬于藥品和食品的技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

中國是酒生產(chǎn)消費大國，每年消費的酒類飲料達(dá)2000余萬噸，嗜酒或酒精依賴人群達(dá)到2億左右，急慢性酒精中毒率日益增高。急性酒精中毒俗稱醉酒，是飲入過量的酒精或酒精飲料后引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、心腦血管系統(tǒng)等的損失過程，表現(xiàn)為情緒失控、意識障礙、呼吸抑制、甚至死亡等。慢性酒精中毒引起的脂肪肝、肝硬化、肝癌發(fā)病率逐年上升，是我國人民肝損傷的主要誘因之一。因此，根據(jù)中國人的體質(zhì)特點，結(jié)合酒精中毒原理，對藥物的解酒護(hù)肝機理進(jìn)行研究，研制一種有效的解酒護(hù)肝藥迫在眉睫。

酒精中毒主要是由酒中的主要成分乙醇及其代謝絮亂引起的。肝臟是乙醇代謝的主要場所。乙醇進(jìn)入肝臟后，首先由乙醇脫氫酶（ADH）代謝生成乙醛，乙醛繼而由乙醛脫氫酶（ALDH）代謝成為乙酸，最后分解為二氧化碳和水。在乙醛的代謝過程中，ALDH起著很重要的作用，但在人體中具有氧化作用的只有ALDH₁和ALDH₂兩種同工酶，其中ALDH₂是ALDH中生理活性最強的一種同工酶。據(jù)資料顯示，50%中國人缺乏ALDH₂，飲酒后極易造成乙醛濃度增高及蓄積，使肝細(xì)胞膜抗原發(fā)生改變、肝細(xì)胞代謝紊亂，產(chǎn)生自由基和脂質(zhì)過氧化物等。因此，體內(nèi)不能產(chǎn)生正常的乙醛脫氫酶是引起中國人急性酒精中毒和酒精性肝病的主要原因之一。

目前，市場上的解酒藥按功效主要可以分為三類。第一類是酒精吸收抑制劑，以乙醇脫氫酶為主要成分，將酒精在胃腸道內(nèi)代謝掉。這類解酒藥的特點是在酒前服用以減少進(jìn)入血液內(nèi)的酒精量，酒后服用則不能清除乙醇及其代謝產(chǎn)物乙醛。第二類為保肝類藥物，主要是針對肝臟系統(tǒng)有保護(hù)作用，而對其他系統(tǒng)，如心血管系統(tǒng)，沒有明顯的保護(hù)作用。第三類是興奮劑型，該藥進(jìn)入機體產(chǎn)生類皮質(zhì)激素應(yīng)激效應(yīng)，中和酒精對中樞神經(jīng)的抑制作用，達(dá)到醒酒的目的，但這類解酒藥僅治標(biāo)不治本，長期使用還會對人體中樞神經(jīng)造成傷害。因此，研制一種符合中國人體質(zhì)特點的、作用全面的、副作用少的快速解酒護(hù)肝藥具有重要的社會意義和經(jīng)濟(jì)價值。

發(fā)明內(nèi)容

基于以上技術(shù)背景，本發(fā)明提供了一種具有解酒保肝功效的組合物，本發(fā)明的另一個目的是提供這種組合物在制備具有解酒保肝作用的藥品和食品方面的用途。它能增強人對酒精的代謝能力，舒緩人酒后情緒，提高反應(yīng)能力，并清除自由基，輔助治療及預(yù)防酒精性肝損傷。

本發(fā)明的又一目的是提供這種組合物及其制劑的相關(guān)制備方法。

本發(fā)明的組合物由下列重量份的藥物制成的：

葛花10～200，枳椇子50～300，蒲公英5～300，甘草5～100，烏梅5～50，丙氨酸1～10，谷氨酰胺1～10。

具體地，本發(fā)明是由下列重量份的藥物制成：

葛花50～150，枳椇子60～200，蒲公英10～150，甘草30～80，烏梅10～40，丙氨酸2～5，谷氨酰胺3～7。

上述組合物中的葛花、枳椇子、蒲公英、甘草、烏梅可以用提取物代替，也可以是將上述原料藥混合后，采用水提醇沉的方式獲得提取物。組合物可以制成任何藥學(xué)和食品學(xué)上可以接受的劑型。

所述組合物在制備成制劑的過程中可以加入賦形劑、增稠劑、輔料和矯味劑，制成食品學(xué)和藥劑學(xué)上任何形式可以接受的劑型，可以是膠囊、片劑、顆粒沖劑、袋泡茶、口服液、醋等口服劑型的產(chǎn)品。

其中解酒醋的制備方法為：

（1）取處方量葛花、枳椇子、蒲公英、烏梅、甘草，加入6～10倍水加熱提取1～2h，過濾，濾渣加入2～5倍水提取3～5h。合并兩次濾液，調(diào)整生藥量為100～200g/L；

（2）加入澄清劑，靜置10～12h，過濾；

（3）濾液加入丙氨酸kg、谷氨酰胺kg，攪拌均勻；

（4）在步驟（3）混合液加入米醋、蔗糖得到解酒醋；

其中解酒膠囊的制備方法為：

（1）取處方量葛花、枳椇子、蒲公英、烏梅、甘草，加入5～10倍量50～90%乙醇回流提取兩次，過濾，合并兩次濾液，濃縮得到浸膏；

（2）浸膏加入糊精，干燥、粉碎得到浸膏粉；

（3）浸膏粉加入丙氨酸、谷氨酰胺，混勻，然后裝入膠囊，即得。

本發(fā)明組合物的藥物用途，解酒是指增加人體對酒精的耐受程度，推遲共濟(jì)失調(diào)期和昏睡期，并縮短由于過量飲酒而引起的昏睡期。