[發明專利]一種治療中風病的中藥制劑及其制備方法

無效

• 申請號: 201210228897.4
• 申請日: 2012-07-04
• 公開（公告）號: CN102743529A
• 公開（公告）日: 2012-10-24
• 發明（設計）人: 趙步長
• 申請（專利權）人: 陜西步長制藥有限公司
• 主分類號: A61K36/888
• 分類號: A61K36/888;A61P9/10;A61K35/62;A61K35/64
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• 代理人: 暫無信息

1.一種治療中風病的中藥制劑，其特征在于它是由下述工藝制備而成：

A.處方組成：黃芪225份，水蛭100份，川芎90份，當歸90份，紅花90份，桃仁113份，赤芍90份，木香90份，石菖蒲90份，地龍60份，桑寄生90份，刺五加浸膏35份；

B.制備方法：將上述12味中藥材，按下述步驟操作：

⑴取黃芪、川芎、當歸、紅花、桃仁、木香6味藥材，加入與藥材重量比為6～12倍量、濃度為50%～80%的乙醇，加熱提取2～3次，每次1～2小時，濾過，乙醇液留用；藥渣與赤芍、石菖蒲、桑寄生3味藥材混合，第一次加入與藥材重量比為6～10倍、pH值為3.0～5.0的水浸泡20～40min后，加熱回流提取1～3小時，濾過，濾液留用；第二次加入與藥材重量比為5～8倍、pH值為5.5～7.5的水，加熱回流提取1～2小時，濾過，濾液留用；第三次加入與藥材重量比為4～7倍、pH值為8.0～9.0的水，加熱回流提取1～2小時，濾過，合并以上三次酸水提取濾液，并加入乙醇使得含醇量達到50%～80%，靜置24h～48h,濾過，乙醇液留用；

⑵將刺五加浸膏干燥，并粉碎后備用；

⑶取水蛭、地龍粉碎成最粗粉，用50%～70%的乙醇滲漉，收集滲漉液，并與⑴中兩處乙醇液合并，回收乙醇并濃縮、干燥粉碎成干膏粉，與⑵中的刺五加浸膏粉混合均勻，即得總混合物，再加入藥劑學上常用的輔料制成各種口服制劑。

2.如權利要求1所述的治療中風病的中藥制劑，其特征在于它是由下述工藝制備而成：

A.處方組成：黃芪225份，水蛭100份，川芎90份，當歸90份，紅花90份，桃仁113份，赤芍90份，木香90份，石菖蒲90份，地龍60份，桑寄生90份，刺五加浸膏35份；

B.制備方法：將上述12味中藥材，按下述步驟操作：

⑴取黃芪、川芎、當歸、紅花、桃仁、木香6味藥材，加入與藥材重量比為10倍量、濃度為70%的乙醇，加熱提取2次，每次1.5小時，濾過，乙醇液留用；藥渣與赤芍、石菖蒲、桑寄生3味藥材混合，第一次加入與藥材重量比為8倍、pH值為4.0的水浸泡30min后，加熱回流提取2小時，濾過，濾液留用；第二次加入與藥材重量比為6倍、pH值為6.0的水，加熱回流提取1.5小時，濾過，濾液留用；第三次加入與藥材重量比為5倍、pH值為8.5的水，加熱回流提取1.5小時，濾過，合并以上三次酸水提取濾液，并加入乙醇使得含醇量達到60%，靜置32h,濾過，乙醇液留用；

⑵將刺五加浸膏干燥，并粉碎后備用；

⑶取水蛭、地龍粉碎成最粗粉，用60%的乙醇滲漉，收集滲漉液，并與⑴中兩處乙醇液合并，回收乙醇并濃縮、干燥粉碎成干膏粉，與⑵中的刺五加浸膏粉混合均勻，即得總混合物，再加入藥劑學上常用的輔料制成各種口服制劑。

3.如權利要求1或2?所述的治療中風病的中藥制劑，其特征在于該中藥制劑是片劑、顆粒劑、丸劑或硬膠囊劑。

4.如權利要求1所述的治療中風病的中藥制劑的制備方法，其特征在于：

A.處方組成：黃芪225份，水蛭100份，川芎90份，當歸90份，紅花90份，桃仁113份，赤芍90份，木香90份，石菖蒲90份，地龍60份，桑寄生90份，刺五加浸膏35份；

B.制備方法：將上述12味中藥材，按下述步驟操作：

⑴取黃芪、川芎、當歸、紅花、桃仁、木香6味藥材，加入與藥材重量比為6～12倍量、濃度為50%～80%的乙醇，加熱提取2～3次，每次1～2小時，濾過，乙醇液留用；藥渣與赤芍、石菖蒲、桑寄生3味藥材混合，第一次加入與藥材重量比為6～10倍、pH值為3.0～5.0的水浸泡20～40min后，加熱回流提取1～3小時，濾過，濾液留用；第二次加入與藥材重量比為5～8倍、pH值為5.5～7.5的水，加熱回流提取1～2小時，濾過，濾液留用；第三次加入與藥材重量比為4～7倍、pH值為8.0～9.0的水，加熱回流提取1～2小時，濾過，合并以上三次酸水提取濾液，并加入乙醇使得含醇量達到50%～80%，靜置24h～48h,濾過，乙醇液留用；

⑵將刺五加浸膏干燥，并粉碎后備用；

⑶取水蛭、地龍粉碎成最粗粉，用50%～70%的乙醇滲漉，收集滲漉液，并與⑴中兩處乙醇液合并，回收乙醇并濃縮、干燥粉碎成干膏粉，與⑵中的刺五加浸膏粉混合均勻，即得總混合物，再加入藥劑學上常用的輔料制成各種口服制劑。