[發明專利]MCM-22分子篩的合成方法有效
| 申請號: | 201210218349.3 | 申請日: | 2012-06-27 |
| 公開(公告)號: | CN103508465A | 公開(公告)日: | 2014-01-15 |
| 發明(設計)人: | 邢恩會;謝文華;劉強;慕旭宏;羅一斌;舒興田 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院 |
| 主分類號: | C01B39/04 | 分類號: | C01B39/04;B01J29/06 |
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| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | mcm 22 分子篩 合成 方法 | ||
1.一種MCM-22分子篩的合成方法,其特征在于將未焙燒的MCM-22分子篩與硅源、鋁源、苯胺和去離子水混合攪拌均勻得到混合物膠體,將混合物膠體于密閉反應釜中自生壓力條件下水熱晶化,回收得到MCM-22分子篩,其中,所說的未焙燒的MCM-22分子篩中的硅與所說的混合物膠體中總的硅的比例以SiO2摩爾計為0.05~0.95:1,所說的苯胺與所說的混合物膠體中以SiO2摩爾計的總的硅的比例為0.1~1:1。
2.按照權利要求1的方法,其中,所說的混合物膠體,其摩爾配比為:SiO2/Al2O3=15~100,Na2O/SiO2=0.01~0.5,H2O/SiO2=5~60。
3.按照權利要求1的方法,其中,所說的混合物膠體,其摩爾配比為:SiO2/Al2O3=20~50,Na2O/SiO2=0.05~0.3,H2O/SiO2=10~25。
4.按照權利要求1的方法,更為有選為0.12~0.4:1;所說的苯胺與所說的混合物膠體中以SiO2摩爾計的總的硅的比例為0.1~1:1,優選為0.1~0.5,更為優選為0.1~0.35。
5.按照權利要求4的方法,其中,所說的未焙燒的MCM-22分子篩中的硅與所說的混合物膠體中總的硅的比例以SiO2摩爾計為0.1~0.8:1,所說的苯胺與所說的混合物膠體中以SiO2摩爾計的總的硅的比例為0.1~0.5:1。
6.按照權利要求5的方法,其中,所說的未焙燒的MCM-22分子篩中的硅與所說的混合物膠體中總的硅的比例以SiO2摩爾計為0.12~0.4:1,所說的苯胺與所說的混合物膠體中以SiO2摩爾計的總的硅的比例為0.1~0.35:1。
7.按照權利要求1的方法,其中,所說的未焙燒的MCM-22分子篩是以六亞甲基亞胺或者六亞甲基亞胺與苯胺的混合物為模板劑經水熱晶化后過濾、干燥得到,R/SiO2=0.1~0.5,R表示模板劑,當模板劑為六亞甲基亞胺與苯胺的混合物時,六亞甲基亞胺與苯胺的摩爾比值至少為0.05。
8.按照權利要求7的方法,其中,所說的R/SiO2=0.2~0.4。
9.按照權利要求7的方法,其中,當所說的模板劑為六亞甲基亞胺與苯胺的混合物時,六亞甲基亞胺與苯胺的摩爾比值為0.05~0.35。
10.按照權利要求1的方法,其特征在于先將鋁源和堿源溶于去離子水中,攪拌至完全溶解后,加入未焙燒MCM-22分子篩、硅源及苯胺。
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