[發明專利]NT-proBNP雙抗夾心快速檢測試劑盒無效
| 申請號: | 201210212074.2 | 申請日: | 2012-06-26 |
| 公開(公告)號: | CN102692512A | 公開(公告)日: | 2012-09-26 |
| 發明(設計)人: | 蘇恩本;顏彬;陳玲;許行尚;嚴行波;王勇;黃力 | 申請(專利權)人: | 南京基蛋生物科技有限公司 |
| 主分類號: | G01N33/68 | 分類號: | G01N33/68 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 211505 江蘇省南*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | nt probnp 夾心 快速 檢測 試劑盒 | ||
1.一種NT-proBNP雙抗夾心快速檢測試劑盒,其特征在于:它采用如下的抗體組合:MAB?(10-39)與PAB(59-71)。
2.根據權利要求1所述NT-proBNP雙抗夾心快速檢測試劑盒,其特征在于所述的抗體之一以抗體-顆粒標記物的形式存在。
3.根據權利要求1所述NT-proBNP雙抗夾心快速檢測試劑盒,其特征在于所述的抗體之一以抗體-金標記物的形式存在。
4.根據權利要求1所述NT-proBNP雙抗夾心快速檢測試劑盒,其特征在于所述PAB(59-71)的制備方法,包括如下步驟:
1)克隆如SEQ?ID?NO:1所示的基因片段;
2)利用步驟1)所得的基因片段構建重組質粒,轉化大腸桿菌,培養,誘導,裂解,純化,得到重組人NT-proBNP蛋白;
3)以步驟2)所得的重組人NT-proBNP蛋白為抗原,采用常規多克隆抗體制備方法制備抗血清,所得血清即抗人NT-proBNP蛋白總多克隆抗體;
4)采用固相合成法合成如SEQ?ID?NO:2所示氨基酸序列的多肽;
5)將步驟4)所得的多肽偶聯到NHS-4柱子上,制得親和層析柱;
6)將步驟3)所得抗人NT-proBNP蛋白總多克隆抗體加入步驟5)制備好的親和層析柱上,純化,即得。
5.權利要求1所述的NT-proBNP雙抗夾心快速檢測試劑盒在檢測人NT-proBNP中的應用。
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