[發明專利]一種治療慢性濕疹的中藥制劑

無效

• 申請號: 201210211983.4
• 申請日: 2012-06-26
• 公開（公告）號: CN102755498A
• 公開（公告）日: 2012-10-31
• 發明（設計）人: 徐石清;李宏偉
• 申請（專利權）人: 武漢長江巨龍藥業有限公司
• 主分類號: A61K36/896
• 分類號: A61K36/896;A61P17/00;A61P17/04;A61P17/06;A61P29/00;A61P9/14
• 代理公司: 北京匯澤知識產權代理有限公司 11228
• 代理人: 張艷贊

1.一種治療慢性濕疹的中藥制劑，其特征在于，由如下重量份數的原料藥組合制成：

地錦草150~200；??????訶子肉25~35；????毛訶子肉25~35；

司卡摩尼亞脂10~20；??蘆薈40~45；??????西青果25~35。

2.如權利要求1所述的中藥制劑，其特征在于，由如下重量份數的原料藥組合制成：

地錦草180；??????訶子肉30；????毛訶子肉30；

司卡摩尼亞脂15；??蘆薈42；??????西青果30。

3.如權利要求1所述中藥制劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：?

1)取處方量的司卡摩尼亞脂和蘆薈分別粉碎，過80目篩，滅菌，備用；

2)取處方量的地錦草加3～5倍量的70～75%(v/v)乙醇浸泡23～25小時，加熱回流提取2～4次，每次1～1.5小時，合并提取液，過濾，濾液回收乙醇，濃縮至在50~60℃時相對密度為1.08～1.10的濃縮液，備用；

3)將步驟2)所得藥渣與上述處方量的訶子肉、毛訶子肉、西青果混合加水煎煮2～4次，加水6～10倍量，煎煮1～1.5小時，過濾，合并濾液，濾液減壓濃縮至在50~60℃時相對密度為1.08～1.10的濃縮液，備用；

4)合并兩種濃縮液，再減壓濃縮至在50~60℃相對密度為1.20～1.30的稠膏，備用；

5)取司卡摩尼亞脂和蘆薈的細粉與步驟4)所得稠膏混合，加180-220重量份的微晶纖維素，混勻，制粒，干燥，整粒，顆粒備用；

6)將步驟5)?所得顆粒加入按其重量計為0.4%～0.7%的硬脂酸鎂，混合均勻，壓片，包衣，即得。

4.如權利要求3所述中藥制劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：?

1)取處方量的司卡摩尼亞脂和蘆薈分別粉碎，過80目篩，滅菌，備用；

2)取處方量的地錦草加4倍量的70%(v/v)乙醇浸泡24小時，加熱回流提取3次，每次1小時，合并提取液，過濾，濾液回收乙醇，濃縮至在60℃時相對密度為1.08的濃縮液，備用；

3)將步驟2)所得藥渣與上述處方量的訶子肉、毛訶子肉、西青果混合加水煎煮3次，第1次加水10倍量，煎煮1小時，后2次均加水8倍量煎煮1小時，過濾，合并濾液，濾液減壓濃縮至在60℃時相對密度為1.08的濃縮液，備用；

4)合并兩種濃縮液，再減壓濃縮至在60℃相對密度為1.30的稠膏，備用；

5)取司卡摩尼亞脂和蘆薈的細粉與步驟4)所得稠膏混合，加200重量份的微晶纖維素，混勻，制粒，干燥，整粒，顆粒備用；

6)將步驟5)所得顆粒加入按其重量計為5%的硬脂酸鎂，混合均勻，壓制成1000片，包衣，即得。

5.如權利要求1或2所述中藥制劑的制備方法，其特征在于，步驟3)及步驟4)中減壓濃縮操作的條件為：-0.08Mpa，80℃。

6.權利要求1所述的中藥制劑在制備治療慢性濕疹的藥物中的應用。