[發明專利]一種制備苯并呋喃-2-（3H）-酮的方法無效
| 申請號： | 201210210299.4 | 申請日： | 2012-06-25 |
| 公開（公告）號： | CN102746260A | 公開（公告）日： | 2012-10-24 |
| 發明（設計）人： | 丁永良;吳傳隆;龍曉欽;曹超;朱麗利 | 申請（專利權）人： | 重慶紫光化工股份有限公司 |
| 主分類號： | C07D307/83 | 分類號： | C07D307/83;C07D239/52 |
| 代理公司： | 北京聯瑞聯豐知識產權代理事務所(普通合伙) 11411 | 代理人： | 鄭自群 |
| 地址： | 401120 *** | 國省代碼： | 重慶;85 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 制備 呋喃 方法 | ||
1.一種苯并呋喃-2-（3H）-酮的制備方法，步驟包括：將鄰羥基苯乙酸、帶水劑和催化劑硅膠磺酸混合，攪拌加熱回流，反應生成的水通過帶水劑共沸蒸餾帶出反應體系，反應結束后冷卻過濾回收催化劑，分離帶水劑獲得產品。
2.根據權利要求1所述的苯并呋喃-2-（3H）-酮的制備方法，其特征在于：所述的帶水劑為芳烴或烷烴或鹵代烴。
3.根據權利要求1所述的苯并呋喃-2-（3H）-酮的制備方法，其特征在于：所述的帶水劑為甲苯、二甲苯、氯苯、己烷中的一種。
4.根據權利要求1所述的苯并呋喃-2-（3H）-酮的制備方法，其特征在于：所述的羥基苯乙酸與帶水劑的重量比為0.2～1:1。
5.根據權利要求1所述的苯并呋喃-2-（3H）-酮的制備方法，其特征在于：所述的催化劑用量占羥基苯乙酸質量的0.5%～1%。
6.根據權利要求1所述的苯并呋喃-2-（3H）-酮的制備方法，其特征在于：所述的反應終點為反應體系無水生成或者鄰羥基苯乙酸占反應體系的質量分數低于1%。
7.根據權利要求1到6中任意一項所述的苯并呋喃-2-（3H）-酮的制備方法，其特征在于：所述的分離帶水劑采用蒸餾或減壓蒸餾工藝。
8.根據權利要求1到6中任意一項所述的苯并呋喃-2-（3H）-酮的制備方法，其特征在于：所述的分離帶水劑為蒸餾帶水劑獲得粗產品，粗產品直接作為用于合成嘧菌酯的中間體使用。
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