[發(fā)明專利]一種熱敏變色、儲能材料及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210206860.1
• 申請日: 2012-06-21
• 公開（公告）號: CN102827597A
• 公開（公告）日: 2012-12-19
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 馬曉光;鄭喜玲;吳智磊;李青
• 申請（專利權(quán)）人: 天津工業(yè)大學(xué)
• 主分類號: C09K9/00
• 分類號: C09K9/00;C09K5/06;B01J13/02
• 代理公司: 天津才智專利商標(biāo)代理有限公司 12108
• 代理人: 龐學(xué)欣

1.一種熱敏變色、儲能材料，其特征在于：所述的熱敏變色、儲能材料由以重量份計的下列組分組成：

其中十四醇在溶劑中的百分比為1～99％，分散陽離子染料為分散陽離子桃紅、分散陽離子嫩黃或分散陽離子艷藍(lán)，乳化劑選自O(shè)P-10、吐溫60、吐溫80和十二烷基苯磺酸鈉中的至少一種，分散劑為苯乙烯馬來酸酐共聚物(SMA)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱敏變色、儲能材料，其特征在于：所述的的熱敏變色、儲能材料的變色溫度為25-40℃。

3.一種如權(quán)利要求1所述的熱敏變色、儲能材料的制備方法，其特征在于：所述的制備方法包括按順序進(jìn)行的下列步驟：

1)芯材的制備

根據(jù)變色溫度的要求，先將按照上述重量份計的十四醇與十六醇進(jìn)行混合，再置于80℃的溫度下使其溶解，由此制成溶劑，然后將占溶劑質(zhì)量2～8％的結(jié)晶紫內(nèi)酯、占溶劑質(zhì)量10～35％的雙酚A和占溶劑質(zhì)量1～3％的分散陽離子染料加入到上述溶劑并混合均勻，于80℃的水浴中攪拌60min，攪拌過程中是在密閉條件下進(jìn)行，避免水進(jìn)入，由此形成芯材溶液；

2)預(yù)聚體的制備。

稱取占溶劑質(zhì)量15～20％的三聚氰胺、占溶劑質(zhì)量30～40％的濃度為37％的甲醛溶液和占溶劑質(zhì)量100～250％的蒸餾水，在70℃的溫度下混合并攪拌均勻，用三乙醇胺將混合液的pH值調(diào)至8.5～9，然后反應(yīng)30min至無色透明狀，即制成預(yù)聚體，并置于50℃的溫度下備用；

3)芯材的乳化及分散

將占溶劑質(zhì)量8～15％的分散劑、余量的蒸餾水和占溶劑質(zhì)量1～3％的NaOH充分混合，然后用10％濃度的檸檬酸將溶液的pH值調(diào)至4～5，于50℃的溫度下攪拌反應(yīng)1h，再加入占溶劑質(zhì)量5～12％的乳化劑和步驟1)中制備好的芯材溶液，在60℃的溫度下高速剪切10min而制成芯材乳液；

4)芯材的包覆

將上述高速剪切完畢的芯材乳液降溫至55℃，并在此溫度下進(jìn)行低速攪拌，同時緩慢滴加上述步驟2)中制備好的預(yù)聚體，滴加完畢后，用10％濃度的檸檬酸將溶液的pH值調(diào)至3～4，再升溫至75℃，保溫固化反應(yīng)2h，以使預(yù)聚體進(jìn)一步聚合在芯材顆粒的表面，由此形成熱敏變色、儲能微膠囊；

5)微膠囊的洗滌

將上述反應(yīng)后的熱敏變色、儲能微膠囊混合物冷卻后置于石油醚中進(jìn)行洗滌，再用熱蒸餾水洗滌，抽濾后置于烘箱中經(jīng)5～6小時烘干，即得到熱敏變色、儲能微膠囊粉末。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的熱敏變色、儲能材料的制備方法，其特征在于：所述的步驟4)中預(yù)聚體的滴加速度為0.5ml/min，升溫速度為2℃/min。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的熱敏變色、儲能材料的制備方法，其特征在于：所述的步驟5)中石油醚的洗滌次數(shù)為兩次，熱蒸餾水的洗滌次數(shù)為三次，烘箱烘干溫度為120℃。