[發(fā)明專利]一種聚四氟乙烯納米化新型材料的應(yīng)用

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210199779.5
• 申請(qǐng)日: 2012-06-18
• 公開（公告）號(hào): CN102698320A
• 公開（公告）日: 2012-10-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 梅舉;鮑春榮
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
• 主分類號(hào): A61L27/40
• 分類號(hào): A61L27/40;C08J7/06
• 代理公司: 上海卓陽知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31262
• 代理人: 金重慶

1.一種聚四氟乙烯納米化新型材料在制備人造血管中的應(yīng)用，其特征在于，所述的新型材料的制備方法包括以下步驟：將多壁碳納米管通過羧酸化以及氨基化處理，分別得到功能化的MWNT-COOH和MWNT-NH₂，然后在聚四氟乙烯基底上層層自組裝功能化MWNT薄膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的新型材料的制備方法包括以下步驟：

（1）多壁碳納米管的功能化處理：首先將MWNTs分散于濃H₂SO₄/濃HNO₃混合溶液中，其中濃H₂SO₄和濃HNO₃的體積比3/1，置于70℃條件下攪拌4h；然后將所得到的MWNT-COOH重復(fù)用水洗直至中性，在70℃下真空干燥12h；接下來70℃下，將干燥的MWNT-COOH加至SOCl₂中攪拌回流反應(yīng)24h，反應(yīng)完全后蒸發(fā)掉剩余的SOCl₂，立即將酰氯化的MWNTs加至NH₂(CH₂)₂NH₂中，在70℃下攪拌回流反應(yīng)48h；然后分別用乙醇溶液以及水將所得到的MWNT-NH₂濾洗多次，在70℃下真空干燥24h備用；

（2）在聚四氟乙烯基底上層層自組裝MWNT薄膜：將干燥的MWNT-COOH與MWNT-NH₂粉末分散在水中，超聲處理多小時(shí)直至形成穩(wěn)定0.5mg/ml的分散液；將PTFE基底分別用水以及乙醇清洗，置于空氣下干燥；再于等離子輝光下處理90s，使其表面處于激活狀態(tài)；立即將等離子體處理過的基底在含有0.5M?NaCl的PDDA離子溶液(15mg/ml)中浸泡10min，然后用去離子水沖洗干凈，N₂吹干；再將基底在MWNT-COOH懸浮液中浸泡0.5h，用水沖洗干凈，N₂吹干，然后再將基底在MWNT-NH₂懸浮液中浸泡0.5h，用水沖洗干凈，N₂吹干，這樣的循環(huán)重復(fù)多次得到MWNT薄膜理想的層數(shù)。

3.一種聚四氟乙烯納米化新型人造血管在制備人造血管中的應(yīng)用，其特征在于，所述的新型人造血管的制備方法包括以下步驟：將多壁碳納米管通過羧酸化以及氨基化處理，分別得到功能化的MWNT-COOH和MWNT-NH₂，然后在聚四氟乙烯血管內(nèi)表面層層自組裝功能化MWNT薄膜制成PTFE-MWNT人造血管。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的新型人造血管的制備方法包括以下步驟：

（1）多壁碳納米管的功能化處理：首先將MWNTs分散于濃H₂SO₄/濃HNO₃混合溶液中，其中濃H₂SO₄和濃HNO₃的體積比3/1，置于70℃條件下攪拌4h；然后將所得到的MWNT-COOH重復(fù)用水洗直至中性，在70℃下真空干燥12h；接下來70℃下，將干燥的MWNT-COOH加至SOCl₂中攪拌回流反應(yīng)24h，反應(yīng)完全后蒸發(fā)掉剩余的SOCl₂，立即將酰氯化的MWNTs加至NH₂(CH₂)₂NH₂中，在70℃下攪拌回流反應(yīng)48h；然后分別用乙醇溶液以及水將所得到的MWNT-NH₂濾洗多次，在70℃下真空干燥24h備用；

（2）在聚四氟乙烯基底上層層自組裝MWNT薄膜：將干燥的MWNT-COOH與MWNT-NH₂粉末分散在水中，超聲處理多小時(shí)直至形成穩(wěn)定0.5mg/ml的分散液；將PTFE血管分別用水以及乙醇清洗，置于空氣下干燥；再于等離子輝光下處理90s，使其表面處于激活狀態(tài)；立即將等離子體處理過的基底在含有0.5M?NaCl的PDDA離子溶液(15mg/ml)中浸泡10min，然后用去離子水沖洗干凈，N₂吹干；再將基底在MWNT-COOH懸浮液中浸泡0.5h，用水沖洗干凈，N₂吹干，然后再將基底在MWNT-NH₂懸浮液中浸泡0.5h，用水沖洗干凈，N₂吹干，這樣的循環(huán)重復(fù)多次得到MWNT薄膜理想的層數(shù)。