[發(fā)明專(zhuān)利]針對(duì)CSF-1R的抗體

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210195491.0
• 申請(qǐng)日: 2009-03-11
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102702358A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-10-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: H·埃熱爾;C·蒂烏德雷;M·蓋斯特;B·格雷利耶
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 特朗斯吉有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C07K16/28
• 分類(lèi)號(hào): C07K16/28;C12N15/13;C12N15/63;A61K39/395;A61K48/00;A61P19/08;A61P35/00;A61P35/04;A61P1/00;A61P29/00;A61P19/02
• 代理公司: 北京市中咨律師事務(wù)所 11247
• 代理人: 柴云峰;黃革生

1.與CSF-1R特異性結(jié)合并且與人CSF-1R特異性結(jié)合的抗體，其包含含有在SEQ?ID?NOs:11、12和13中所述三個(gè)CDR的可變區(qū)和含有在SEQ?ID?NOs:14、15和16中所述三個(gè)CDR的可變區(qū)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1的抗體，其中所述的抗體選自包含多克隆抗體、單克隆抗體、人抗體、Fab、F(ab')₂、Fv、scFv、抗體片段、雙抗體和Fd的組。

3.權(quán)利要求2的抗體，其中所述抗體是單克隆抗體。

4.權(quán)利要求1的抗體，其中所述抗體具有至少10⁹M^-1的結(jié)合親和力。

5.權(quán)利要求1至4的抗體，其中所述抗體與輻射敏化劑、受體和/或細(xì)胞毒性劑綴合。

6.核酸序列，其編碼權(quán)利要求1的抗體。

7.載體，其包含權(quán)利要求6的核酸序列。

8.藥物組合物，其包含權(quán)利要求1的抗體、權(quán)利要求6的核酸序列或權(quán)利要求7的載體和可藥用載體。

9.權(quán)利要求8的藥物組合物，其中所述的組合物還包含目的化合物。

10.權(quán)利要求9的藥物組合物，其中所述的目的化合物是治療性化合物并且優(yōu)選地是癌癥治療劑或用于治療骨量減少的化合物。

11.權(quán)利要求1的抗體、權(quán)利要求6的核酸序列、權(quán)利要求7的載體、權(quán)利要求8或9的藥物組合物在制備治療與提高的破骨細(xì)胞活性相關(guān)的疾病的藥物中的用途。

12.權(quán)利要求1的抗體、權(quán)利要求6的核酸序列、權(quán)利要求7的載體、權(quán)利要求8或9的藥物組合物在制備治療癌癥的藥物中的用途。

13.權(quán)利要求1的抗體、權(quán)利要求6的核酸序列、權(quán)利要求7的載體、權(quán)利要求8或9的藥物組合物在制備在患有轉(zhuǎn)移癌的患者中預(yù)防或治療骨轉(zhuǎn)移癌的藥物中的用途。

14.權(quán)利要求1的抗體、權(quán)利要求6的核酸序列、權(quán)利要求7的載體、權(quán)利要求8或9的藥物組合物在制造用于治療患有炎性腸病的患者的藥物中的用途。

15.權(quán)利要求1的抗體、權(quán)利要求6的核酸序列、權(quán)利要求7的載體、權(quán)利要求8或9的藥物組合物在制造用于治療患有類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的患者的藥物中的用途。