[發(fā)明專利]一種抗菌滌綸纖維及其生產(chǎn)方法與它的用途有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210192503.4 | 申請(qǐng)日: | 2012-06-12 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102691129A | 公開(公告)日: | 2012-09-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李畢忠;李澤國(guó);崔輝仙;陽(yáng)文;路明潔 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 常州崇高納米材料有限公司;寧波高新區(qū)崇高新材料有限公司;北京崇高納米科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | D01F6/92 | 分類號(hào): | D01F6/92;D01F1/10;D01D1/04;D01D5/08;A01N59/16;A01P1/00;A01P3/00 |
| 代理公司: | 北京君智知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 11305 | 代理人: | 向華 |
| 地址: | 213164 江蘇省常州市武進(jìn)區(qū)*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 抗菌 滌綸 纖維 及其 生產(chǎn) 方法 用途 | ||
1.一種抗菌滌綸纖維的生產(chǎn)方法,其特征在于該生產(chǎn)方法的步驟如下:
A、抗菌母粒的制備
在混合機(jī)中,使用0.015-2重量份防變色處理劑對(duì)1-20重量份沸石載銀鋅抗菌劑與1-20重量份磷酸鋯載銀抗菌劑進(jìn)行表面防變色處理,接著添加0.3-1重量份偶聯(lián)分散劑繼續(xù)進(jìn)行處理,得到一種含有抗菌劑的混合物;然后,將所述的混合物與75-90重量份滌綸樹脂混合,再使用雙螺桿擠出機(jī)組在加熱溫度240-265℃、主機(jī)轉(zhuǎn)速200-230轉(zhuǎn)/分與喂料18-24Hz的條件下進(jìn)行熔融擠出,得到一種抗菌母粒;
B、抗菌滌綸纖維的制備
稱取2-10重量份在步驟A制備的抗菌母粒與90-98重量份滌綸樹脂,采用熔融紡絲法進(jìn)行紡絲,得到所述的抗菌滌綸纖維;
所述的偶聯(lián)分散劑是一種或多種選自硅烷系列、鋁酸酯系列、鈦酸酯系列或者雙金屬?gòu)?fù)合偶聯(lián)分散劑的偶聯(lián)分散劑;
所述的防變色處理劑是一種或多種選自苯并三唑、甲基苯并三唑、甲基苯并三唑鉀、天然水滑石、合成水滑石、氧化鋁鎂煅燒物或硅酸鋁的防變色處理劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生產(chǎn)方法,其特征在于所述硅烷系列偶聯(lián)分散劑是下式化合物:
RnSiX(4-n)
式中:
n=1~3;
R是甲基、乙烯基、氨基、環(huán)氧基、巰基或丙烯酰氧丙基官能團(tuán);
X是烷氧基、芳氧基、酰基或氯基基團(tuán)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生產(chǎn)方法,其特征在于所述鋁酸酯系列選自二硬脂酰氧異丙基鋁酸酯、鋁酸三甲酯、鋁酸三異丙酯或鋁酸三芐酯。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生產(chǎn)方法,其特征在于所述鈦酸酯系列是下式化合物:
ROO(4-n)Ti(OX-R'Y)n
式中:
n=2或3;
RO是可水解的短鏈烷氧基官能團(tuán);
OX是羧基、烷氧基、磺酸基或磷基基團(tuán)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生產(chǎn)方法,其特征在于所述雙金屬?gòu)?fù)合偶聯(lián)劑是鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑或鋁鋯復(fù)合偶聯(lián)劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生產(chǎn)方法,其特征在于所述的表面防變色處理是在混合機(jī)轉(zhuǎn)速2800-3000rpm的條件下進(jìn)行表面防變色處理10-30分鐘。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生產(chǎn)方法,其特征在于所述的偶聯(lián)分散劑的處理是在混合機(jī)轉(zhuǎn)速500-600rpm的條件下處理3-5分鐘。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生產(chǎn)方法,其特征在于所述滌綸樹脂的混合處理是在混合機(jī)轉(zhuǎn)速500-600rpm的條件下處理3-5分鐘。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)權(quán)利要求所述方法生產(chǎn)的抗菌滌綸纖維。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述抗菌滌綸纖維在抗大腸桿菌、金黃色葡萄球菌與白色念珠菌中的用途。
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