[發明專利]原位合成納米銀的方法

無效

• 申請號: 201210190848.6
• 申請日: 2012-06-11
• 公開（公告）號: CN102717094A
• 公開（公告）日: 2012-10-10
• 發明（設計）人: 楊得全;李偉紅
• 申請（專利權）人: 無錫市順業科技有限公司
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24
• 代理公司: 北京商專永信知識產權代理事務所(普通合伙) 11400
• 代理人: 高之波;鄔玥

技術領域

本發明屬于新材料領域，具體涉及一種納米銀上載載體的方法。

背景技術

納米銀是一種粒徑在100納米以內的顆粒、線狀或者片狀納米材料。與傳統的銀粉末材料不同，這種材料在納米尺度上表現出優良的物理化學性能而受到重視。一般多用還原劑和表面修飾劑來獲得納米銀和控制納米銀的大小。納米銀的大小直接影響納米銀的應用特征。而將納米銀牢固的上載或粘接于載體上是納米銀應用的關鍵所在。

目前納米銀被廣泛用做消毒抗菌材料，也可做導電漿料。一般納米銀作為抗菌材料和導電漿料多用化學還原方法。作為抗菌和抑菌材料，主要是通過化學還原方法或者電解方法得到納米銀膠體。這種膠體可以直接或者稀釋后用于殺菌或者抑菌處理，也可以用于相關納米銀產品，如摻納米銀的塑料制品、摻納米銀的紡織品及其摻納米銀的涂料等。將納米銀上載載體材料時，納米銀是附著在載體之上的。由于載體表面納米銀濃度的限制，將導致單位質量的納米銀的抗菌能力大大下降。雖然也可以將納米銀膠體通過粘接劑粘接于有關載體表面，但受載體表面化學性能所限，導致納米銀的附著力很弱，使得單位質量納米銀的抗菌抑菌能力下降。

此外，雖然可以通過將紡織品進行表面處理（如通過表面處理劑處理）而提高紡織品表面的納米銀上載量，但其納米銀的附著力仍然有限，不能滿足納米銀紡織品的多次常規洗滌的要求。

發明內容

本發明的目的是提供一種納米銀上載于不同載體的原位合成方法。

根據本發明的一個方面，提供一種原位合成納米銀的方法，具體制備步驟如下：

步驟1：用水和酒精將載體清洗干凈后干燥，對干燥的載體進行預處理，使載體表面獲得羥基和羧基，再將所述載體放入氨基硅烷的無水乙醇溶液中進行浸泡，使載體表面獲得氨基；

步驟2：將經過步驟1處理的載體浸漬在銀離子溶液中，使所述載體表面吸附銀離子；

步驟3：將經過步驟2處理的載體浸漬在還原劑中，使載體表面的銀離子還原成中心納米銀粒子。

在一些實施方式中，通過等離子體放電法或酸堿腐蝕法使載體表面獲得羥基和羧基。

在一些實施方式中，載體為全棉織物或海綿或尼龍網或鋁片或陶瓷。

在一些實施方式中，步驟1中的氨基硅烷的無水乙醇溶液的體積分數為2～10%。

在一些實施方式中，全棉織物在氨基硅烷的無水乙醇溶液中浸泡時間為100～110分鐘。

在一些實施方式中，步驟2中的銀離子溶液濃度為0.2～20mmol/L。

在一些實施方式中，經過步驟1處理的全棉織物在銀離子溶液中浸漬時間為5～6分鐘。

在一些實施方式中，步驟3中的還原劑為硼氫化鈉或水合肼或氨水。

在一些實施方式中，步驟3中的強還原劑的濃度為8～12mmol/L。

在一些實施方式中，經過步驟2處理的全棉織物在還原劑中浸泡的時間4～5分鐘。

氨基硅烷在無水乙醇中水解生成硅醇，硅醇與載體表面的羥基和羧基結合脫水，從而氨基硅烷牢牢附著在載體表面上，使得載體表面獲得氨基；氨基與銀離子的相互作用使得銀離子牢固附著在載體表面；銀離子被還原成銀原子，因氨基帶有高密度的負電荷，增加了載體表面的電荷密度，使得銀原子在載體表面的遷移速度受限，還原的銀原子只能在受阻的載體表面生成較小的納米銀粒子。

附圖說明

圖1為實施例一得到的產品的掃描電鏡圖；

圖2為實施例一得到的產品經過50次國家標準洗滌后的掃描電鏡圖；

圖3為實施例一得到的產品經過50次國家標準洗滌后被洗滌下了的納米銀粒子透射電鏡照片；

圖4為以全棉織物為載體時載體上納米銀的上載量與硝酸銀溶液的濃度的關系。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發明作進一步的說明。

實例一