[發(fā)明專利]水合氧化鋁成型物及制備方法和氧化鋁成型物和應(yīng)用以及催化劑及制備方法和加氫處理方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210190161.2 | 申請日: | 2012-06-08 |
| 公開(公告)號: | CN103480337A | 公開(公告)日: | 2014-01-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 馬軍建;楊清河;曾雙親;聶紅;李大東 | 申請(專利權(quán))人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院 |
| 主分類號: | B01J20/22 | 分類號: | B01J20/22;B01J32/00;B01J21/10;B01J23/883;B01J23/882;B01J23/888;B01D53/28;C10G49/02;C10G45/04 |
| 代理公司: | 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283 | 代理人: | 劉國平;顧映芬 |
| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 水合 氧化鋁 成型 制備 方法 應(yīng)用 以及 催化劑 加氫 處理 | ||
1.一種水合氧化鋁成型物,該成型物由含有至少一種水合氧化鋁、至少一種含鎂化合物和至少一種纖維素醚的原料制成,該成型物的吸水率為0.4-1.5,δ值為10%以下,Q1為12N/mm以上,
其中,
Q1為未經(jīng)水浸泡的成型物的徑向壓碎強(qiáng)度,以N/mm計,
Q2為經(jīng)水浸泡30分鐘并在120℃干燥4小時后的成型物的徑向壓碎強(qiáng)度,以N/mm計。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的成型物,其中,所述成型物是由所述原料制備成型體,并將所述成型體進(jìn)行干燥而制成的。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的成型物,其中,所述成型體是將至少一種水合氧化鋁、至少一種含鎂化合物和至少一種纖維素醚與水混合,得到第一混合物,并將所述第一混合物成型而制成的;或者
所述成型體是將至少一種水合氧化鋁和至少一種纖維素醚與水混合,得到第二混合物,并將所述第二混合物先后進(jìn)行成型和脫水,得到預(yù)成型體,并在所述預(yù)成型體上負(fù)載至少一種含鎂化合物而制成的。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項所述的成型物,其中,以所述原料的總量為基準(zhǔn),所述纖維素醚的總含量為0.5-12重量%,以MgO計的所述含鎂化合物的總含量為0.5-10重量%,以Al2O3計的所述水合氧化鋁的總含量為78-98重量%。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的成型物,其中,以所述原料的總量為基準(zhǔn),所述纖維素醚的總含量為2-7重量%,以MgO計的所述含鎂化合物的總含量為1-8重量%,以Al2O3計的所述水合氧化鋁的總含量為85-96重量%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項所述的成型物,其中,所述纖維素醚選自甲基纖維素、羥乙基甲基纖維素和羥丙基甲基纖維素。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項所述的成型物,其中,所述含鎂化合物選自硝酸鎂、氯化鎂和乙酸鎂;
所述水合氧化鋁選自薄水鋁石、三水鋁石、無定型水合氧化鋁和擬薄水鋁石。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的成型物,其中,所述成型物的吸水率為0.6-1,δ值為5%以下,Q1為15-30N/mm。
9.一種制備水合氧化鋁成型物的方法,該方法包括由含有至少一種水合氧化鋁、至少一種含鎂化合物和至少一種纖維素醚的原料制備成型體,并將所述成型體進(jìn)行干燥。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法,其中,由所述原料制備所述成型體的方式包括:
將至少一種水合氧化鋁、至少一種含鎂化合物和至少一種纖維素醚與水混合,得到第一混合物,并將所述第一混合物成型;或者
將至少一種水合氧化鋁和至少一種纖維素醚與水混合,得到第二混合物,并將所述第二混合物先后進(jìn)行成型和脫水,得到預(yù)成型體,在所述預(yù)成型體上負(fù)載至少一種含鎂化合物。
11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法,其中,所述干燥的溫度為60℃以上且低于350℃。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法,其中,所述干燥的溫度為80-300℃。
13.根據(jù)權(quán)利要求9或10所述的方法,其中,以所述原料的總量為基準(zhǔn),所述纖維素醚的總含量為0.5-12重量%,以MgO計的所述含鎂化合物的總含量為0.5-10重量%,以Al2O3計的所述水合氧化鋁的總含量為78-98重量%。
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