[發(fā)明專(zhuān)利]一種短肽、載銅納米生物材料及在制備治療下肢缺血性疾病的藥物中的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210188770.4
• 申請(qǐng)日: 2012-06-08
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103467577A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-12-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 唐成康;康裕建
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 四川大學(xué)華西醫(yī)院
• 主分類(lèi)號(hào): C07K14/00
• 分類(lèi)號(hào): C07K14/00;A61K38/16;A61P9/10;A61K33/34
• 代理公司: 成都科海專(zhuān)利事務(wù)有限責(zé)任公司 51202
• 代理人: 黃幼陵;馬新民

1.一種自組裝短肽，其特征在于它的氨基酸序列為序列表中SEQ?ID?NO：1所述。

2.一種載銅納米生物材料，其特征在于該材料為RP自組裝短肽、RAD16-II自組裝短肽、CuSO₄和滅菌去離子水配制成的混合溶液所形成的凝膠狀物質(zhì)，所述混合溶液中，RP自組裝短肽的濃度為0.1mM～4mM，RAD16-II自組裝短肽的濃度為2mM～8mM、CuSO₄的濃度為10μM～100μM，所述RP自組裝短肽為權(quán)利要求1所述自組裝短肽，所述RAD16-II自組裝短肽的氨基酸序列為序列表中SEQ?ID?NO：2所述。

3.權(quán)利要求2所述載銅納米生物材料的制備方法，其特征在于工藝步驟如下：

（1）去離子水的滅菌處理

將去離子水在蒸汽壓103.4kPa、溫度121.3℃下處理至少30分鐘，然后冷卻至室溫；

（2）原料溶液的配制

在室溫、常壓下將CuSO₄用步驟（1）滅菌處理的去離子水配制成CuSO₄溶液，然后在超凈臺(tái)的無(wú)菌環(huán)境中將CuSO₄溶液用0.22μm的一次性濾器過(guò)濾除菌，所述CuSO₄溶液中，CuSO₄的濃度是權(quán)利要求2所述混合液中的CuSO₄濃度的2倍~4倍；

在超凈臺(tái)的無(wú)菌環(huán)境中于室溫、常壓下將RP自組裝短肽用步驟（1）滅菌處理的去離子水配制成RP自組裝短肽溶液，所述RP自組裝短肽為權(quán)利要求1所述自組裝短肽，所述RP自組裝短肽溶液中，RP自組裝短肽的濃度是權(quán)利要求2所述混合液中的RP自組裝短肽濃度的2倍~4倍；

在超凈臺(tái)的無(wú)菌環(huán)境中于室溫、常壓下將RAD16-II自組裝短肽用步驟（1）滅菌處理的去離子水配制成RAD16-II自組裝短肽溶液，所述RAD16-II自組裝短肽的氨基酸序列為序列表中SEQ?ID?NO：2所述，所述RAD16-II自組裝短肽溶液中，RAD16-II自組裝短肽的濃度是權(quán)利要求2所述混合液中的RAD16-II自組裝短肽濃度的2倍~4倍；

（3）混合液的配制

所述混合液由步驟（2）配制的CuSO₄溶液、RP自組裝短肽溶液和RAD16-II自組裝短肽溶液組成，CuSO₄溶液的量按混合液中CuSO₄的濃度為10μM～100μM計(jì)量，RP自組裝短肽溶液的量按混合液中RP自組裝短肽的濃度為0.1mM～4mM計(jì)量，RAD16-II自組裝短肽溶液的量按混合液中RAD16-II自組裝短肽的濃度為2mM～8mM計(jì)量，

在超凈臺(tái)的無(wú)菌環(huán)境中于室溫、常壓下將計(jì)量好的CuSO₄溶液、RP自組裝短肽溶液和RAD16-II自組裝短肽溶液加入反應(yīng)容器中，并混合均勻；

（4）成膠

將步驟（3）所配制的混合液在室溫、常壓下超聲20?min?~40min，然后在常壓、4℃的環(huán)境中放置12小時(shí)~24小時(shí)，即形成凝膠狀的載銅納米生物材料。

4.權(quán)利要求2所述載銅納米生物材料在制備治療下肢缺血性疾病的藥物中的應(yīng)用。