[發明專利]米粒狀氟化物/銀復合納米材料、制備方法及應用

有效

• 申請號: 201210186065.0
• 申請日: 2012-06-07
• 公開（公告）號: CN102692405A
• 公開（公告）日: 2012-09-26
• 發明（設計）人: 趙愛武;張茂峰
• 申請（專利權）人: 中國科學院合肥物質科學研究院
• 主分類號: G01N21/65
• 分類號: G01N21/65
• 代理公司: 合肥天明專利事務所 34115
• 代理人: 奚華保

1.一種米粒狀氟化物/銀復合納米材料，其是由米粒狀的氟化物內核與銀納米顆粒層構成，所述銀納米顆粒聚集在米粒狀內核的表面。

2.權利要求1所述的米粒狀氟化物/銀復合納米材料的制備方法，包括下述步驟：

（1）將摩爾濃度0.1-2?mol·L^-1的EDTA溶液，緩慢加入到摩爾濃度0.1-3?mol·L^-1的稀土氯化物溶液中，EDTA與稀土氯化物的摩爾比為1:1，攪拌反應10-60分鐘；

（2）向上述溶液中加入摩爾濃度0.1-3?mol·L^-1的氟化鈉或氟化鉀溶液，攪拌均勻后，轉入到含聚四氟乙烯內膽的高壓反應釜中，設置溫度60-180?℃，繼續反應1-72小時后，自然冷卻至室溫，用高速離心機離心分離，用水和無水乙醇分別洗滌，得到米粒狀氟化物納米材料；

（3）將米粒狀氟化物納米材料分散到無水乙醇中得懸濁液，取懸濁液滴在單晶硅片上，干燥；

（4）將單晶硅片放入磁控濺射設備的真空腔中，調節磁控濺射功率1-300瓦，濺射時間1-30分鐘，磁控濺射銀納米顆粒，得到米粒狀氟化物/銀復合納米材料。

3.如權利要求2所述的米粒狀氟化物/銀復合納米材料的制備方法，其特征在于：步驟（1）和步驟（2）中，所述氟化鈉或氟化鉀與稀土氯化物的摩爾比為1-20。

4.如權利要求2所述的米粒狀氟化物/銀復合納米材料的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，所述稀土氯化物為釹,、釤、銪、鋱或鈥的氯化物。

5.如權利要求2所述的米粒狀氟化物/銀復合納米材料的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，所述洗滌是先以去離子水作為洗滌液然后再以無水乙醇作為洗滌液進行的。

6.如權利要求2所述的米粒狀氟化物/銀復合納米材料的制備方法，其特征在于：步驟（4）中，所述磁控濺射功率10-200瓦，濺射時間5-200秒。

7.由權利要求2-6中任一項所述的制備方法制得的米粒狀氟化物/銀復合納米材料，應用于表面增強拉曼散射效應的痕量檢測。