[發(fā)明專利]TERT基因突變檢測特異性引物和液相芯片

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210177502.2
• 申請日: 2012-05-31
• 公開（公告）號: CN103451267A
• 公開（公告）日: 2013-12-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 許嘉森;楊惠夷
• 申請（專利權(quán)）人: 益善生物技術(shù)股份有限公司
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;C12N15/11;C40B40/06
• 代理公司: 廣州華進聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 萬志香

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于分子生物學(xué)領(lǐng)域，涉及醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)，具體的是涉及一種TERT基因突變檢測特異性引物和液相芯片。?

背景技術(shù)

TERT稱端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(Telomerase?reverse?transcriptase)，位于5號染色體5P13.3上，TERT基因是一種核糖核蛋白，位于端粒末端，在維持端粒功能上發(fā)揮主要作用，對于染色體的復(fù)制和抑制細(xì)胞的衰老都是必需的，端粒功能異常會影響基因的穩(wěn)定性，從而增加腫瘤形成的風(fēng)險。TERT基因編碼端粒酶催化亞單位，參與人體的細(xì)胞無限增殖和癌細(xì)胞發(fā)病機制，也是癌癥發(fā)展過程中的關(guān)鍵基因，和很多癌癥的發(fā)生有關(guān)系，與基底細(xì)胞癌、肺癌、膀胱癌、前列腺癌、宮頸癌、甲狀腺癌、子宮內(nèi)膜癌、卵巢癌和惡性膠質(zhì)瘤等的發(fā)生有相關(guān)性。?

目前，TERT基因突變檢測方法主要有：微陣列技術(shù)，熒光定量PCR技術(shù)和基質(zhì)輔助激光解析電離時間飛行質(zhì)譜技術(shù)(MALDI-TOF-MS)，微陣列技術(shù)存在成本昂貴、復(fù)雜、檢測靈敏度較低、重復(fù)性差、分析范圍較狹窄，探針的合成與固定比較復(fù)雜等問題，另外由于雜交位于固相表面，有一定程度的空間阻礙作用。熒光定量PCR技術(shù)存在靈敏度低，樣品易污染、假陽性率高的缺點，基質(zhì)輔助激光解析電離時間飛行質(zhì)譜技術(shù)一種軟電離技術(shù)，在蛋白質(zhì)等生物大分子的檢測中有著強大而成熟的功能，但是在核酸檢測領(lǐng)域，由于核酸分子本身的特殊性，檢測受到一定的限制。?

本發(fā)明目標(biāo)檢測的TERT基因突變位點，如表所示：?

??序號 ??TERT基因位點突變的內(nèi)容 ??簡寫 ??1 ??SEQ?ID?NO.65的第174位核苷酸，發(fā)生T→G突變 ??T174G ??2 ??SEQ?ID?NO.66的第98位核苷酸，發(fā)生C→T突變 ??C98T ??3 ??SEQ?ID?NO.67的第162位核苷酸，發(fā)生G→A突變 ??G162A ??4 ??SEQ?ID?NO.68的第168位核苷酸，發(fā)生G→A突變 ??G168A ??5 ??SEQ?ID?NO.69的第209位核苷酸，發(fā)生C→T突變 ??C209T ??6 ??SEQ?ID?NO.70的第151位核苷酸，發(fā)生G→T突變 ??G151T ??7 ??SEQ?ID?NO.71的第129位核苷酸，發(fā)生A→T突變 ??A129T

[0006]?SEQ?ID?NO.65突變位點：T174G?