[發(fā)明專利]彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤分子標(biāo)記物檢測(cè)方法及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210177077.7
• 申請(qǐng)日: 2012-05-31
• 公開（公告）號(hào): CN102808019A
• 公開（公告）日: 2012-12-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 杜祥;徐清華;周曉燕;倪淑娟;譚聰
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院
• 主分類號(hào): C12Q1/68
• 分類號(hào): C12Q1/68;G01N33/68
• 代理公司: 上海元一成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31268
• 代理人: 吳桂琴

1.一種彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的分子標(biāo)記物的檢測(cè)方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

1）將與分子標(biāo)記物特異性結(jié)合的生物大分子和取自彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者的生物學(xué)樣品接觸，所述分子標(biāo)記物包括基因LIMD1或者M(jìn)YBL1；

2）測(cè)定所述分子標(biāo)記物在該生物學(xué)樣品中的表達(dá)水平。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述生物大分子是核酸或者抗體。

3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述生物大分子是寡核苷酸。

4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述生物大分子是PCR引物組。

5.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述生物學(xué)樣品是離體的腫瘤組織，或者是血液樣品。

6.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述表達(dá)水平是mRNA表達(dá)水平或者蛋白質(zhì)表達(dá)水平，或者這兩者的結(jié)合。

7.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的測(cè)定是定量rtPCR。

8.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，采用抗體結(jié)合試驗(yàn)測(cè)定所述表達(dá)水平。

9.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述抗體結(jié)合試驗(yàn)是ELISA。

10.權(quán)利要求1所述方法的應(yīng)用，其特征在于，利用該方法評(píng)估彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者的預(yù)后；比較LIMD1和MYBL1的表達(dá)水平，當(dāng)MYBL1的表達(dá)高于LIMD1的表達(dá)時(shí)，為預(yù)后良好；當(dāng)LIMD1的表達(dá)高于MYBL1的表達(dá)時(shí)，為預(yù)后不良。

11.一種檢測(cè)檢測(cè)彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤L分子亞型的試劑盒，其特征在于，該試劑盒包含生物大分子各自特異性結(jié)合一組分子標(biāo)記物中至少一種成員，所述分子標(biāo)記物包括LIMD1和MYBL1。

12.如權(quán)利要求11所述的試劑盒，其特征在于，所述生物大分子是核酸、寡核苷酸鏈、PCR引物組或者抗體。

13.權(quán)利要求11所述的試劑盒在制備評(píng)價(jià)彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤預(yù)后的制劑中的用途。

14.權(quán)利要求11所述的試劑盒在制備制定彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤治療方案中的用途。