[發明專利]鋁電解過程中的電解質補充體系及其制備方法

有效

• 申請號: 201210172848.3
• 申請日: 2012-05-30
• 公開（公告）號: CN102703932A
• 公開（公告）日: 2012-10-03
• 發明（設計）人: 陳學敏;楊軍;李志紅;伍衛平
• 申請（專利權）人: 深圳市新星輕合金材料股份有限公司
• 主分類號: C25C3/14
• 分類號: C25C3/14
• 代理公司: 深圳市科吉華烽知識產權事務所 44248
• 代理人: 胡吉科;羅志強

1.一種鋁電解過程中的電解質補充體系，其特征在于：包括低分子比冰晶石，所述低分子比冰晶石選自mKF·AlF₃、nNaF·AlF₃或其混合物，所述m為1~1.5，所述n為1~1.5。

2.根據權利要求1所述的鋁電解過程中的電解質補充體系，其特征在于：所述低分子比冰晶石選自mKF·AlF₃，所述m為1~1.5。

3.根據權利要求1所述的鋁電解過程中的電解質補充體系，其特征在于：所述低分子比冰晶石選自mKF·AlF₃與nNaF·AlF₃的混合物，mKF·AlF₃與nNaF·AlF₃的摩爾比為1：1~1：3，所述m為1~1.5，所述n為1~1.5。

4.根據權利要求1所述的鋁電解過程中的電解質補充體系，其特征在于：所述低分子比冰晶石選自nNaF·AlF₃，所述n為1、1.2或1.5。

5.根據權利要求1至4中任一項所述的鋁電解過程中的電解質補充體系，其特征在于：還包括3KF·AlF₃、3NaF·AlF₃或其混合物。

6.一種如權利要求1所述的鋁電解過程中的電解質補充體系的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：

A）將鋁置于反應器中，抽真空后通入惰性氣體，升溫至700~850℃，加入氟鈦酸鉀、氟硼酸鉀、氟鈦酸鈉和氟硼酸鈉中的一種或多種；

B）攪拌4~6h后，將上層熔融的液體抽出，得到鋁電解過程中的電解質補充體系。

7.根據權利要求6所述的鋁電解過程中的電解質補充體系的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：

A）將鋁置于反應器中，抽真空后通入惰性氣體，升溫至700~850℃，加入氟硼酸鉀；

B）攪拌4~6h后，將上層熔融的液體抽出，得到鋁電解過程中的電解質補充體系KF·AlF₃。

8.根據權利要求6所述的鋁電解過程中的電解質補充體系的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：

A）將鋁置于反應器中，抽真空后通入惰性氣體，升溫至700~850℃，加入摩爾比為2：1的氟硼酸鈉和氟鈦酸鈉的混合物；

B）攪拌4~6h后，將上層熔融的液體抽出，得到鋁電解過程中的電解質補充體系????????????????????????????????????????????????。

9.根據權利要求6所述的鋁電解過程中的電解質補充體系的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：

A）將鋁置于反應器中，抽真空后通入惰性氣體，升溫至700~850℃，加入氟硼酸鉀，攪拌4~6h后，將上層熔融的液體抽出，得到分子式為KF·AlF₃的鉀冰晶石；往反應器中再加入摩爾比為2：1的氟硼酸鈉和氟鈦酸鈉的混合物，攪拌4~6h后，將上層熔融的液體抽出，得到分子式為的鈉冰晶石；

B）將得到的鉀冰晶石KF·AlF₃和鈉冰晶石以1：1~1：3的摩爾比混合，得到鋁電解過程中的電解質補充體系冰晶石混合物。

10.根據權利要求6所述的鋁電解過程中的電解質補充體系的制備方法，其特征在于：包

??????括如下步驟：

A）將過量的鋁置于反應器中，升溫至700~850℃，往反應器中加入摩爾比為y：x的氟硼酸鉀與氟鈦酸鉀的混合物，攪拌0.5~6h后，將上層熔融的液體抽出，得到分子式為的鉀冰晶石；將過量的鋁置于另一反應器中，升溫至700~850℃，往反應器中加入摩爾比為y：x的氟硼酸鈉與氟鈦酸鈉的混合物，攪拌0.5~6h后，將上層熔融的液體抽出，得到分子式為的鈉冰晶石；

B）將得到的鉀冰晶石與鈉冰晶石以1：1~1：3的摩爾比混合。