[發(fā)明專利]一種治療抑郁性神經(jīng)癥的藥劑

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210171532.2
• 申請日: 2012-05-30
• 公開（公告）號: CN102671139A
• 公開（公告）日: 2012-09-19
• 發(fā)明（設計）人: 錢雪榮
• 申請（專利權）人: 錢雪榮
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P25/24
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發(fā)明涉及精神病防治領域，具體來說涉及一種治療抑郁性神經(jīng)癥的藥劑。

背景技術

抑郁性神經(jīng)癥是一種慢性的輕、中度抑郁的神經(jīng)癥，CCMD?2R診斷標準要求病程在2年以上，其與重癥抑郁癥的區(qū)別在于抑郁程度輕，無自殺傾向、體重明顯減輕、早醒等癥狀，自知力存在，積極求治，服藥依從性好。抑郁性神經(jīng)癥在精神科常采用三環(huán)類抗抑郁劑阿米替林、氯丙咪嗦等治療，盡管顯效快，但其抗膽堿能副作用(如眩暈、體位性低血壓、口干、排尿困難等)和心臟毒性作用(如心動過速、傳導阻滯等)使患者不易接受，或愈后停藥復發(fā)，久治不愈，長期影響患者的社會功能和生活質量。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種治療抑郁性神經(jīng)癥的藥劑。

為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供一種治療抑郁性神經(jīng)癥的藥劑，它是由下述重量配比的物質制成：十大功勞3-5份、麥冬1-3份、地黃1-3份、石菖蒲2-5份、陳皮1-5份、郁金1-3份、當歸2-5份、白芷1-3份、遠志3-5份、沒藥3-5份、合歡皮1-3份、三棱5-8份、澤瀉1-3份和酸棗仁1-3份。

優(yōu)選地，本發(fā)明所述的治療抑郁性神經(jīng)癥的藥劑是由下述重量配比的物質制成：十大功勞3份、麥冬2份、地黃3份、石菖蒲2份、陳皮3份、郁金2份、當歸4份、白芷2份、遠志4份、沒藥3份、合歡皮2份、三棱6份、澤瀉2份和酸棗仁2份。

優(yōu)選地，本發(fā)明的藥劑可以為片劑、分散片、膠囊劑或湯劑。可以采用本領域技術人員熟知的方法來進行藥劑的制備。根據(jù)需要，可以加入各種藥學上可接受的載體。所述的載體包括藥學領域常規(guī)的稀釋劑、賦形劑、填充劑、粘合劑、濕潤劑、崩解劑、吸收促進劑、表面活性劑、吸附載體、潤滑劑等。本發(fā)明的藥劑在制備時，可選擇的填充劑有：淀粉、糖粉、磷酸鈣、糊精、微晶纖維素、乳糖、預膠化淀粉、甘露醇等；可選擇的粘合劑有：羧甲基纖維素鈉、PVP-K30、羥丙基纖維素、淀粉漿、甲基纖維素、乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、膠化淀粉等；可選擇的崩解劑有：干淀粉、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素等；可選擇的潤滑劑有：硬脂酸鎂、滑石粉、十二烷基硫酸鈉、微粉硅膠等。

本發(fā)明所述的治療抑郁性神經(jīng)癥的藥劑從機體整體角度出發(fā)，調(diào)暢氣機、疏肝健脾、寧心悅神，促使體內(nèi)環(huán)境平衡，使抑郁癥狀緩解。因其副作用較小，適于在臨床上大規(guī)模推廣。

具體實施方式

下面通過實施例進一步說明本發(fā)明。應該理解的是，本發(fā)明的實施例是用于說明本發(fā)明而不是對本發(fā)明的限制。根據(jù)本發(fā)明的實質對本發(fā)明進行的簡單改進都屬于本發(fā)明要求保護的范圍。

實施例本發(fā)明的湯劑

稱取十大功勞30克、麥冬20克、地黃30克、石菖蒲20克、陳皮30克、郁金20克、當歸40克、白芷20克、遠志40克、沒藥30克、合歡皮20克、三棱60克、澤瀉20克和酸棗仁20克，加入水500毫升，在100℃下回流加熱3小時，冷卻至室溫即得。

實驗例

病例選擇均符合以下條件：①中國精神疾病分類方案與診斷標準(CCMD?2R)關于抑郁性神經(jīng)癥的診斷標準。②排除重癥抑郁癥和精神分裂癥后抑郁。③Hamiton抑郁量表(HAMD)評分＞17分但＜35分，為輕、中度抑郁。④無嚴重的軀體疾病和內(nèi)分泌疾病。

選取符合上述標準的患者32例，男12例，女20例，平均年齡20-50歲，病程3-5年。

使用實施例1中制備的湯劑對于上述患者進行治療，每天兩次，每次口服30毫升，治療4周為一個療程。連續(xù)治療3個療程。

療效標準

痊愈：癥狀完全消失，工作生活不受影響，HAMD減分率≥75％；顯效：癥狀基本消失，能參加工作，但工作生活能力達不到病前水平，HAMD減分率≥50％；有效：癥狀減輕或部分消失，但工作生活能力差，HAMD減分率≥25％；無效：癥狀無改善或改善不明顯，HAMD減分率＜25％。

32例患者經(jīng)治療，全部符合痊愈的標準。對于32例患者在治療過程中進行跟蹤觀察，未發(fā)現(xiàn)明顯的不良反應。