[發明專利]醇酸丙烯酸接枝共聚物涂料及其制備方法無效
| 申請號: | 201210170841.8 | 申請日: | 2012-05-29 |
| 公開(公告)號: | CN102746771A | 公開(公告)日: | 2012-10-24 |
| 發明(設計)人: | 周應萍;楊保平;郭軍紅;崔錦峰;李延華;李軍;吳純;陳碧碧;傾彩霞;崔卓;魏小赟 | 申請(專利權)人: | 蘭州理工大學 |
| 主分類號: | C09D167/08 | 分類號: | C09D167/08;C08G63/49;C08F283/01 |
| 代理公司: | 蘭州振華專利代理有限責任公司 62102 | 代理人: | 董斌 |
| 地址: | 730050 *** | 國省代碼: | 甘肅;62 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 丙烯酸 接枝 共聚物 涂料 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及高分子化學及聚合物涂料組合物技術。?
背景技術
涂料用高聚物主要品種有:醇酸樹脂、丙烯酸樹脂、酚醛樹脂、環氧樹脂、聚氨酯樹脂、氨基樹脂及其相互改性等。這些樹脂在涂料方面得到了很大的應用,以其優異的性能在建筑、艦船、鋼結構、木器及汽車等方面取得了很大的成功,但單一樹脂基體在涂料體系中,由于結構所限總會出現一些固有的缺陷,因此在實際應用中常常會對涂料用基體樹脂進行改性以改善材料性能。?
醇酸樹脂在固化成膜前以其低相對分子質量表現出優異的成膜性,使得固化成膜后的涂膜有極高的光澤,且其可制成單組分涂料,易于施工而廣泛應用。但醇酸樹脂漆膜表面固化后由于隔絕氧氣致使實干時間相當慢,漆膜硬度低、耐水性和耐候性較差。因而出現了大量針對醇酸樹脂的改性研究,丙烯酸樹脂具有色淺、耐候、耐光、耐熱、耐腐蝕性好、保色保光性強、漆膜豐滿等特點。采用丙烯酸類對醇酸樹脂進行改性,?可使醇酸樹脂具有優異的保光保色性、耐候性、耐久性和耐腐蝕性及快干、高硬度等優點,拓寬醇酸樹脂的應用領域。?
在樹脂改性方面,通常采用不同種類樹脂在有機溶劑中冷拼改性的方法進行,高分子鏈間在溶劑作用下進行物理混合。當樹脂因分子量大小或官能團結構差異相容性差時,雖然在溶劑作用下能均勻分散,但在固化成型過程中隨著體系中溶劑量的減少,不同種類的樹脂間會顯現出相分離狀態導致材料性能變差。?
發明內容
本發明的目的是提供一種醇酸丙烯酸接枝共聚物涂料及其制備方法。?
本發明是醇酸丙烯酸接枝共聚物涂料及其制備方法,醇酸丙烯酸接枝共聚物涂料,基于醇酸丙烯酸接枝共聚物涂料的總質量,按質量百分數計,其組分為:?
醇酸丙烯酸接枝共聚物65%~80%,顏料3%~4%,填料6~10%,二甲苯10%~20%,分散劑0.45%~0.7%,消泡劑0.10%~0.32%,催干劑0.9%~3.5%;
基于制備醇酸丙烯酸接枝共聚物各組分總質量,按質量百分數計,醇酸丙烯酸接枝共聚物的組分為:丙烯酸0.2%~0.9%,甲基丙烯酸甲酯2.7%~10.1%,苯乙烯2.6%~9.5%,丙烯酸丁酯4.0%~14.8%,醇酸樹脂9.0%~35.0%,引發劑0.15%~0.30%,二甲苯60.0%;
基于制備醇酸樹脂各組分的總質量,按質量百分數計,醇酸樹脂的組分為:豆油酸55%~65%,季戊四醇17%~19%,順丁烯二酸酐1.07%~1.24%,鄰苯二甲酸酐15.54%~17.92%,二甲苯7.5%,苯甲酸1.55%~1.79%;
基于制備催干劑各組分的總質量,按質量百分數計,催干劑的組分為:異辛酸鈷3.70%,異辛酸錳14.81%,異辛酸鋯14.81%,200#溶劑油66.67%。
醇酸丙烯酸接枝共聚物涂料的制備方法,按以上所述組分進行配料,其步驟為:?
醇酸樹脂的制備步驟為:
(1)在裝有攪拌裝置、油水分離器和溫度計的反應容器中按配方量依次加入豆油酸、季戊四醇、苯甲酸,通氮氣保護,開攪拌和冷凝水,1h內升溫至180℃,當溫度達到120℃時加入配方量35%~40%的二甲苯;
(2)溫度到180℃時開始保溫,保溫40min,溫度控制在180~200℃;加入苯酐和順酐配方量的1/2及剩余的二甲苯,10min后加入剩余的苯酐和順酐;升溫使溫度控制在210~220℃,保溫1h;
(3)升溫使溫度控制在220~230℃,保溫1h后開始測酸值;當酸值<17mgKoH/g時開始降溫,降溫至180℃,放出油水分離器中的水和二甲苯,開大氮氣量,將醇酸樹脂中的二甲苯蒸出;降溫至80℃,出料;
醇酸丙烯酸接枝共聚物的制備步驟為:?
(4)將醇酸樹脂溶于丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯中得到共聚物混合單體;
(5)向裝有攪拌裝置、球形冷凝管、溫度計的反應容器中加入配方量1/2的二甲苯和1/10混合單體,開始攪拌并升溫至回流狀態,保溫30min;
(6)將配方量9/10的引發劑溶于剩余混合單體中,得到含引發劑的混合單體,加入滴液漏斗;滴加含引發劑的混合單體,120~150min滴完,滴完后保溫30~60min;
(7)將剩余引發劑溶于剩余混合溶劑,并加入到滴液漏斗中,滴加,45~60min滴完;保溫反應2h,降溫得到醇酸丙烯酸接枝共聚物;
催干劑的制備步驟為:
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C09D167-00 基于由主鏈中形成1個羧酸酯鍵的反應得到的聚酯的涂料組合物
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C09D167-04 .由羥基羧酸衍生的聚酯,如內酯
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C09D167-08 .用高級脂肪油或其酸,或用天然樹脂或樹脂酸改性的聚酯
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