[發(fā)明專利]一種降糖藥物組合物及其應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210158501.3
• 申請日: 2012-05-21
• 公開（公告）號: CN102698271A
• 公開（公告）日: 2012-10-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 董悅生;桑元斌;張博崴;徐親民;修志龍
• 申請（專利權(quán)）人: 大連理工大學(xué)
• 主分類號: A61K45/00
• 分類號: A61K45/00;A61K36/185;A61P3/10;A61K31/445;A61K31/7036;A61K31/133
• 代理公司: 大連東方專利代理有限責(zé)任公司 21212
• 代理人: 趙淑梅

1.一種降糖藥物組合物，含有α-葡萄糖苷酶抑制劑和木蝴蝶種子提取物；其中，所述的木蝴蝶種子提取物，通過下述方法制備得到：

①將干燥、粉碎后的木蝴蝶種子與體積濃度為0%~90%有機(jī)溶劑的水溶液按質(zhì)量體積比為1∶3~50g/ml混合，按下述方法之一進(jìn)行提取后，過濾，得抽提液Ⅰ；其中，有機(jī)溶劑選自乙醇、甲醇、正丙醇、異丙醇、異丁醇、乙二醇、丙酮中的至少一種；

a.水提取方法，煎煮30~120min；

b.有機(jī)溶劑水溶液提取方法，冷浸1~72h；

c.超聲提取15min~24h；

②除去抽提液Ⅰ中的水和有機(jī)溶劑，得到油狀混合物；

③將油狀混合物與有機(jī)溶劑按質(zhì)量比為1∶1~500混合，按下述方法之一進(jìn)行提取；其中，有機(jī)溶劑選自石油醚或正己烷；

a.冷浸1~72h；

b.超聲提取15min~24h；

c.索氏提取30min~24h；

④離心，除去有機(jī)溶劑后，干燥，得木蝴蝶種子提取物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的降糖藥物組合物，其特征在于所述的木蝴蝶種子提取物與α-葡萄糖苷酶抑制劑按質(zhì)量比為0.1~10000∶1混合。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的降糖藥物組合物，其特征在于所述的α-葡萄糖苷酶抑制劑為含有下述單體、單體的有機(jī)鹽或單體的無機(jī)鹽；其中，所述的單體為阿卡波糖、伏格列波糖或米格列醇。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的降糖藥物組合物，其特征在于所述的α-葡萄糖苷酶抑制劑為阿卡波糖、伏格列波糖或米格列醇。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的降糖藥物組合物，其特征在于所述的木蝴蝶種子提取物與阿卡波糖按質(zhì)量比為0.2~400∶1混合；木蝴蝶種子提取物與米格列醇按質(zhì)量比為0.2~400∶1混合；木蝴蝶種子提取物與伏格列波糖按質(zhì)量比為20~5000∶1混合。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的降糖藥物組合物，其特征在于還包括藥學(xué)上可接受的載體和/或賦形劑。

7.一種包含權(quán)利要求1所述的降糖藥物組合物的制藥劑型，其特征在于包括片劑、膠囊劑、滴丸劑或顆粒劑。

8.權(quán)利要求1所述的降糖藥物組合物在制備治療糖尿病藥物中的應(yīng)用。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的降糖藥物組合物在制備治療糖尿病藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述的糖尿病為Ⅰ糖尿病或Ⅱ型糖尿病。