[發(fā)明專利]一種鑒定或輔助鑒定芽黃標(biāo)記光敏不育系的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210158237.3 | 申請(qǐng)日: | 2012-05-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102676679A | 公開(公告)日: | 2012-09-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 喻樹迅;馬建輝;劉計(jì);范術(shù)麗;宋美珍;魏恒玲;龐朝友 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所 |
| 主分類號(hào): | C12Q1/68 | 分類號(hào): | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司: | 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245 | 代理人: | 關(guān)暢 |
| 地址: | 455000 河南省安陽市開*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 鑒定 輔助 標(biāo)記 光敏 不育 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種鑒定或輔助鑒定芽黃標(biāo)記光敏不育系的方法。
背景技術(shù)
快速準(zhǔn)確地鑒定品種對(duì)于品種審定、假種鑒別和產(chǎn)權(quán)糾紛均有重要作用。然而,我國很多品種真?zhèn)蔚蔫b定大多依靠田間表現(xiàn)鑒定,此法依賴于品種表現(xiàn)型差異,雖然鑒定方法直觀簡單,但是作物的表現(xiàn)型容易受到栽培措施和環(huán)境條件的影響。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,從DNA水平上進(jìn)行鑒定使得結(jié)果更客觀、準(zhǔn)確。目前,用SSR分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)品種進(jìn)行鑒定的方法已經(jīng)在各種作物中進(jìn)行應(yīng)用。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種用于鑒定芽黃標(biāo)記光敏不育系的引物組。
本發(fā)明提供的引物組,由如下10個(gè)引物對(duì)組成:
1)由序列表中序列1所示的DNA分子和序列表中序列2所示的DNA分子組成的引物對(duì);
2)由序列表中序列3所示的DNA分子和序列表中序列4所示的DNA分子組成的引物對(duì);
3)由序列表中序列5所示的DNA分子和序列表中序列6所示的DNA分子組成的引物對(duì);
4)由序列表中序列7所示的DNA分子和序列表中序列8所示的DNA分子組成的引物對(duì);
5)由序列表中序列9所示的DNA分子和序列表中序列10所示的DNA分子組成的引物對(duì);
6)由序列表中序列11所示的DNA分子和序列表中序列12所示的DNA分子組成的引物對(duì);
7)由序列表中序列13所示的DNA分子和序列表中序列14所示的DNA分子組成的引物對(duì);
8)由序列表中序列15所示的DNA分子和序列表中序列16所示的DNA分子組成的引物對(duì);
9)由序列表中序列17所示的DNA分子和序列表中序列18所示的DNA分子組成的引物對(duì);
10)由序列表中序列19所示的DNA分子和序列表中序列20所示的DNA分子組成的引物對(duì)。
上述的引物組中,所述芽黃標(biāo)記光敏不育系為陸地棉(Gossypium?hirsutum)CGMCCNo.5262。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種用于鑒定芽黃標(biāo)記光敏不育系的PCR試劑組。
本發(fā)明提供的PCR試劑組,由如下10個(gè)PCR試劑組成:
1)由上述的引物組中的1)所示的引物對(duì)、PCR擴(kuò)增緩沖液、dNTP和DNA聚合酶組成;
2)由上述的引物組中的2)所示的引物對(duì)、PCR擴(kuò)增緩沖液、dNTP和DNA聚合酶組成;
3)由上述的引物組中的3)所示的引物對(duì)、PCR擴(kuò)增緩沖液、dNTP和DNA聚合酶組成;
4)由上述的引物組中的4)所示的引物對(duì)、PCR擴(kuò)增緩沖液、dNTP和DNA聚合酶組成;
5)由上述的引物組中的5)所示的引物對(duì)、PCR擴(kuò)增緩沖液、dNTP和DNA聚合酶組成;
6)由上述的引物組中的6)所示的引物對(duì)、PCR擴(kuò)增緩沖液、dNTP、DNA聚合酶組成;
7)由上述的引物組中的7)所示的引物對(duì)、PCR擴(kuò)增緩沖液、dNTP和DNA聚合酶組成;
8)由上述的引物組中的8)所示的引物對(duì)、PCR擴(kuò)增緩沖液、dNTP和DNA聚合酶組成;
9)由上述的引物組中的9)所示的引物對(duì)、PCR擴(kuò)增緩沖液、dNTP和DNA聚合酶組成;
10)由上述的引物組中的10)所示的引物對(duì)、PCR擴(kuò)增緩沖液、dNTP、DNA聚合酶組成。
上述各個(gè)PCR試劑中的每條引物在各自PCR試劑中的終濃度均為0.5μM;
上述芽黃標(biāo)記光敏不育系為陸地棉(Gossypium?hirsutum)CGMCC?No.5262。
本發(fā)明的第三個(gè)目的是提供一種用于鑒定芽黃標(biāo)記光敏不育系的試劑盒。
本發(fā)明提供的試劑盒,包括上述的引物組或上述的PCR試劑組。
上述的引物組或上述的PCR試劑組或上述的試劑盒在鑒定或輔助鑒定芽黃標(biāo)記光敏不育系中的應(yīng)用也是本發(fā)明保護(hù)的范圍。
在上述應(yīng)用中,所述芽黃標(biāo)記光敏不育系具體為陸地棉(Gossypium?hirsutum)CGMCC?No.5262。
本發(fā)明的第四個(gè)目的是提供一種鑒定或輔助鑒定芽黃標(biāo)記光敏不育系的方法。
本發(fā)明提供的方法,包括分子鑒定的步驟;
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所,未經(jīng)中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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