[發(fā)明專利]一種適用于亞硫酸鎂快速氧化生成硫酸鎂的處理工藝無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210141184.4 | 申請(qǐng)日: | 2012-05-09 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103387246A | 公開(kāi)(公告)日: | 2013-11-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 于芳;宋寶華;王昕竑;楊劍;魏剛 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中節(jié)能六合天融環(huán)保科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C01F5/40 | 分類號(hào): | C01F5/40 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 100085 北京市*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 適用于 硫酸鎂 快速 氧化 生成 處理 工藝 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及配合催化劑的使用,提升氧化效果的廢水資源化技術(shù),具體地說(shuō),是適用于將濕式鎂法脫硫副產(chǎn)物亞硫酸鎂快速催化氧化生成硫酸鎂的工藝。應(yīng)用于環(huán)保循環(huán)經(jīng)濟(jì)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
濕式鎂法脫硫的過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量含有亞硫酸鎂的混合態(tài)漿液,將漿液直接廢棄或固液分離后廢棄,均會(huì)產(chǎn)生大量污染物,造成二次污染,并且廢棄脫硫產(chǎn)物會(huì)損失大量的硫元素與鎂元素,而常規(guī)的末端治理技術(shù)具有難有效沉降與運(yùn)行費(fèi)用高的問(wèn)題。如采用有效工藝將其進(jìn)行回收,并加以處理,使脫硫產(chǎn)物中的亞硫酸鎂轉(zhuǎn)化為硫酸鎂,則可產(chǎn)生較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,同時(shí)降低了末端處理的運(yùn)行成本。因此對(duì)于鎂法脫硫產(chǎn)物亞硫酸鎂的氧化處理具有較大的意義。使用傳統(tǒng)的氧化工藝來(lái)氧化亞硫酸鎂,不僅氧化不充分,而且氧化速率低,具有運(yùn)行費(fèi)用高,工藝效率低的問(wèn)題。通過(guò)發(fā)明適合的催化劑和高效的氧化工藝,以提高亞硫酸鎂的氧化效率,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)減小設(shè)備體積,加快反應(yīng)速度,提高氧化后漿液品質(zhì),生產(chǎn)工業(yè)級(jí)七水硫酸鎂的目的。
中國(guó)專利CN1565709A公開(kāi)了一種煙氣的脫硫產(chǎn)物的催化氧化工藝,在脫硫吸收液中加入適量可溶鹽類催化劑后直接能夠達(dá)到國(guó)家排放水的標(biāo)準(zhǔn),此方法應(yīng)用在脫硫吸收系統(tǒng)中,而在脫硫系統(tǒng)排出液體系中并不適用,主要是兩種體系的PH值、反應(yīng)供氧比例和反應(yīng)條件不同。用此工藝治理可降低漿液中溶解亞硫酸鹽的含量,但不能降低微溶性鹽亞硫酸鎂的含量,且無(wú)法回收利用生產(chǎn)硫酸鎂。中國(guó)專利CN101244360A公開(kāi)了亞硫酸鈣的催化氧化工藝,是在脫硫漿液中加入可溶性亞鐵鹽、錳鹽催化劑,促進(jìn)了煙氣中二氧化硫的吸收,降低系統(tǒng)結(jié)垢的可能性,但不能充分將亞硫酸鹽氧化,也不適用于亞硫酸鎂的催化氧化。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對(duì)鎂法脫硫漿液的特點(diǎn),提出一種適用于亞硫酸鎂快速氧化成硫酸鎂的處理工藝,既能快速、充分氧化亞硫酸鎂,使其由微溶性固體轉(zhuǎn)化為可溶性硫酸鎂,解決脫硫副產(chǎn)物的排放問(wèn)題,又能夠生產(chǎn)合格硫酸鎂溶液,產(chǎn)生較好的經(jīng)濟(jì)效益。
本發(fā)明的技術(shù)方案是如下實(shí)現(xiàn)的,一種適用于亞硫酸鎂快速氧化生成硫酸鎂的處理裝置,包括催化劑供給罐、供氧裝置、高效氧化器、凝聚劑供給裝置、助凝劑供給裝置、凝聚反應(yīng)器、凈化器、緩沖箱、蒸發(fā)濃縮系統(tǒng),其工藝步驟包括氧化、凝聚、凈化、蒸發(fā)濃縮,具體技術(shù)特征如下:
(1)將脫硫后溫度50攝氏度、固體濃度15-20%的亞硫酸鎂漿液打入高效氧化器中,在高效氧化器中加入0.001-0.003mol/L的催化劑,同時(shí)引入氧氣,氧化1小時(shí)后,脫硫漿液中的亞硫酸鎂固體基本完全氧化,成為含有亞硫酸鎂、硫酸鎂和其它雜質(zhì)的混合漿液;
(2)送入凝聚反應(yīng)器,加入凝聚劑及助凝劑,凝聚反應(yīng)器設(shè)置有攪拌器,使得未氧化的亞硫酸鎂和脫硫漿液中的二氧化硅等不易沉降的雜質(zhì)凝聚成更易沉降的大顆粒固體;
(3)進(jìn)入凈化器中進(jìn)行兩相分離,去除溶液中的固體雜質(zhì),如未氧化亞硫酸鎂和二氧化硅;凈化器上層清液溢流至緩沖箱中,作為進(jìn)一步生產(chǎn)七水硫酸鎂的原液;
(4)緩沖箱中溶液通過(guò)蒸發(fā)濃縮系統(tǒng)的蒸發(fā)結(jié)晶反應(yīng),產(chǎn)出七水硫酸鎂。
如上所述的高效氧化器,為半封閉容器,上部設(shè)有催化劑添加口,物料排出口,頂部其余位置設(shè)有蓋板,內(nèi)部設(shè)置有多功能篩板和供氧裝置,多功能篩板即可以防止?jié){液中固體沉積在曝氣微孔上,避免供氧微孔堵塞,還可以將含氧氣泡進(jìn)行有效破碎,提高氧化,同時(shí)還能夠有效避免氧化器底部形成死區(qū),沉淀結(jié)垢。
如上所述的高效氧化器中加入的催化劑為鈷鹽、鋁鹽、及銅鹽的復(fù)配化合物,加入催化劑的總量為0.001-0.003mol/L。
如上所述的凝聚反應(yīng)器,為半封閉容器,設(shè)有豎向攪拌器,凝聚劑為1-2‰氯化鐵,助凝劑為1-2‰聚丙烯酰胺。
如上所述的凈化器,為封閉容器,氧化后的漿液通過(guò)上部的進(jìn)水口進(jìn)入布水器,布水器為豎向布置,布水器出水口距離凈化器底部600mm,漿液在凈化器中通過(guò)沉降進(jìn)行兩相分離。凈化后的溶液通過(guò)凈化器頂部的溢流堰溢流至緩沖箱。
如上所述的緩沖箱,為常規(guī)封閉容器,儲(chǔ)存溶液供蒸發(fā)濃縮系統(tǒng)使用。
如上所述的蒸發(fā)濃縮系統(tǒng)由三效蒸發(fā)器、冷卻結(jié)晶器、離心機(jī)和包裝機(jī)等常規(guī)設(shè)備組成。
催化劑可重復(fù)利用,且大部分均存在凈化器底部的濃漿中,凈化器中澄清的底流返回至高效氧化器中。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中節(jié)能六合天融環(huán)保科技有限公司,未經(jīng)中節(jié)能六合天融環(huán)保科技有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201210141184.4/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。





