[發明專利]用于鑒定、評估、預防和治療前列腺癌的基因、組合物、試劑盒和方法

無效

• 申請號: 201210137019.1
• 申請日: 2005-08-12
• 公開（公告）號: CN102680686A
• 公開（公告）日: 2012-09-19
• 發明（設計）人: J·E·莫納漢;S·卡馬特卡;S·霍爾施;B·O·戈巴徹瓦;K·格拉特;D·福特;W·O·恩德格;D·L·安德森
• 申請（專利權）人: 千年藥品公司
• 主分類號: G01N33/574
• 分類號: G01N33/574;C12Q1/68;C12N15/12;C07K14/47;C07K16/18
• 代理公司: 北京市金杜律師事務所 11256
• 代理人: 陳文平

1.一種評估患者是否患有前列腺癌的方法，該方法包括：

a)測定患者樣品中一種標志物的表達水平，其中該標志物選自表1中所列的標志物；

b)測定對照樣品中該標志物的表達水平；

c)比較患者樣品中與對照樣品中該標志物的表達水平；和

d)當患者樣品中與對照樣品中該標志物的表達水平的顯著差異指示該患者患有乳腺癌時，確定該患者患有前列腺癌，如此評估患者是否患有前列腺癌。

2.權利要求1的方法，其中對照樣品的表達水平通過選自下組的方法來確定：

a)由來自非癌患者的前列腺細胞測定的水平；

b)由來自良性前列腺增生或無前列腺腫瘤受試者的前列腺細胞測定的水平；和

c)使用具有良性前列腺增生或無前列腺腫瘤的受試者群的平均表達水平預先確定的水平。

3.權利要求1的方法，其中所述標志物對應于一種分泌的蛋白質。

4.權利要求1的方法，其中所述標志物包含轉錄的多核苷酸或其部分。

5.權利要求1的方法，其中所述樣品包括選自下組的樣品：

a)從患者獲得的細胞；和

b)選自血液、淋巴、尿、前列腺液和精液的液體。

6.權利要求3的方法，其中所述標志物蛋白質的存在用特異性結合該蛋白質的試劑來檢測。

7.權利要求6的方法，其中所述試劑選自抗體、抗體衍生物和抗體片段。

8.權利要求4的方法，其中通過檢測樣品中對應于核酸標志物的轉錄多核苷酸或其部分的存在來評估樣品中標志物的表達水平。

9.權利要求8的方法，其中檢測轉錄的多核苷酸包括擴增所述轉錄的多核苷酸。

10.權利要求8的方法，其中通過檢測樣品中一種轉錄的多核苷酸的存在來評估樣品中標志物的表達水平，該轉錄的多核苷酸在嚴格雜交條件下與一種核酸標志物或者其一部分退火。

11.權利要求1的方法，其中樣品中所述標志物的表達水平與未患前列腺癌者中該標志物的正常表達水平相差至少大約2倍或者至少大約5倍。

12.一種評估患者是否患有前列腺癌的方法，該方法包括：

a)測定樣品中至少兩種標志物的表達水平，這些標志物獨立地選自表1中所列的標志物；

b)測定對照樣品中每種標志物的表達水平；

c)比較患者樣品中與來自對照樣品中該標志物的表達水平；和

d)當至少兩種標志物的表達水平相對于這些標志物的相應對照表達水平的顯著差異指示該患者患有前列腺癌時，確定該患者患有前列腺癌；

如此評估患者是否患有前列腺癌。

13.權利要求12的方法，其中對照樣品的表達水平通過選自下組的方法來確定：

a)由來自非癌患者的前列腺細胞測定的水平；

b)由來自良性前列腺增生或無前列腺腫瘤受試者的前列腺細胞測定的水平；和

c)使用具有良性前列腺增生或無前列腺腫瘤的受試者群的平均表達水平預先確定的水平。

14.權利要求12的方法，其中測定至少三種標志物的表達。

15.權利要求12的方法，其中測定至少五種標志物的表達。

16.一種監測患者中前列腺癌進展的方法，該方法包括：

a)在第一時間點測定患者樣品中標志物的表達水平，其中該標志物選自表1所列的標志物；

b)在后續的時間點測定患者樣品中標志物的表達水平；和

c)比較在步驟a)和b)中檢測的表達水平，從而監測患者中前列腺癌的進展，

其中，標志物表達水平的改變指示前列腺癌的進展或消退。

17.權利要求16的方法，其中所述標志物對應于一種分泌的蛋白質。

18.權利要求16的方法，其中所述標志物包含轉錄的多核苷酸或其部分。

19.權利要求16的方法，其中所述樣品包括選自下組的樣品：

a)從患者獲得的細胞；和

b)選自血液、淋巴、尿、前列腺液和精液的液體。