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[發(fā)明專利]具磺酸基聚合物基納米氧化鐵重金屬吸附劑的制備及應(yīng)用無(wú)效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201210132813.7 申請(qǐng)日: 2012-04-28
公開(kāi)(公告)號(hào): CN102631899A 公開(kāi)(公告)日: 2012-08-15
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 李正魁;劉丹丹;華蓉;葉忠香 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 南京大學(xué)
主分類號(hào): B01J20/26 分類號(hào): B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C08F220/58;C08F220/28;C08J3/28;C08K3/22;C02F101/20;C02F101/22
代理公司: 南京天翼專利代理有限責(zé)任公司 32112 代理人: 湯志武
地址: 210093 江*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 具磺酸基 聚合物 納米 氧化鐵 重金屬 吸附劑 制備 應(yīng)用
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.具有磺酸基的聚合物基納米氧化鐵,其特征是包括2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸與丙烯酸羥乙酯共聚的聚合物,聚合物負(fù)載納米氧化鐵;其中,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸與丙烯酸羥乙酯的摩爾比為1∶1~9。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有磺酸基的聚合物基納米氧化鐵,其特征是納米氧化鐵包括亞鐵和三價(jià)鐵,其中Fe2+/Fe3+的比值為1∶1.2~1∶2.5mol/mo)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有磺酸基的聚合物基納米氧化鐵制備方法,其特征是包括以下步驟:

(1)將2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酸羥乙酯和蒸餾水按一定比例混合均勻;2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸加丙烯酸羥乙酯∶蒸餾水的體積比為1~7∶7~1,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸與丙烯酸羥乙酯的摩爾比為1∶1~9;

(2)混合后可以經(jīng)過(guò)10±3min超聲波處理;

(3)向(1)的混合物中充入惰性氣體,以保證無(wú)氧狀態(tài);

(4)在-63~-95℃溫度范圍內(nèi),采用輻射劑量為1×104~1×108Gy的高能射線輻照聚合形成聚合物;所述高能射線為60Co-γ射線、137Cs-γ射線或電子束。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的具有磺酸基的聚合物基納米氧化鐵制備方法,其特征是惰性氣體為氮?dú)狻鍤饣蚝狻?/p>

5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的具有磺酸基聚合物負(fù)載納米氧化鐵方法,其特征是包括以下步驟:

(1)將制備好的聚合物切成0.5-2cm3的小塊。

(2)稱取適量待改性的聚合物裝入三頸瓶中,取一定量的蒸餾水加入到具有冷凝裝置的三頸瓶中,鼓泡通惰性氣體除氧。

(3)將Fe2+/Fe3+的比值為1∶1.2~1∶2.5(mol/mol)的FeSO4.7H2O和FeCl3.6H2O分別溶于10ml蒸餾水中,將上述溶液加入到三頸瓶中,機(jī)械攪拌下緩慢滴加3%~20%的氨水或0.01~0.1mol/L的NaOH,調(diào)節(jié)pH至8-9,停止滴加,繼續(xù)常溫反應(yīng);

(4)將所得的產(chǎn)物磁分離,傾慮清洗數(shù)次,倒入透析袋中,用1.5L的去離子水透析24~48h。

6.根據(jù)權(quán)利要求3-5之一所述的具有磺酸基聚合物基納米氧化鐵對(duì)重金屬離子的吸附方法,其特征是包括以下步驟:

(1)將聚合物基納米氧化鐵用去離子水多次洗滌;

(2)在25±5℃條件下對(duì)不同種類的重金屬離子進(jìn)行吸附。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的具有磺酸基聚合物基納米氧化鐵對(duì)重金屬離子的吸附方法,其特征是水處理中除去Cr3+和Pb2+重金屬離子的應(yīng)用。

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