[發(fā)明專利]制備氧化鋅微納米齒形棒及氧化鋅微納米松塔的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210128568.2 | 申請日： | 2012-04-27 |
| 公開（公告）號： | CN102659169A | 公開（公告）日： | 2012-09-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 郭二軍;張建交;王麗萍;姜文勇;岳紅彥 | 申請（專利權(quán)）人： | 哈爾濱理工大學(xué) |
| 主分類號： | C01G9/02 | 分類號： | C01G9/02;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 23109 | 代理人： | 韓末洙 |
| 地址： | 150080 黑龍*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 制備 氧化鋅 納米 齒形 松塔 方法 | ||
1.制備氧化鋅微納米齒形棒的方法，其特征在于制備氧化鋅微納米齒形棒的方法如下：
步驟一：將25ml濃度為0.06mol/L的六水合硝酸鋅水溶液緩慢滴加到25ml濃度為0.06mol/L的六亞甲基四胺水溶液中，邊滴加邊攪拌，然后再滴加25ml濃度為1.5mol/L的氫氧化鈉水溶液，得到混合溶液；
步驟二：將混合溶液在磁力攪拌器上以300rpm的轉(zhuǎn)速攪拌3～5min，得到透明的澄清溶液；
步驟三：將澄清溶液倒入內(nèi)襯為聚四氟乙烯的不銹鋼反應(yīng)釜中，再將反應(yīng)釜置于120℃的真空干燥箱內(nèi)，保溫14～18h，然后取出反應(yīng)釜在室溫下空冷1小時，取出澄清溶液，按照澄清溶液與蒸餾水為1∶40的體積比加入蒸餾水稀釋，靜置12h，得稀釋液；
步驟四：將稀釋液以3000rpm的轉(zhuǎn)速進(jìn)行離心分離10～15分鐘，然后將離心后的白色沉淀物在75℃的條件下烘干6～8h，研磨均勻，即得氧化鋅微納米齒形棒。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備氧化鋅微納米齒形棒的方法，其特征在于步驟三中的保溫時間為15h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備氧化鋅微納米齒形棒的方法，其特征在于步驟三中的保溫時間為16h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備氧化鋅微納米齒形棒的方法，其特征在于步驟三中的保溫時間為17h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備氧化鋅微納米齒形棒的方法，其特征在于步驟三中的保溫時間為18h。
6.制備氧化鋅微納米松塔的方法，其特征在于制備氧化鋅微納米松塔的方法如下：
步驟一：將25ml濃度為0.06mol/L的六水合硝酸鋅水溶液緩慢滴加到25ml濃度為0.06mol/L的六亞甲基四胺水溶液中，邊滴加邊攪拌，然后再滴加25ml濃度為1.5mol/L的氫氧化鈉水溶液，得到混合溶液；
步驟二：將混合溶液在磁力攪拌器上以300rpm的轉(zhuǎn)速攪拌3～5min，得到透明的澄清溶液；
步驟三：將澄清溶液倒入內(nèi)襯為聚四氟乙烯的不銹鋼反應(yīng)釜中，再將反應(yīng)釜置于120℃的真空干燥箱內(nèi)，保溫36～42h，然后取出反應(yīng)釜在室溫下空冷1小時，取出澄清溶液，按照澄清溶液與蒸餾水為1∶40的體積比加入蒸餾水稀釋，靜置12h，得稀釋液；
步驟四：將稀釋液以3000rpm的轉(zhuǎn)速進(jìn)行離心分離10～15分鐘，然后將離心后的白色沉淀物在75℃的條件下烘干6～8h，研磨均勻，即得氧化鋅微納米松塔。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述制備氧化鋅微納米松塔的方法，其特征在于步驟三中的保溫時間為37h。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述制備氧化鋅微納米松塔的方法，其特征在于步驟三中的保溫時間為38h。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述制備氧化鋅微納米松塔的方法，其特征在于步驟三中的保溫時間為39h。
10.根據(jù)權(quán)利要求6所述制備氧化鋅微納米松塔的方法，其特征在于步驟三中的保溫時間為40h。
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