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[發明專利]一種銀微/納米線的濕化學制備方法有效

專利信息
申請號: 201210127527.1 申請日: 2012-04-26
公開(公告)號: CN102699341A 公開(公告)日: 2012-10-03
發明(設計)人: 蔡雄輝;孫斌;翟愛霞;陸鳳生;冷利忠 申請(專利權)人: 蔡雄輝
主分類號: B22F9/24 分類號: B22F9/24;B22F1/00;B82Y40/00;B82Y30/00
代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332 代理人: 王雪梅
地址: 214135 江蘇省無錫市*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 納米 化學 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種銀微/納米線的制備方法,其特征在于,所述方法是在低溫條件下,將模板劑加入銀鹽水溶液中,然后向其中滴入還原劑,滴加完畢后,經過洗滌、干燥得到銀微/納米線;

所述低溫為60℃以下;所述還原劑為亞鐵鹽;所述模板劑為含有檸檬酸根離子的化合物。

2.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述檸檬酸根離子的化合物選自檸檬酸、檸檬酸三鈉、檸檬酸二鈉、檸檬酸鈉、檸檬酸鉀、檸檬酸鉀鈉、檸檬酸二鉀和檸檬酸三鉀中的1中或至少2種的組合,優選檸檬酸、檸檬酸鈉和檸檬酸鉀中的1種或至少2種的組合,進一步優選檸檬酸。

3.如權利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,所述亞鐵鹽選自硫酸亞鐵、硝酸亞鐵中的1種或至少2種的組合,優選硝酸亞鐵和/或硫酸亞鐵,進一步優選硫酸亞鐵。

4.如權利要求1-3之一所述的制備方法,其特征在于,所述銀鹽選自可溶于水的銀鹽,優選硝酸銀和/或醋酸銀,進一步優選硝酸銀。

5.如權利要求1-4之一所述的制備方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟:(1)取銀鹽、還原劑和模板劑分別溶解于水中,制備銀鹽水溶液、還原劑水溶液和模板劑水溶液;

(2)將模板劑加入到銀鹽水溶液中,加熱保溫;

(3)向步驟(2)得到的溶液中滴加還原劑;

(4)滴加完畢,離心分離得沉淀,經洗滌、干燥得銀微/納米線。

6.如權利要求1-5之一所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述銀鹽水溶液的濃度為0.5-5.0g/L,優選1.0g/L-3.5g/L;

優選地,步驟(1)所述還原劑水溶液的濃度為2g/L-10g/L,優選2-8g/L;

優選地,還原劑與銀鹽的質量比為5-1,優選3.5-1;

優選地,步驟(1)所述模板劑在銀鹽水溶液中的濃度為0.5-5g/L,優選1.0-3.5g/L;

優選地,所述水選自去離子水、蒸餾水和二次蒸餾水中的1種。

7.如權利要求1-6之一所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述的加熱保溫的溫度為40-60℃,優選45-55℃,進一步優選50℃;

優選地,步驟(3)所述滴加還原劑的速度為0.1-0.5mL/min,優選0.2-0.35mL/min,進一步優選0.33mL/min。

8.如權利要求1-7之一所述的制備方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟:

(1)將硝酸銀、硫酸亞鐵和檸檬酸分別溶于去離子水中,得到硝酸銀水溶液、硫酸亞鐵水溶液和檸檬酸水溶液;

(2)把檸檬酸水溶液加入到硝酸銀水溶液中,加熱所得混合溶液,保溫,控制溫度在40-60℃;

(3)向步驟(2)得到的混合溶液中滴加硫酸亞鐵,滴加速度為0.1-0.3mL/min;

(4)滴加完畢,離心分離得沉淀,經洗滌、干燥得銀微/納米線。

9.一種如權利要求1-8之一所述的銀微/納米線的制備方法制備得到的銀微/納米線,其特征在于,所述銀微/納米線的直徑≤0.6微米,優選直徑為0.2-0.6微米,可控長度為3-30微米。

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