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[發明專利]一種老鼠簕植物組織培養基及制備方法在審

專利信息
申請號: 201210123957.6 申請日: 2012-04-25
公開(公告)號: CN103371101A 公開(公告)日: 2013-10-30
發明(設計)人: 江晨;安淼;徐凌麗;王慶彪;鐘揚 申請(專利權)人: 復旦大學
主分類號: A01H4/00 分類號: A01H4/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 200433 上海市邯鄲*** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 老鼠 植物 組織 培養基 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種植物培養基以及制備方法。

背景技術

目前,老鼠簕已作為紅樹造林植物廣泛栽培。在實際生產中,老鼠簕一般采用種子繁殖方式,雖然種子繁殖技術被廣泛運用,但是仍然存在著諸多不足,例如費時費力,成苗率不高等,從而導致規模化生產難,不能滿足市場需要。傳統的種子繁殖方式不能滿足規模化生產的需要,不能滿足市場的需求。

發明內容

本發明的目的在于提供一種不僅繁殖速度快,植株長勢強,而且成本低,適合規?;a的老鼠簕植物組織培養基及制備方法。

本發明提出的一種老鼠簕植物組織培養基,包括分化培養基和生根培養基,上述三種培養基都以MS為基本培養基,分化培養基是由BA即芐氨基腺嘌呤、NAA即a-萘乙酸、L-脯氨酸、L-谷氨酰胺、水解酪蛋白、蔗糖以及瓊脂粉溶解于基本培養基MS中而成的,其各組分的用量:MS為1L,BA為1mg,NAA為0.05mg,L-脯氨酸為500MG、L-谷氨酰胺為500MG、水解酪蛋白為200MG、蔗糖為3000mg,瓊脂粉為5500mg。

所述分化培養基的制備:按上述配比稱量原料,先將瓊脂粉加入裝有蒸餾水的鍋中煮沸,蒸餾水按4/5的用量添加,然后鍋中加入MS、L-脯氨酸、L-谷氨酰胺、水解酪蛋白、BA、NAA,待沸騰后加入蔗糖,蔗糖溶化后定容,調整PH值至5.8,然后將定容后培養基液裝入容器內進行高壓滅菌,其中滅菌溫度為121~126℃,壓力為0.1~0.14kPa,最后冷卻10℃以下。

所述生根培養基是由NAA即a-萘乙酸、L-脯氨酸、L-谷氨酰胺、水解酪蛋白、蔗糖以及瓊脂粉溶解于基本培養基MS中而成的,其各組分的用量:MS為1L,NAA為0.2mg,L-脯氨酸為500MG、L-谷氨酰胺為500MG、水解酪蛋白為200MG、蔗糖為3000mg,瓊脂粉為550mg。

所述生根培養基的制備:按上述配比稱量原料,先將瓊脂粉加入裝有蒸餾水的鍋中煮沸,蒸餾水按4/5的用量添加,然后鍋中加入MS、L-脯氨酸、L-谷氨酰胺、水解酪蛋白、NAA,待沸騰后加入蔗糖,蔗糖溶化后定容,調整PH值至5.8,然后將定容后培養基液裝入容器內進行高壓滅菌,其中滅菌溫度為121~126℃,壓力為0.1~0.14kPa,最后冷卻10℃以下。

上述兩種培養基即分化培養基、生根培養基分別配制,并配套使用。

本發明與現有技術相比具有如下優點:1、縮短培養周期,繁殖速度快;2、生根率高,植株長勢強,抗逆性好;3、成本低,適合規?;a。

附圖說明本發明無附圖。

具體實施方式實施例1,以制備1L的分化培養基為例,稱量1L的MS,1mg的BA,0.2mg的NAA,500mg的L-脯氨酸,500mg的L-谷氨酰胺,200mg的水解酪蛋白,3000mg的蔗糖,5500mg的瓊脂粉,先瓊脂粉加入裝有0.8L蒸餾水的鍋中煮沸,然后鍋中加入MS、L-脯氨酸、L-谷氨酰胺、水解酪蛋白、BA、NAA,待沸騰后加入蔗糖,蔗糖溶化后定容,定容量為1L,調整PH值至5.8,然后將定容后培養基液裝入容器內進行高壓滅菌,其中滅菌溫度為121℃,壓力為0.1kPa,冷卻至1℃。

實施例2,以制備10L的分化培養基為例,稱量10L的MS,10mg的BA,2mg的NAA,5000mg的L-脯氨酸,5000mg的L-谷氨酰胺,2000mg的水解酪蛋白,30000mg的蔗糖,55000mg的瓊脂粉,先瓊脂粉加入裝有8L蒸餾水的鍋中煮沸,然后鍋中加入MS、L-脯氨酸、L-谷氨酰胺、水解酪蛋白、BA、NAA,待沸騰后加入蔗糖,蔗糖溶化后定容,定容量為10L,調整PH值至5.8,然后將定容后培養基液裝入容器內進行高壓滅菌,滅菌溫度為126℃,壓力為0.14kPa,最后冷卻至1℃。

經試驗,老鼠簕組織培養中,按上述方法制備的分化培養基的培養周期為15~25天,大大縮短了培養周期,細胞分化提高5~8倍。

實施例3,以制備1L的生根培養基為例:稱量1L的MS,0.2mg的NAA,500mg的L-脯氨酸,500mg的L-谷氨酰胺,200mg的水解酪蛋白,4000mg的蔗糖,550mg的瓊脂粉,先將瓊脂粉加入裝有0.8L蒸餾水的鍋中煮沸,然后鍋中加入MS、L-脯氨酸、L-谷氨酰胺、水解酪蛋白、NAA,待沸騰后加入蔗糖,蔗糖溶化后定容,定容量為1L,調整PH值至5.8,然后將定容后培養基液裝入容器內進行高壓滅菌,滅菌溫度為121℃,壓力為0.1kPa,最后冷卻至1℃。

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