[發明專利]一種唾液DNA保存劑

有效

• 申請號: 201210123058.6
• 申請日: 2012-04-24
• 公開（公告）號: CN102676501A
• 公開（公告）日: 2012-09-19
• 發明（設計）人: 占偉;張華能;陳麗娟;鄭小強;欒國彥
• 申請（專利權）人: 廈門致善生物科技有限公司
• 主分類號: C12N15/10
• 分類號: C12N15/10
• 代理公司: 廈門市首創君合專利事務所有限公司 35204
• 代理人: 張松亭

技術領域

本發明屬于醫學生物技術領域，具體涉及一種唾液DNA保存劑。

背景技術

唾液DNA樣本采集相對于傳統的抽取血液采集DNA的方式來說，是一種對人體無傷害、無痛苦的獲取DNA的方法，不易引起被采集者的不適和畏懼心理，該法不會對被收集者造成任何不適，容易被接受，因而能最大限度的擴大基因研究的取樣范圍，特別適合分子流行病學大規模人群調查?，F有技術中，唾液DNA樣本的采集主要采用棉簽獲取口腔黏膜上皮細胞的方式來進行，該方法所采集的DNA量少，保存時需要置于低溫下，且該保存時間短。

發明內容

本發明的目的在于克服現有技術缺陷，提供一種唾液DNA保存劑。

本發明的技術方案如下：

一種唾液DNA保存劑，包括如下質量體積比的組分：

其溶劑為水，pH值為7.0～9.5。

在本發明的一個優選實施方案中，所述糖為雙糖和多糖中的一種或混合。

在本發明的一個優選實施方案中，所述雙糖為蔗糖，所述多糖為糖原。

在本發明的一個優選實施方案中，所述表面活性劑為吐溫、Triton?X-100、十二烷基硫酸鈉和十二烷基肌氨酸鈉中的一種或幾種的混合。

在本發明的一個優選實施方案中，所述吐溫為吐溫20。

在本發明的一個優選實施方案中，所述pH值通過鹽酸來調節。

以上技術方案中，乙二胺四乙酸二鈉還可以被同樣摩爾量的乙二胺四乙酸等同替代。

本發明的有益效果是：本發明的唾液DNA保存劑包括如下質量體積比的組分：三羥甲基氨基甲烷5～10g/100mL、乙二胺四乙酸二鈉10～25g/100mL、糖7～17g/100mL、氯化鈉1～10g/100mL和表面活性劑0.5～5g/100mL，其溶劑為水，pH值為7.0～9.5，在室溫條件下就能夠有效且長時間的對唾液樣本中的DNA進行保存，有效解決了現有技術采集唾液樣本DNA保存時間短，且需要低溫保存的缺陷；本發明成本低廉，配制方法簡單，適合工業化生產。

附圖說明

圖1為本發明實施例1中樣品1、樣品2、樣品3和樣品4的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖；

圖2為本發明實施例1中樣品1、樣品2、樣品3和樣品4的實時熒光定量PCR檢測結果；

圖3為本發明實施例1中樣品5和樣品6在室溫保存和37℃保存的條件下不同時間段中DNA保存情況的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖，其中圖3a為起始階段的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖，圖3b為第3個月的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖，圖3c為第6個月的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖，圖3d為第12個月的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖，圖3e為第18個月的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖。

圖4為本發明實施例2中樣品7、樣品8、樣品9和樣品10的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖；

圖5為本發明實施例2中樣品11和樣品12在室溫保存和37℃保存的條件下不同時間段中DNA保存情況的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖，其中圖5a為起始階段的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖，圖5b為第3個月的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖，圖5c為第6個月的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖，圖5d為第12個月的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖，圖5e為第18個月的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖。

圖6為本發明實施例3中樣品13、樣品14、樣品15和樣品16的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖；

圖7為本發明實施例3中樣品17和樣品18在室溫保存和37℃保存的條件下不同時間段中DNA保存情況的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖，其中圖7a為起始階段的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖，圖7b為第3個月的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖，圖7c為第6個月的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖，圖7d為第12個月的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖。

圖8為本發明實施例4中樣品19、樣品20、樣品21和樣品22的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖；

圖9為本發明實施例4中樣品19、樣品20、樣品21和樣品22的實時熒光定量PCR檢測結果；

圖10為本發明實施例4中樣品23和樣品24在室溫保存和37℃保存的條件下不同時間段中DNA保存情況的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖，其中圖10a為起始階段的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖，圖10b為第3個月的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖，圖10c為第6個月的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖，圖10d為第12個月的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖。

圖11為本發明實施例5中樣品25、樣品26、樣品27和樣品28的瓊脂糖凝膠電泳檢測圖；