[發(fā)明專利]一種澤瀉滴丸及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210115090.X
• 申請(qǐng)日: 2012-04-18
• 公開（公告）號(hào): CN103372112A
• 公開（公告）日: 2013-10-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳水生;李小艷;宋煜
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 吳水生
• 主分類號(hào): A61K36/884
• 分類號(hào): A61K36/884;A61K9/20;A61P1/16;A61P3/06;A61P3/10;A61P7/10;A61P9/10;A61P9/12;A61P13/04;A61P13/12;A61P31/04;A61P37/08;A61P37/02;A
• 代理公司: 福州市鼓樓區(qū)博深專利代理事務(wù)所(普通合伙) 35214
• 代理人: 林志崢

1.一種澤瀉滴丸，其特征在于，由澤瀉提取物與基質(zhì)為主要原料制成，所述澤瀉原料與基質(zhì)的重量份比為：澤瀉原料1份，基質(zhì)3-4份，所述基質(zhì)為聚乙二醇4000，或聚乙二醇6000，或聚乙二醇4000和聚乙二醇6000兩者的混合物。

2.如權(quán)利要求1所述的澤瀉滴丸，其特征在于，所述澤瀉提取物為澤瀉原料經(jīng)乙醇提取后再用吸附樹脂提純而得到。

3.如權(quán)利要求1所述的澤瀉滴丸，其特征在于，所述澤瀉原料與聚乙二醇4000和聚乙二醇6000的混合物的重量份比為1∶4。

4.如權(quán)利要求3所述的澤瀉滴丸，其特征在于，所述澤瀉原料與聚乙二醇4000、聚乙二醇6000的重量份比為1∶1∶3。

5.如權(quán)利要求1所述的澤瀉滴丸，其特征在于，所述澤瀉原料為建澤瀉經(jīng)粉碎取過(guò)40目篩后得到。

6.一種澤瀉滴丸的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1：取澤瀉原料粉碎后經(jīng)乙醇提取，用大孔吸附樹脂吸附，然后用乙醇洗脫，減壓濃縮至浸膏，得到澤瀉提取物，將所述澤瀉提取物與基質(zhì)混合成混合物A，所述基質(zhì)為聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、或聚乙二醇4000和聚乙二醇6000的混合物，所述澤瀉原料與基質(zhì)的重量比為1∶4；

步驟：2：將步驟1中的混合物A加熱，得到含有藥物澤瀉提取物和基質(zhì)的熔融液，混勻，上滴丸機(jī)，滴制成丸。

7.如權(quán)利要求6所述的澤瀉滴丸的制備方法，其特征在于，所述步驟1具體為：取澤瀉原料粉碎后經(jīng)乙醇提取，用大孔吸附樹脂吸附，然后用乙醇洗脫，減壓濃縮至浸膏，得到澤瀉提取物，將所述澤瀉提取物與基質(zhì)混合成混合物A，所述基質(zhì)為聚乙二醇4000和聚乙二醇6000的混合物，所述澤瀉原料、聚乙二醇4000、聚乙二醇的重量比為1∶1∶3。

8.如權(quán)利要求6所述的澤瀉滴丸的制備方法，其特征在于，所述步驟1中由澤瀉原料得到澤瀉提取物的具體方法為：去澤瀉原料粉碎，取過(guò)40目篩，加12倍澤瀉原料重量的85％乙醇回流提取二次，各40分鐘，過(guò)濾，合并提取液，濾液減壓濃縮，注入大孔吸附樹脂柱；先用30％乙醇洗去水溶性成分，再以70％乙醇洗脫總澤瀉醇，收集70％乙醇洗脫部分，減壓濃縮至浸膏。

9.如權(quán)利要求6所述的澤瀉滴丸的制備方法，其特征在于，所述步驟2具體為：將步驟1中的混合物A加熱，得到含有澤瀉提取物和基質(zhì)的熔融液，混勻，以液體石蠟為冷凝劑，在原料溫度為85±4℃，冷凝劑溫度為4±2℃，冷凝距離為50-70cm的條件下進(jìn)行滴制，成型后取出滴丸，用濾紙吸去表面的液體石蠟，即得澤瀉滴丸。

10.如權(quán)利要求9所述的澤瀉滴丸的制備方法，其特征在于，所述步驟2具體為：將步驟1中的混合物A加熱，得到含有澤瀉提取物和基質(zhì)的熔融液，混勻，以液體石蠟為冷凝劑，在原料溫度為85℃，冷凝劑溫度為6℃，冷凝距離為50cm的條件下進(jìn)行滴制，滴速為40d/min，滴距為2cm，滴管口內(nèi)外徑為1.64mm/2.22mm，成型后取出滴丸，用濾紙吸去表面的液體石蠟，即得澤瀉滴丸。