[發(fā)明專利]抗HIV治療期間使用的組合物和方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210104076.X | 申請日： | 2008-12-31 |
| 公開（公告）號： | CN102698276A | 公開（公告）日： | 2012-10-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 皮埃爾·考;帕特里斯·布爾茹瓦;文森特·邦尼奧爾;尼古拉斯·利維 | 申請（專利權(quán)）人： | 艾克斯-馬賽大學(xué) |
| 主分類號： | A61K45/06 | 分類號： | A61K45/06;A61K31/663;A61K31/675;A61P31/18 |
| 代理公司： | 北京三友知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11127 | 代理人： | 丁香蘭;龐東成 |
| 地址： | 法國*** | 國省代碼： | 法國;FR |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | hiv 治療 期間 使用 組合 方法 | ||
1.一種組合物在制備治療皮膚老化、早衰癥、脂肪代謝障礙和/或限制性皮病的藥物中的應(yīng)用，所述組合物包含：
-至少一種羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑，和
-至少一種法尼基焦磷酸酯合酶抑制劑。
2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其中，所述HMG-CoA還原酶抑制劑為他汀類的分子或一種其生理上可接受的鹽。
3.如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其中，所述HMG-CoA還原酶抑制劑為水溶性他汀。
4.如權(quán)利要求2或3所述的應(yīng)用，其中，所述HMG-CoA還原酶抑制劑選自包括阿托伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、利伐他汀、美伐他汀(或康百汀)、氟朵他汀、偉絡(luò)他汀、氟伐他汀、達(dá)伐他汀、西伐他汀、噴妥司汀、瑞舒伐他汀、洛伐他汀、匹伐他汀或一種其生理上可接受的鹽的組。
5.如權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其中，所述法尼基焦磷酸酯合酶抑制劑選自包括氨基雙膦酸(NBP)類的分子或一種其生理上可接受的鹽的組。
6.如權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其中，所述氨基雙膦酸能夠選自：
-阿侖膦酸或其離子形式阿倫膦酸根；
-氯膦酸或其離子形式氯膦酸根；
-羥乙磷酸或其離子形式羥乙磷酸根；
-伊班膦酸或其離子形式伊班膦酸根；
-亞甲磷酸或其離子形式亞甲磷酸根；
-奈立膦酸或其離子形式奈立膦酸根；
-奧帕膦酸或其離子形式奧帕膦酸根；
-帕米膦酸或其離子形式帕米膦酸根；
-利塞膦酸或其離子形式利塞膦酸根；
-替魯膦酸或其離子形式替魯膦酸根；
-唑來膦酸或其離子形式唑來膦酸根；
-4-N，N-二甲基氨基甲烷雙膦酸或其離子形式二甲基氨基甲烷雙膦酸根；
-α-氨基-(4-羥基苯亞甲基)雙膦酸。
7.如權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其中，所述法尼基-焦磷酸酯合酶抑制劑為唑來膦酸或其離子形式唑來膦酸根。
8.如權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其中，所述組合物為局部使用的組合物或口服施用的組合物。
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