[發明專利]一種醫用超聲耦合劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201210098869.5
• 申請日: 2012-04-06
• 公開（公告）號: CN102600486A
• 公開（公告）日: 2012-07-25
• 發明（設計）人: 蔡信東;蔡友智
• 申請（專利權）人: 蔡信東
• 主分類號: A61K49/22
• 分類號: A61K49/22
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種醫用超聲耦合劑，其特征在于按有效成分的重量百分比為：醫用純化水50-70%、甘油2-30%、醫療級透明質酸3-15%、卡波母4-10%、羥乙基纖維素2-10%。

2.根據權利要求１所述的一種醫用超聲耦合劑，其特征在于醫用純化水的要求是：電阻率≥0.5MΩ.CM，電導率≤2μS，微生物?10CFU/100ml，PH值在6.0－7.5之間。

3.根據權利要求１所述的一種醫用超聲耦合劑，其特征在于所述的甘油為醫用甘油，?PH值在6.0到7.5之間，純度≥80%。

4.根據權利要求１所述的一種醫用超聲耦合劑，其特征在于所述的醫療級透明質酸是一種粘性多糖結構，?PH值在6.0－8.0之間，純度≥50%。

5.根據權利要求１所述的一種醫用超聲耦合劑，其特征在于所述的羥乙基纖維素，其PH值在6.0－8.0之間，純度≥80%。

6.如權利要求1所述的一種醫用超聲耦合劑及其制備方法，其特征在于具有如下步驟：

（１）、先制作醫用純化水：采用醫療級的純水制作設備制作純水，同時保證純水達到醫療用純水的標準；

（２）、然后將甘油和純化水按照體積比1:10至1:15的比例混合、溶解，用液體攪拌機均勻攪拌1-3小時，在20-50℃標準大氣壓的環境下靜置兩小時，確保其完全溶解于水中；

（３）、在20-50℃標準大氣壓的環境下，將醫療級透明質酸和羥乙基纖維素按質量比1:3至1:5的比例混合，用醫療用粉末攪拌機混合均勻，然后和水按照重量比3:1的比例混合，采用液體攪拌機均勻攪拌1-3小時；

（４）、將調配好的醫療級透明質酸和羥乙基纖維素混合液，在20-50℃標準大氣壓的環境下靜置5小時；

（５）、將甘油溶液和醫療級透明質酸和羥乙基纖維素混合液按照1:1的體積比融合，用液體攪拌機均勻攪拌1-3小時，使這三種液體完全混合溶解；

（６）、將溶解后的液體靜置5小時，直到其形成漿狀液體；

（７）、將生產好的耦合劑用灌裝機灌裝到瓶子里面或者用涂膠水機涂在耦合劑便利貼的表面。