[發明專利]醫用α-半水硫酸鈣粉體及硫酸鈣人工骨材料的制備方法

有效

• 申請號: 201210097567.6
• 申請日: 2012-04-05
• 公開（公告）號: CN102633287A
• 公開（公告）日: 2012-08-15
• 發明（設計）人: 黃慶;徐華梓;彭磊;劉建莉;潘宗友;樓毅;楊光永
• 申請（專利權）人: 中國科學院寧波材料技術與工程研究所
• 主分類號: C01F11/46
• 分類號: C01F11/46;A61L27/02;A61L27/54
• 代理公司: 北京鴻元知識產權代理有限公司 11327
• 代理人: 陳英俊

1.一種醫用α-半水硫酸鈣粉體的制備工藝，其特征是：包括如下步驟：

步驟1：在室溫下，將適量轉晶劑溶于蒸餾水中，超聲分散均勻，然后逐一加入氯化鈣與無水乙醇，充分攪拌均勻后得到反應液；

所述的反應液中，無水乙醇與蒸餾水的體積比為0.01～2，氯化鈣與蒸餾水的質量比為0.1～4；

步驟2：將步驟1得到的反應液加入三口燒瓶中，在80℃～110℃的油浴中預熱20～30min，在預熱過程中將三口燒瓶連接冷凝管進行冷凝回流；

步驟3：將適量二水硫酸鈣粉末加入三口燒瓶中，在一定溫度下進行反應，反應過程中三口燒瓶連接冷凝管進行冷凝回流，然后快速過濾反應產物并進行烘干處理，得到α-半水硫酸鈣粉體。

2.根據權利要求1所述的醫用α-半水硫酸鈣粉體的制備工藝，其特征是：所述步驟1中的反應液中，無水乙醇與蒸餾水的體積比為0.5～1.5。

3.根據權利要求1所述的醫用α-半水硫酸鈣粉體的制備工藝，其特征是：所述步驟1中的反應液中，無水乙醇與蒸餾水的體積比為0.8～1.1。

4.根據權利要求1所述的醫用α-半水硫酸鈣粉體的制備工藝，其特征是：所述步驟1中的反應液中，轉晶劑與蒸餾水的質量比為0.001～0.05。

5.根據權利要求1所述的醫用α-半水硫酸鈣粉體的制備工藝，其特征是：所述步驟1中的反應液中，轉晶劑與蒸餾水的質量比為0.003～0.015。

6.根據權利要求1所述的醫用α-半水硫酸鈣粉體的制備工藝，其特征是：所述步驟1中，轉晶劑包括有機酸、有機鈉鹽、有機鉀鹽或者有機鋁鹽中的一種或幾種的混合物。

7.根據權利要求1所述的醫用α-半水硫酸鈣粉體的制備工藝，其特征是：所述步驟3中，反應溫度為80～130℃。

8.根據權利要求1所述的醫用α-半水硫酸鈣粉體的制備工藝，其特征是：所述步驟3中，反應溫度為85～110℃。

9.根據權利要求1所述的醫用α-半水硫酸鈣粉體的制備工藝，其特征是：所述步驟3中，反應時間為6～72h。

10.根據權利要求1所述的醫用α-半水硫酸鈣粉體的制備工藝，其特征是：所述步驟3中，反應時間為10～56h。

11.根據權利要求1所述的醫用α-半水硫酸鈣粉體的制備工藝，其特征是：所述步驟3中，烘干溫度為80～120℃。

12.根據權利要求1所述的醫用α-半水硫酸鈣粉體的制備工藝，其特征是：所述步驟3中，烘干溫度為90～110℃。

13.根據權利要求1所述的醫用α-半水硫酸鈣粉體的制備工藝，其特征是：所述步驟3中，烘干時間為0.5～3h。

14.根據權利要求1所述的醫用α-半水硫酸鈣粉體的制備工藝，其特征是：所述步驟3中，烘干時間為0.5～1h。

15.一種醫用硫酸鈣人工骨材料的制備方法，其特征是：以權利要求1至14中任一權利要求所述的制備方法得到的醫用α-半水硫酸鈣粉體為原料，經自固化制得，具體過程為：首先將所述的α-半水硫酸鈣粉末與固化液混和均勻得到漿料；然后將漿料倒入模具中靜置10～150min，脫模后得到硫酸鈣人工骨材料，或者將漿料注射到待修復部位，待其自固化后得到硫酸鈣人工骨材料。

16.根據權利要求15所述的醫用硫酸鈣人工骨材料的制備方法，其特征是：所述的固化液包括去離子水、生理鹽水、檸檬酸、聚丙烯酸、鹿瓜多肽、中成藥中的一種或幾種的混合物。

17.根據權利要求15或16所述的醫用硫酸鈣人工骨材料的制備方法，其特征是：所述的α-半水硫酸鈣粉體與固化液的質量比為0.5～4。

18.根據權利要求15或16所述的醫用硫酸鈣人工骨材料的制備方法，其特征是：將硫酸鈣人工骨材料與抗生素、抗結核藥物、生長因子或者化療藥物復合、成型，制成所需要的形狀和尺寸使用，或者在漿料中添加抗生素、抗結核藥物、生長因子或者化療藥物，將其注射到待修復部位，待其自固化后使用。