[發(fā)明專利]一種摻雜金屬的氧化銦有序納米介孔材料的制備方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210093358.4 | 申請(qǐng)日: | 2012-03-31 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102642863A | 公開(公告)日: | 2012-08-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊海峰;閆妍;李俊芳;王超 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院 |
| 主分類號(hào): | C01G15/00 | 分類號(hào): | C01G15/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 北京路浩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002 | 代理人: | 王朋飛;王加嶺 |
| 地址: | 100123 *** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 摻雜 金屬 氧化 有序 納米 材料 制備 方法 | ||
1.一種摻雜金屬的氧化銦有序納米介孔材料的制備方法,包括以下步驟:
1)原料中的表面活性劑、銦的硝酸鹽、乙醇、模板劑正硅酸乙酯、鹽酸的質(zhì)量比為5~20∶1~6∶50∶10~40∶0.07~0.15,且摻雜的金屬與銦為0.02~0.15∶1的質(zhì)量比例,摻雜的金屬是金屬鹽的形式;將摻雜金屬的鹽、表面活性劑、銦的硝酸鹽和乙醇混合,攪拌混合物至固體完全溶解;
2)加入正硅酸乙酯及鹽酸,混合均勻;
3)通過靜置和加熱去除溶劑;
4)通過焙燒去除表面活性劑;
5)用堿溶液溶解去除模板。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟1)中所述摻雜的金屬選自Zn、Mg、Fe、Sn、Cu、Ni、Cr、Mn、Pd、La、Nd、Er、Pr、Ho、Sm、Gd、Dy、Eu、Tm、Yb中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟1)中所述摻雜金屬的金屬鹽是硝酸鹽、鹽酸鹽或硫酸鹽中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1~3任一所述的制備方法,其特征在于,步驟1)中所述表面活性劑為非離子型表面活性劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1~3任一所述的制備方法,其特征在于,步驟3)中所述靜置是在空氣中靜置,靜置的時(shí)間為12~72h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1~3任一所述的制備方法,其特征在于,步驟3)中所述加熱是用石蠟保護(hù)反應(yīng)物后加熱,石蠟層的厚度為2~6mm,加熱溫度為40~100℃,所述加熱的時(shí)間為20~30小時(shí)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1~3任一所述的制備方法,其特征在于,步驟4)中所述焙燒是以1~5℃/min的速度升溫至400~650℃,然后在400~650℃溫度下焙燒5~8h。
8.根據(jù)權(quán)利要求1~3任一所述的制備方法,其特征在于,步驟5)中所述用堿溶液溶解去除模板,是以濃度為1~3mol/L?NaOH溶液溶解SiO2模板,加入的NaOH與SiO2的物質(zhì)的量之比為1~2,加入NaOH溶液后攪拌0.5~1h,離心分離,重復(fù)該溶解過程1~5次。
9.根據(jù)權(quán)利要求1~3任一所述的制備方法,其特征在于,所述步驟5)用堿溶液溶解去除模板后還需以水和乙醇各清洗3~5次,在25~60℃下干燥。
10.權(quán)利要求1~8所述的方法制備的氧化銦有序納米介孔材料。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院,未經(jīng)中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201210093358.4/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





