[發明專利]可控制在2～3小時定時集中釋放的微膠囊破膠劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201210081042.3
• 申請日: 2012-03-26
• 公開（公告）號: CN102627959A
• 公開（公告）日: 2012-08-08
• 發明（設計）人: 劉天晴;左明明;湯潔
• 申請（專利權）人: 揚州大學
• 主分類號: C09K8/60
• 分類號: C09K8/60
• 代理公司: 揚州市錦江專利事務所 32106
• 代理人: 江平

1.可控制在2～3小時定時集中釋放的微膠囊破膠劑，其特征在于以氯仿、液體石蠟、聚乙烯吡咯烷酮、過硫酸銨、無水乙醇和聚乙二醇6000組成混合芯材，以甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸、聚乙二醇600和正戊醇組成囊衣。

2.根據權利要求1所述可控制在2～3小時定時集中釋放的微膠囊破膠劑，其特征在于所述氯仿占微膠囊破膠劑總重量的65%～85%,液體石蠟占微膠囊破膠劑總重量的10.9%～12%,聚乙烯吡咯烷酮占微膠囊破膠劑總重量的0.4%～8.2%,過硫酸銨占微膠囊破膠劑總重量的6.9%～14.5%,無水乙醇占微膠囊破膠劑總重量的0.3%～0.65%,聚乙二醇6000占微膠囊破膠劑總重量的0.05%～0.2%,甲基丙烯酸乙酯占微膠囊破膠劑總重量的2%～6.5%,甲基丙烯酸占微膠囊破膠劑總重量的0.25%～7.2%,聚乙二醇600占微膠囊破膠劑總重量的0.05%～0.15%,正戊醇占微膠囊破膠劑總重量的0.08%～0.17%。

3.可控制在2～3小時定時集中釋放的微膠囊破膠劑的制備方法，其特征在于：將氯仿、液體石蠟和聚乙烯吡咯烷酮混合,加入過硫酸銨、無水乙醇、聚乙二醇6000、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸、聚乙二醇600和正戊醇混合液，攪拌、洗滌、晾干，即得微膠囊破膠劑。

4.根據權利要求3所述制備方法，其特征在于：投料時，所述氯仿占微膠囊破膠劑投料總重量的65%～85%,液體石蠟占微膠囊破膠劑投料總重量的10.9%～12%,聚乙烯吡咯烷酮占微膠囊破膠劑投料總重量的0.4%～8.2%,過硫酸銨占微膠囊破膠劑投料總重量的6.9%～14.5%,無水乙醇占微膠囊破膠劑投料總重量的0.3%～0.65%,聚乙二醇6000占微膠囊破膠劑投料總重量的0.05%～0.2%,甲基丙烯酸乙酯占微膠囊破膠劑投料總重量的2%～6.5%,甲基丙烯酸占微膠囊破膠劑投料總重量的0.25%～7.2%,聚乙二醇600占微膠囊破膠劑投料總重量的0.05%～0.15%,正戊醇占微膠囊破膠劑投料總重量的0.08%～0.17%。