[發明專利]對糖類物質有濃度響應的可降解的苯硼酸/粘液素層層自組裝超薄膜無效
| 申請號: | 201210073226.5 | 申請日: | 2012-03-13 |
| 公開(公告)號: | CN102775078A | 公開(公告)日: | 2012-11-14 |
| 發明(設計)人: | 王博;林園;王倩;李玉花;藍興國;安鐵洙 | 申請(專利權)人: | 大慶麥伯康生物技術有限公司;東北林業大學大慶生物技術研究院;李玉花 |
| 主分類號: | C03C17/34 | 分類號: | C03C17/34;C04B41/52;G01N27/28;A61K49/00 |
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| 地址: | 163316 黑龍江省*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 糖類 物質 濃度 響應 降解 硼酸 粘液 層層 組裝 薄膜 | ||
1.苯硼酸衍生物/粘液素層層自組裝超薄膜,其特征在于它的制備方法如下:
首先將基片依次浸泡在陽離子和陰離子聚電解質中,重復多個循環完成基片底膜的制備;再將苯硼酸衍生物和粘液素分別溶解于溶劑,配成0.1-0.01mg/mL的溶液。然后將預組裝底膜的基片繼續浸泡在苯硼酸衍生物溶液中,30-60分鐘取出,去離子水沖洗、氮氣干燥;再同樣操作放入粘液素溶液中浸泡。如此重復循環即可獲得苯硼酸衍生物/粘液素層層自組裝超薄膜。
2.根據權利要求1所述的苯硼酸衍生物/粘液素層層自組裝超薄膜,其特征在于,所述的陽離子聚電解質為聚二烯丙基二甲基氯化銨(PDDA)、聚丙烯胺(PAH)聚醚酰亞胺(PEI);陰離子聚電解質為聚苯乙烯磺酸鹽(PSS)、聚丙烯酸(PAA)。
3.根據權利要求1-2所述的苯硼酸衍生物/粘液素層層自組裝超薄膜,其特征在于,所述的苯硼酸衍生物為聚(丙烯酰胺-3-丙烯酰胺苯硼酸)[P(AAm-AAPBA)],其中丙烯酰胺單體與3-丙烯酰胺苯硼酸單體的比例為100∶5或是1000∶50;為聚(N-異丙基丙烯酰胺-3-丙烯酰胺苯硼酸)[P(NIPAM-AAPBA)],其中N-異丙基丙烯酰胺單體與3-丙烯酰胺苯硼酸單體的比例為50∶25或是750∶37.5。
4.根據權利要求1-3所述的苯硼酸衍生物/粘液素層層自組裝超薄膜,其特征在于,所述的粘液素為豬胃粘蛋白(PGM)、牛頜下腺粘蛋白(BSM)或人粘蛋白(MUC5B)。
5.根據權利要求1-4所述的苯硼酸衍生物/粘液素層層自組裝超薄膜,其特征在于所述的溶劑為0.01M磷酸鹽緩沖液,pH值8.0-9.0,其中含有0-0.5M?NaCl。
6.根據權利要求1-5所述的苯硼酸衍生物/粘液素層層自組裝超薄膜,其特征在于所述的基片為玻璃片、硅片、石英片、石英金片、石英銀片、細胞培養板和ELISA板。
7.權利要求1-6任一項所述的苯硼酸衍生物/粘液素層層自組裝超薄膜的制備方法,其特征在于:首先將基片依次浸泡在陽離子和陰離子聚電解質中,重復多個循環完成基片底膜的制備;再將苯硼酸衍生物和粘液素分別溶解于溶劑,配成0.1-0.01mg/mL的溶液。然后將預組裝底膜的基片繼續浸泡在苯硼酸衍生物溶液中,30-60分鐘取出,去離子水沖洗、氮氣干燥;再同樣操作放入粘液素溶液中浸泡。如此重復循環即可獲得苯硼酸衍生物/粘液素層層自組裝超薄膜。
8.權利要求7所述的制備方法,其特征在于:所述的陽離子聚電解質為聚二烯丙基二甲基氯化銨(PDDA)、聚丙烯胺(PAH)聚醚酰亞胺(PEI);陰離子聚電解質為聚苯乙烯磺酸鹽(PSS)、聚丙烯酸(PAA)。
9.根據權利要求1-6任一項所述層層自組裝超薄膜在體內和體外對糖類物質檢測的應用。
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