[發明專利]一類苯并噁唑衍生物及其醫藥應用

無效

• 申請號: 201210073144.0
• 申請日: 2012-03-19
• 公開（公告）號: CN102617502A
• 公開（公告）日: 2012-08-01
• 發明（設計）人: 辛敏行;金秋;叢欣;袁云霞;陳吉;劉肇彧;趙勇;吳剛;沈晗;宋琦
• 申請（專利權）人: 江蘇先聲藥物研究有限公司
• 主分類號: C07D263/58
• 分類號: C07D263/58;A61K31/423;A61K31/5377;A61K31/454;A61K31/496;A61P35/00;A61P9/00;A61P9/10;A61P25/00;A61P29/00;A61P43/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.式(I)所示的化合物或其藥學上可接受的鹽：

其中：

X選自-SR²或-NR³R⁴；

R¹為鹵素；

m為0、1、2或3；

R²為(CH₂)_nR⁵；

R³和R⁴獨立地選自氫、C₁-C₆烷基、C₃-C₈環烷基或C₆-C₁₀芳基，所述C₁-C₆烷基、C₃-C₈環烷基、C₆-C₁₀芳基可選地被一個或多個選自鹵素、C₁-C₆烷基、C₆-C₁₀芳基或C₅-C₁₀雜芳基的取代基所取代；

或者R³、R⁴與它們所連接的氮原子一起形成5至8元環，所述5至8元環是飽和的或不飽和的，包括與R³、R⁴所連接的氮原子在內，所述5至8元環中含有一個或多個各自獨立地選自O、S或N的雜原子，所述5至8元環可選地被一個或多個選自鹵素、C₁-C₆烷基、C₆-C₁₀芳基或C₅-C₁₀雜芳基的取代基所取代；

n為0、1、2、3、4、5或6；

R⁵選自氫、鹵素、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C₆-C₁₀芳氧基、C₄-C₈雜環烷基、C₆-C₁₀芳基、C₅-C₁₀雜芳基、C₂-C₆烯基、C₃-C₈環烷基、-C(O)-R⁶或-C(O)-O-R⁷，其中所述C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C₆-C₁₀芳氧基、C₄-C₈雜環烷基、C₆-C₁₀芳基、C₅-C₁₀雜芳基、C₂-C₆烯基、C₃-C₈環烷基、-C(O)-R⁶可選地被一個或多個任選的鹵素、C₁-C₆烷基、-C(O)-R⁸、-C(O)-O-R⁹、硝基、氰基、氨基、C₁-C₆烷氧基、C₆-C₁₀芳基或C₆-C₁₀芳氧基所取代；

R⁶、R⁷、R⁸、R⁹獨立地為C₁-C₆烷基。