[發明專利]端氨基均三嗪環樹狀大分子吸附劑及其制備方法無效
| 申請號： | 201210069734.6 | 申請日： | 2012-03-16 |
| 公開（公告）號： | CN102600809A | 公開（公告）日： | 2012-07-25 |
| 發明（設計）人： | 強濤濤;羅敏;任龍芳;王學川 | 申請（專利權）人： | 陜西科技大學 |
| 主分類號： | B01J20/26 | 分類號： | B01J20/26;B01J20/30;C08G73/06 |
| 代理公司： | 西安新思維專利商標事務所有限公司 61114 | 代理人： | 黃秦芳 |
| 地址： | 710021*** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 氨基 均三嗪環 樹狀 大分子 吸附劑 及其 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種端氨基均三嗪環樹狀大分子吸附劑，其特征在于：
具有如下的分子結構：
其中，改性后的接枝部分含有氨基活性基團和三嗪環結構。
2.一種端氨基均三嗪環樹狀大分子吸附劑的制備方法，其特征在于：
由以下步驟實現：
步驟一：在冰水浴的條件下，將三聚氰氯與丙酮按1:10～25的摩爾比進行混合，再加入乙二胺，乙二胺與三聚氰氯的摩爾比為2.0～3.5:1，在0℃下攪拌反應1～6小時；
其中，三聚氰氯為含有均三嗪環結構的三聚氰氯；
步驟二：在步驟一反應所得的混合物中加入縛酸劑，縛酸劑與乙二胺的摩爾比為0.8～1.5:1，在20～40℃下攪拌反應1～6小時，再在50～100℃下攪拌反應1～6小時；或者在反應過程中不斷加入縛酸劑溶液調節反應pH在7.0左右；
步驟三：步驟二反應所得的混合物經抽濾得到的濾餅用丙酮萃取和洗滌，再用去離子水洗滌，70℃烘干，得到端氨基均三嗪環樹狀大分子吸附劑。
3.根據權利要求1所述的端氨基均三嗪環樹狀大分子吸附劑的制備方法，其特征在于：
所述的步驟二中的縛酸劑為質量分數為35%的氫氧化鈉溶液、碳酸氫鈉溶液或者碳酸鈉溶液。
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