[發明專利]一種大蒜試管苗高效生根培養基無效
| 申請號: | 201210066071.2 | 申請日: | 2012-03-14 |
| 公開(公告)號: | CN102577974A | 公開(公告)日: | 2012-07-18 |
| 發明(設計)人: | 宋淑敏;王云云;高宇;劉偉偉;潘靜;張正海 | 申請(專利權)人: | 黑龍江省科學院大慶分院 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
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| 地址: | 163319 黑龍江省大慶市*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 大蒜 試管 高效 生根 培養基 | ||
技術領域
本發明涉及大蒜組織培養技術領域。尤其涉及一種大蒜試管苗高效生根培養基。
背景技術
目前,應用組織培養技術進行大蒜脫毒快繁已有大量研究,試管苗生根培養是組培過程中一個非常關鍵的環節,試管苗經過快繁培養后,由于移栽的需要,只有生產出強壯的根系,才能有利于培育壯苗,它直接影響到組培苗移栽成活率的高低,關系到組織培養的成敗。目前,大蒜試管苗的生根率不高是制約大蒜脫毒種苗繁育進程的主要因素。1996年,王秀芝等研究了激素濃度對大蒜試管苗生根的影響,其中以NAA0.5mg/L、IBA0.5mg/L的MS大量元素減半培養基,對大蒜芽生根較合適,生根率為74%。2005年,于德才等在大蒜莖尖脫毒及快繁研究中,大蒜試管苗的最高生根率為73%;胡小京等(2011)進行了大蒜組織培養快繁技術的研究,他們對不同濃度NAA對大蒜不定芽苗生根的影響進行了探討,研究結果表明,附加0.2~0.8mg/L?NAA的MS培養基對大蒜不定苗的生根有不同程度的促進作用,其中添加0.4mg/L?NAA的MS培養基上的不定苗的生根效果最好,生根率達到83.3%。影響不定根形成的因素很多,但主要是由培養基中的生長素、無機鹽濃度決定的。但目前,有關大蒜組培中定向生根培養基的研究尚未見報道。為此,我們對大蒜試管苗生根培養基進行了研究,以期獲得適合大蒜組織培養中試管苗生根的最佳培養基配方,提高大蒜試管苗的生根率,為試管苗移栽成活率奠定基礎,并為建立大蒜組培脫毒快繁體系提供技術保障。
發明內容
本發明的目的是為了解決現有制約大蒜種苗繁育的主要因素大蒜試管苗生根率低的問題,提供了一種大蒜試管苗高效生根培養基,具體技術方案如下:
本發明的一種大蒜試管苗高效生根培養基,每升培養基中的濃度按重量由1/2MS、NAA0.5mg、IAA0.1mg、蔗糖60000mg和余量為蒸餾水組成,pH值為5.8~6.0;
所述的1/2MS的成分是由硝酸鉀950mg、硝酸銨825mg、硫酸鎂185mg、氯化鈣220mg、磷酸二氫鉀85mg、肌醇50mg、硼酸3.1mg、硫酸錳11.2mg、碘化鉀0.42mg、硫酸鋅4.3mg、鉬酸鈉0.125mg、甘氨酸1.0mg、硫酸銅0.012mg、氯化鈷0.012mg、鹽酸硫胺素0.4mg、鹽酸吡哆素0.5mg、煙酸0.5mg、硫酸亞鐵27.8mg、乙二胺四乙酸二鈉37.3mg和瓊脂粉6500mg組成。
本發明的一種大蒜試管苗高效生根培養基是在大量實驗的基礎上從調整植物激素、蔗糖濃度入手,篩選出的大蒜試管苗高效生根培養基,該培養基大幅度地提高了試管苗的生根率及根的質量,不定根發生數多,根粗壯,平均根長為1.6cm,試管苗的生根率為95%,移栽成活率為98.6%;并且該培養基對試管微鱗莖的形成有一定的促進作用,為組培苗移栽高成活率打下基礎,并為大蒜脫毒種蒜工廠化生產提供技術保障。
具體實施方式
具體實施方式一、本實施方式每升培養基中的濃度按重量由1/2MS、NAA0.5mg、IAA0.1mg、蔗糖60000mg和余量為蒸餾水組成,pH值為5.8~6.0;
所述的1/2MS的成分是由硝酸鉀950mg、硝酸銨825mg、硫酸鎂185mg、氯化鈣220mg、磷酸二氫鉀85mg、肌醇50mg、硼酸3.1mg、硫酸錳11.2mg、碘化鉀0.42mg、硫酸鋅4.3mg、鉬酸鈉0.125mg、甘氨酸1.0mg、硫酸銅0.012mg、氯化鈷0.012mg、鹽酸硫胺素0.4mg、鹽酸吡哆素0.5mg、煙酸0.5mg、硫酸亞鐵27.8mg、乙二胺四乙酸二鈉37.3mg和瓊脂粉6500mg組成。
具體實施方式二、本實施方式采用下列試驗材料和方法:選取4~6cm高的試管苗,在超凈臺上將苗基部的愈傷組織去除,轉入到生根培養基中,放在25~28℃,光照強度為2000LX,光照時間為12h/d,20天后統計生根率、根長、試管鱗莖的誘導率。當根長達2~3cm時,打開瓶膜煉苗3~5天,然后將根部的培養基洗凈,進行移栽,15天后統計移栽成活率。
本發明的生根培養基:以1/2MS培養基成分為基礎,pH值為5.8~6.0,調整植物激素IAA0.1~0.5mg/L、NAA0.1~0.5mg/L、蔗糖30000~90000mg/L的添加濃度,共設G1~G15組進行實驗,實驗結果如表1所示:
表1:不同的激素組成對試管苗的生根率及移栽成活率的影響
實驗結果表明,不同生長素、蔗糖濃度對根的誘導率和生根株數有較大影響,其中以0.1mg/LIAA、0.5mg/LNAA和60000mg/L蔗糖組合的效果最佳。該組培養基中培養的大蒜試管苗植株健壯、不定根發生數量較多、并對試管鱗莖的形成有一定的促進作用,有利于試管苗移栽成活。試管苗的生根率達95%,移栽成活率為98.6%,試管微鱗莖的誘導率為15%,均高于其它組。
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