[發明專利]調色劑、雙組分顯影劑、和成像方法

有效

• 申請號: 201210059419.5
• 申請日: 2012-03-08
• 公開（公告）號: CN102681371A
• 公開（公告）日: 2012-09-19
• 發明（設計）人: 杉浦英樹
• 申請（專利權）人: 株式會社理光
• 主分類號: G03G9/08
• 分類號: G03G9/08;G03G9/087;G03G15/00
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所 11105
• 代理人: 宋莉

技術領域

本公開涉及調色劑、顯影劑、和成像方法。

背景技術

電子照相或靜電成像裝置通常通過采用以下步驟來形成圖像：在感光體上形成靜電潛像，用調色劑將該靜電潛像顯影成調色劑圖像，將該調色劑圖像轉印到記錄介質上，和通過施加熱將該調色劑圖像定影在其上。

調色劑需要可在低得多的溫度下熔合以符合近來對節能的要求。

最近廣泛使用聚酯樹脂代替已廣泛用作調色劑粘著劑的乙烯基樹脂，因為聚酯樹脂可在低得多的溫度下熔合和固定在記錄介質上。例如，日本專利申請公開No.11-249339提出了包含結晶聚酯的調色劑以改進低溫定影性。

通常，調色劑的低溫定影性可以通過降低調色劑的軟化點而得到改進，但是，其使耐熱存儲穩定性劣化。這樣的低軟化點調色劑還污染顯影部件和載體以及使顯影部件和載體劣化。

發明內容

根據本發明的實施方式的示例性方面是鑒于上述情況而提出的，并提供了具有低溫定影性、耐熱存儲穩定性、和顯影穩定性的良好組合的新調色劑。

在一種實施方式中，調色劑包含母體顆粒和外部添加劑。所述母體顆粒包含：包含結晶聚酯、非晶聚酯、著色劑、和脫模劑的芯；以及包含樹脂顆粒的殼。在25℃的溫度下通過0.5mN的壓力壓縮的調色劑的形變量H1為0.2～1.5μm。形變量H1與在50℃的溫度下通過0.5mN的壓力壓縮的調色劑的形變量H2之間的差D為0.0～1.0μm。在90℃熔化的調色劑的表面粗糙度Ra為0.02～0.40μm。

在另一種實施方式中，雙組分顯影劑包含上述調色劑和磁性載體。

在另一種實施方式中，成像方法包括以下步驟：用上述調色劑在記錄介質上形成調色劑圖像和通過將5～90N/cm²的壓力施加到調色劑圖像將該調色劑圖像定影在所述記錄介質上。

附圖說明

如通過結合附圖考慮參考以下詳細說明而變得更好理解的那樣，將更容易地獲得對本公開及其許多附帶優點的更完整的領會，在所述附圖中：

圖1是展示根據實施方式的處理盒的示意圖；

圖2是展示根據實施方式的采用直接轉印法的串聯型成像裝置的示意圖；

圖3是展示根據實施方式的采用間接轉印法的串聯型成像裝置的示意圖；

圖4是展示根據實施方式的采用間接轉印法的另一串聯型成像裝置的示意圖；和

圖5是展示包含于圖4中所示成像裝置中的成像單元之一的放大示意圖。

具體實施方式

本發明的實施方式在以下參考附圖詳細說明。在描述附圖中所示的實施方式中，為了清楚起見，采用特定的術語。但是，本專利說明書的公開內容不意圖限制于這樣選擇的特定術語，并且應理解，各具體的要素包括以類似的方式運行并實現類似結果的所有技術等同體。

根據實施方式的調色劑包含母體顆粒和外部添加劑。該母體顆粒包含：包含結晶聚酯、非晶聚酯、著色劑、和脫模劑的芯；和包含樹脂顆粒的殼。在25℃的溫度下通過0.5mN的壓力壓縮的調色劑的形變量H1為0.2～1.5μm。形變量H1與在50℃的溫度下通過0.5mN的壓力壓縮的調色劑的形變量H2之間的差D為0.0～1.0μm。在90℃熔化的調色劑的表面粗糙度Ra為0.02～0.40μm。

當根據實施方式的調色劑在25℃的溫度下通過0.5mN的壓力壓縮時，調色劑的形變量H1為0.2～1.5μm。當形變量H1小于0.2μm時，這表明調色劑如此硬或堅硬，使得外部添加劑易于從調色劑脫離。結果，調色劑可能喪失外部添加劑作為間隔體、流化劑、和抗粘連劑的功能。當形變量H1大于1.5μm時，這表明調色劑如此軟，使得外部添加劑易于包埋于調色劑中。結果，調色劑可能顯著變形或聚集，或使載體劣化。

此外，形變量H1與在50℃的溫度下通過0.5mN的壓力壓縮的調色劑的形變量H2之間的差D(即D＝H2-H1)為0.0～1.0μm。當差D大于1.0μm時，調色劑可能在高溫條件下聚集。而且，這樣的調色劑可能不期望地熔合或固定在載體或顯影單元上。

在測定形變量H1和H2中，可以用例如不銹鋼平壓頭壓縮調色劑顆粒。以下為使用平壓頭測定形變量的一個實例工序。