[發(fā)明專利]一種金花茶黃酮苷及其制備方法和用途無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210045032.4 | 申請(qǐng)日： | 2012-02-24 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102617672A | 公開（公告）日： | 2012-08-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 于大永;史麗穎;馮寶民;王永奇 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 大連大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C07H17/07 | 分類號(hào)： | C07H17/07;C07H1/08;A61K31/7048;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 大連東方專利代理有限責(zé)任公司 21212 | 代理人： | 賈漢生 |
| 地址： | 116622 遼寧省*** | 國(guó)省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 金花 黃酮 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種金花茶黃酮苷A，其特征在于：具有如下結(jié)構(gòu)式：
其在常溫下為黃色結(jié)晶，熔點(diǎn)為233～235℃。
2.如權(quán)利要求1所述的金花茶黃酮苷A的制備方法，其特征在于：包括如下步驟，
A.制備金花茶花95％乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物的方法：
將金花茶花以95％工業(yè)乙醇加熱回流提取，料液比1g∶2～5ml，溫度75～85℃，乙醇提取物濃縮成浸膏后，向浸膏中加入水混懸，用乙酸乙酯萃取，回收乙酸乙酯萃取物；
B.以硅膠柱色譜分離步驟A所得的乙酸乙酯萃取物，分別以氯仿-甲醇的體積比為100∶1、50∶1、30∶1、20∶1、15∶1、10∶1和5∶1，進(jìn)行梯度洗脫，將洗脫下來的流分，經(jīng)硅膠薄層板檢識(shí)后合并相同流分，收集由氯仿∶甲醇的體積比10∶1洗脫下的流分備用；
C.步驟B所得的流分，經(jīng)ODS反相硅膠柱色譜分離，洗脫液為甲醇∶乙腈∶水的體積比為1∶1∶2，將收集到的各流分經(jīng)薄層層析鋁箔反相硅膠板展開，展開劑是甲醇∶乙腈∶水的體積比為1∶1∶2，流分展開后以顯黃色的斑點(diǎn)為主斑點(diǎn)，主斑點(diǎn)Rf值為0.67的流分合并、備用；
D.步驟C所獲得的流分經(jīng)Sephadex?LH-20柱色譜分離，以甲醇洗脫，將收集到的各流分經(jīng)薄層層析鋁箔反相硅膠板展開，展開劑是甲醇∶乙腈∶水的體積比為1∶1∶2，流分展開后以斑點(diǎn)Rf值為0.67的單一流分為終產(chǎn)品。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于：步驟A中，向浸膏中加入2～5倍質(zhì)量的水混懸，并用2倍量乙酸乙酯萃取。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于：步驟A中，所述料液比為1g∶3ml。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于：步驟A中，所述所述溫度為80℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求2～5所述的任一方法，其特征在于：步驟A中，所述加熱回流提取的次數(shù)為3次，每次2小時(shí)。
7.如權(quán)利要求1所述的金花茶黃酮苷A在制備抗腫瘤藥物上的用途。
8.如權(quán)利要求7所述的用途，其特征在于：將有效劑量的金花茶黃酮苷A作為有效成分與藥用輔料混合并制成適當(dāng)劑型的藥物。
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