[發明專利]一種由天然氨基酸制備手性酰胺基咪唑溴鹽離子液體的方法

無效

• 申請號: 201210044582.4
• 申請日: 2012-02-21
• 公開（公告）號: CN102643236A
• 公開（公告）日: 2012-08-22
• 發明（設計）人: 應桃開;王巧建;葉曄;莊擰婷;金卓衛;程賢翊;李佳佳
• 申請（專利權）人: 浙江師范大學
• 主分類號: C07D233/61
• 分類號: C07D233/61
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種由天然氨基酸制備手性酰胺基咪唑溴鹽離子液體的方法，其特征在于：所述的手性離子液體具有如下的化學結構式：

其中：R代表氨基酸通式中的可變基團。

2.根據權利要求1所述一種由天然氨基酸制備手性酰胺基咪唑溴鹽離子液體的方法，其特征在于：該方法第一步，采用天然的氨基酸和二碳酸二叔丁酯為起始原料；第二步合成Boc保護的氨基酸；第三步，將Boc保護的氨基酸與3-溴丙胺氫溴酸鹽反應生成手性N-Boc-氨基酸-3-溴-丙酰胺；第四步，將手性N-Boc-氨基酸-3-溴-丙酰胺與甲基咪唑反應生成目標手性離子液體；各步的化學反應式為：

。

3.如權利要求2所述的一種由天然氨基酸制備手性酰胺基咪唑溴鹽離子液體的方法，其特征在于：所述的第二步合成手性N-Boc-氨基酸時，天然氨基酸：二碳酸二叔丁酯的摩爾比為1∶1.1；反應時間為4-8h，反應溫度為0-30℃；所用的溶劑可以是1，4-二氧六環或二氯甲烷。

4.如權利要求2所述一種由天然氨基酸制備手性酰胺基咪唑溴鹽離子液體的方法，其特征在于：所述的第三步合成手性N-Boc-氨基酸-3-溴-丙酰胺時，?手性N-Boc-氨基酸：3-溴丙胺氫溴酸鹽的摩爾比為1∶1-1.5；反應時間為2-8h，反應溫度為0-30℃；所用溶劑為二氯甲烷。

5.如權利要求2所述一種由天然氨基酸制備手性酰胺基咪唑溴鹽離子液體的方法，其特征在于：所述的第四步合成目標手性離子液體時，甲基咪唑：手性N-Boc-氨基酸-3-溴-丙酰胺的摩爾比為1∶1；反應時間為1-24h，反應溫度為50-110℃；所用溶劑可以是乙腈或乙酸乙酯或甲苯或1，1，1-三氯乙烷或或丙酮或1，2-二氯乙烷。?