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[發(fā)明專利]抑制發(fā)芽/生根的大麥成熟胚組織培養(yǎng)法及所用培養(yǎng)基有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201210044472.8 申請日: 2012-02-26
公開(公告)號: CN102533633A 公開(公告)日: 2012-07-04
發(fā)明(設(shè)計)人: 華為;楊建明;汪軍妹;朱靖環(huán);賈巧君;尚毅;林峰;顧玉坤 申請(專利權(quán))人: 浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院
主分類號: C12N5/04 分類號: C12N5/04;A01H4/00
代理公司: 杭州中成專利事務(wù)所有限公司 33212 代理人: 金祺
地址: 310021 浙*** 國省代碼: 浙江;33
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 抑制 發(fā)芽 生根 大麥 成熟 組織培養(yǎng) 所用 培養(yǎng)基
【權(quán)利要求書】:

1.大麥成熟胚離體培養(yǎng)基,其特征是:包括誘導(dǎo)愈傷培養(yǎng)基、分化培養(yǎng)基和生根壯苗培養(yǎng)基;

所述誘導(dǎo)愈傷培養(yǎng)基的制備方法如下:

每升誘導(dǎo)基液先調(diào)節(jié)pH為5.7~5.9,然后加入3.8~4.2g的植物凝膠;接著進(jìn)行高溫、高壓的滅菌處理,最后加入過濾滅菌處理后的維生素B1?9~11mg、維生素B60.9~1.1mg和煙酸0.9~1.1mg;

所述誘導(dǎo)基液由以下含量的組分組成:

KNO3?2700~2900mg/L,(NH4)2SO4?440~480mg/L,KH2PO4?380~420mg/L,MgSO4·7H2O?175~195mg/L,CaCl2·2H2O?155~175mg/L,MnSO4·4H2O?22.0~22.6mg/L,ZnSO4·7H2O?8.4~8.8mg/L,H3BO3?6.0~6.4mg/L,Na2MoO4·2H2O?0.20~0.30mg/L,CuSO4·5H2O?1.20~1.30mg/L,CoCl2·6H2O?0.020~0.030mg/L,KI?0.80~0.86mg/L,Na2-EDTA·2H2O?37.0~37.6mg/L,F(xiàn)eSO4·7H2O?27.6~28.0mg/L,脯氨酸580~620mg/L,谷氨酰胺240~260mg/L,水解酪蛋白380~420mg/L,肌醇90~110mg/L和蔗糖28~32g/L,其余為蒸餾水;

所述分化培養(yǎng)基的制備方法如下:

每升分化基液先調(diào)節(jié)pH為5.6~5.8,然后加入3.8~4.2g的植物凝膠;接著進(jìn)行高溫、高壓的滅菌處理,最后加入過濾滅菌處理后的維生素B10.35~0.45mg和6-芐基氨基嘌呤0.9~1.1mg;

每升分化基液由以下含量的組分組成:

KNO3?1800~2000mg/L,NH4NO3?160~170mg/L,CaCl2·2H2O?430~450mg/L,KH2PO4?160~180mg/L,MgSO4·7H2O?360~380mg/L,NaFeEDTA?38~42mg/L,H3BO3?6.0~6.4mg/L,MnSO4·4H2O?22.0~22.6mg/L,ZnSO4·7H2O?8.4~8.8mg/L,Na2MoO4·2H2O?0.20~0.30mg/L,KI?0.80~0.86mg/L,CuSO4·5H2O?0.020~0.030mg/L,CoCl2·6H2O?0.020~0.030mg/L,谷氨酰胺710~750mg/L,肌醇90~110mg/L和麥芽糖60~64g/L,其余為蒸餾水;

所述生根壯苗培養(yǎng)基的制備方法如下:

先在每升MS基本培養(yǎng)液中加入肌醇230~270mg、水解酪蛋白0.9~1.1g、脯氨酸680~700mg、麥芽糖28~32g,然后調(diào)pH值至5.8~6.0,接著加入植物凝膠3.8~4.2g,再進(jìn)行高溫、高壓的滅菌處理,最后加入過濾滅菌處理后的維生素B10.35~0.45mg。

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