[發(fā)明專利]氧化還原納米藥物量子點構(gòu)成室溫超導(dǎo)量子比特網(wǎng)絡(luò)的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210042083.1
• 申請日: 2006-12-20
• 公開（公告）號: CN102530856A
• 公開（公告）日: 2012-07-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 方琰
• 申請（專利權(quán)）人: 復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
• 主分類號: B82B3/00
• 分類號: B82B3/00;B81C1/00
• 代理公司: 北京瑞恒信達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11382
• 代理人: 李渤;侯淑紅

1.氧化還原納米藥物量子點構(gòu)成室溫超導(dǎo)量子比特網(wǎng)絡(luò)的方法，其特征是以芳、雜環(huán)結(jié)構(gòu)、含單電子和單光子的氧化還原納米藥物為基本預(yù)制構(gòu)件，自下而上自組裝氧化還原納米藥物半導(dǎo)體量子點、單分子膜、晶體結(jié)構(gòu)及其量子點互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，制成室溫超導(dǎo)量子比特網(wǎng)絡(luò)，所述的氧化還原納米藥物量子點構(gòu)成室溫超導(dǎo)量子比特網(wǎng)絡(luò)的方法通過下述步驟：

1]在10級超凈環(huán)境中，按L16(2)15和L9(3)4方案，預(yù)先配制L16(2)15和L9(3)4方案所需的Redox(氧化還原)納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體(Redox納米藥物量子點)物質(zhì)層溶液，其組份為黃嘌呤氧化酶，黃嘌呤氧化還原生物單電子體系、抗氧化酶類氧自由基拮抗劑，β-受體激動劑，P2受體激動劑，苯烷胺類鈣拮抗劑單體及其二元，三元，四元和五-六元復(fù)合軟凝聚態(tài)物質(zhì)，所述的抗氧化酶類氧自由基拈抗劑，β-受體激動劑，P2受體激動劑，苯烷胺類鈣拮抗劑單體及其二元，三元，四元復(fù)合軟凝聚態(tài)物質(zhì)的組份為SFDA醫(yī)藥規(guī)格的異丙腎上腺素鹽酸鹽，三磷酸腺苷干凍粉，異博啶鹽酸鹽，超氧化物歧化酶及其組合，所述的氧化還原納米藥物半導(dǎo)體量子點采用下述技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)：L16(2)15和L9(3)4方案，在10級超凈環(huán)境中，通過調(diào)控0.1至200唉三維空間距離約束、-4至20度或4至18度的自組裝臨界溫度、30-60分鐘或8-12小時自組裝時間、10¹²-10¹⁴異博啶分子數(shù)目、10¹³-10¹⁴異丙腎上腺素分子數(shù)目，10¹¹-10¹³超氧化物歧化酶分子數(shù)目，10¹¹-10¹⁹三磷酸腺苷分子數(shù)目、1∶20黃嘌呤氧化酶和黃嘌呤單電子體系實現(xiàn)Redox納米藥物量子點陣列結(jié)構(gòu)，所述的復(fù)合軟凝聚態(tài)物質(zhì)2-3元氧化還原納米分子軟凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)以黃嘌呤氧化酶-黃嘌呤單電子體系為基礎(chǔ)，分別按1∶0∶0∶0；0∶1∶0∶0；0∶0∶1∶0；0∶0∶0∶1配比異丙腎上腺素，三磷酸腺苷，異博啶，超氧化物歧化酶，2-4元氧化還原納米分子軟凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)以黃嘌呤氧化酶-黃嘌呤單電子休系為基礎(chǔ)，分別按1∶1∶0∶0；1∶0∶1∶0；1∶0∶0∶1；0∶1∶1∶0；0∶1∶0∶1；0∶0∶1∶1配比異丙腎上腺素，三磷酸腺苷，異博啶，超氧化物歧化酶，3-5元體納米分子軟凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)以黃嘌呤氧化酶一黃嘌呤單電子體系為基礎(chǔ)，分別按1∶1∶1∶0∶1∶0∶1∶1；1∶1∶0∶1；0∶1∶1∶1配比配伍異丙腎上腺素，三磷酸腺苷，異博啶，超氧化物歧化酶，和4-6元體納米分子軟凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)以黃嘌呤氧化酶-黃嘌呤單電子體系為基礎(chǔ)，分別按1∶1∶1∶1；1∶2∶2∶2；1∶3∶3∶3；2∶1∶2∶3；2∶2∶3∶1；2∶3∶1∶2；3∶1∶3∶2；3∶2∶1∶3；3∶3∶2∶1配比配伍異丙腎上腺素，三磷酸腺苷，異博啶，超氧化物歧化酶，在石墨和0.01-0.05歐母.厘米N-型硅片上，按L16(2)15和L9(3)4方案，分別將上述的Redox納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層溶液點滴于石墨和硅片表面，石墨樣品靜置于室溫中30-60分鐘，硅片樣品靜置于-4至-20度，8-12小時，調(diào)控0.1至200唉三維空間距離約束，直至單分子軟凝聚態(tài)物質(zhì)層形成，實現(xiàn)自下而上自組裝氧化還原納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層；

2]在室溫大氣環(huán)境中，用C-AFM表征納米藥物軟凝聚態(tài)物質(zhì)(自組裝氧化還原納米藥物量子點)表面結(jié)構(gòu)，探測I-V，通過I-V的dI/dV、FFT、dr/df(ΔE/h)、dr/dt(ΔE/h)和FFT搜索Planck常數(shù)(h)相關(guān)的量子比特信息、Fermi能躍遷、電子自旋角頻率、角速度、幅度、相位等多維復(fù)變函數(shù)量子連續(xù)變量；在室溫大氣環(huán)境中，用PL譜表征P405、P407激光光源激發(fā)、70D，70D150t，98D，101D，104D，109D，113D，117D，RTD10t，RTD50t，RTD110t旋轉(zhuǎn)磁場強度、0±10^-19赫茲電磁波段的光量子特性及其量子比特的調(diào)控，所述的氧化還原納米藥物量子點構(gòu)成的室溫超導(dǎo)量子比特網(wǎng)絡(luò)，采用下述表征方法：(1)在±0-10伏電壓下C-AFM探測量子點表面拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)及其I-V曲線、平均I-V曲線、平均I-V曲線的一階導(dǎo)數(shù)、電導(dǎo)、超導(dǎo)、電回滯、磁存儲、量子比特操作碼和進(jìn)位及其隨時間、頻率、相位、、相對相位、量子波函數(shù)、量子波幅度、電子自旋角速度、自旋向上和自旋向下磁動量變化規(guī)律，(2)在不同外場相互作用下，如用P405、P407激光光源激發(fā)、調(diào)控70D，70D150t，98D，101D，104D，113D，117D，RTD10t，RTD50t到RTD110t旋轉(zhuǎn)磁場強度，在0nm至1400nm或-500至4000nm波長范圍內(nèi)搜索PL譜，建立平均PL譜及其FFT、頻率和時間域相對相位的一階導(dǎo)數(shù)及其FFT，表征Planck常數(shù)相關(guān)的單電子、單光子耦合驅(qū)動的量子比特互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，所述的室溫超導(dǎo)量子比特網(wǎng)絡(luò)滿足∑2ⁿ，n＝1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12；∑2ⁿ·2ⁿ，n＝1，2，3，4，5，6；∑2ⁿ⁺¹，n＝1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11；∑2²ⁿ·2²ⁿ，n＝1，2，3；∑2²ⁿ⁺¹·2²ⁿ⁺¹，n＝1，2；∑2²ⁿ⁺¹，n＝1，2，3，4，5超導(dǎo)量子比特邏輯開關(guān)陣列，所述的納米藥物量子比特網(wǎng)絡(luò)是量子門控室溫超導(dǎo)量子比特互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，所述的表征方法是I-V曲線、dI/dV電導(dǎo)、I-V的FFT和頻率、時間域相對相位一階導(dǎo)數(shù)dr/df＝ΔE/h或/和dr/dt＝ΔE/h的FFT、PL譜、PL譜的FFT和頻率、時間域相對相位一階導(dǎo)數(shù)dr/df＝ΔE/h或/和dr/dt＝ΔE/h的FFT。