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[發(fā)明專利]一種雙極性氧化亞錫反相器的制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201210040980.9 申請(qǐng)日: 2012-02-22
公開(公告)號(hào): CN102593063A 公開(公告)日: 2012-07-18
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 曹鴻濤;梁凌燕;劉志敏 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所
主分類號(hào): H01L21/8254 分類號(hào): H01L21/8254;H01L21/84
代理公司: 杭州天勤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33224 代理人: 劉誠午
地址: 315201 浙江*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 極性 氧化 亞錫反相器 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種雙極性氧化亞錫反相器的制備方法,包括以下步驟:

1)選擇襯底,并進(jìn)行柵介質(zhì)層及輸入端電極的制備;

2)采用電子束蒸發(fā)設(shè)備和氧化錫蒸發(fā)料,沉積氧化亞錫薄膜,之后進(jìn)行第一次熱退火處理,完成氧化亞錫溝道層的制備;

3)制備輸出端電極、電源供應(yīng)端電極及接地電極,進(jìn)行第二次退火處理,完成底柵結(jié)構(gòu)的雙極性氧化亞錫反相器的制備;

或者,

a)選擇襯底,在襯底上制備輸出端電極、電源供應(yīng)端電極及接地電極;

b)采用電子束蒸發(fā)設(shè)備和氧化錫蒸發(fā)料,沉積氧化亞錫薄膜,之后進(jìn)行第一次熱退火處理,完成氧化亞錫溝道層的制備;

c)制備柵介質(zhì)層及輸入端電極,進(jìn)行第二次退火處理,完成頂柵結(jié)構(gòu)的雙極性氧化亞錫反相器的制備。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙極性氧化亞錫反相器的制備方法,其特征在于,步驟2)和步驟b)中,所述的氧化亞錫薄膜的沉積溫度為5℃~300℃。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性氧化亞錫反相器的制備方法,其特征在于,所述的氧化亞錫薄膜的沉積溫度為10℃~50℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙極性氧化亞錫反相器的制備方法,其特征在于,所述的第一次熱退火處理和第二次退火處理均在惰性氣體中進(jìn)行。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的雙極性氧化亞錫反相器的制備方法,其特征在于,所述的惰性氣體為氬氣。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙極性氧化亞錫反相器的制備方法,其特征在于,步驟2)和步驟b)中,所述的第一次熱退火處理的條件:在300℃至450℃熱退火處理1分鐘至20分鐘;

步驟3)和步驟c)中,所述的第二次熱退火處理的條件:在350℃至400℃熱退火處理10分鐘至20分鐘。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的雙極性氧化亞錫反相器的制備方法,其特征在于,步驟2)和步驟b)中,所述的第一次熱退火處理的條件:在400℃熱退火處理10分鐘;

步驟3)和步驟c)中,所述的第二次熱退火處理的條件:在400℃熱退火處理10分鐘。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙極性氧化亞錫反相器的制備方法,其特征在于,步驟3)和步驟a)中,所述的輸出端電極、電源供應(yīng)端電極及接地電極均采用雙層薄膜電極。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的雙極性氧化亞錫反相器的制備方法,其特征在于,所述的雙層薄膜電極為鎳和金的復(fù)合雙層薄膜電極。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙極性氧化亞錫反相器的制備方法,其特征在于,步驟3)和步驟a)中,所述的輸出端電極、電源供應(yīng)端電極及接地電極均在電子束蒸發(fā)設(shè)備中進(jìn)行制備。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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