[發明專利]聚酰胺1014的制備方法

無效

• 申請號: 201210038266.6
• 申請日: 2012-02-20
• 公開（公告）號: CN102558547A
• 公開（公告）日: 2012-07-11
• 發明（設計）人: 崔強;常山林;姜興利;房永民
• 申請（專利權）人: 山東廣垠新材料有限公司
• 主分類號: C08G69/28
• 分類號: C08G69/28;C08G69/26
• 代理公司: 青島發思特專利商標代理有限公司 37212
• 代理人: 馬俊榮

技術領域

本發明涉及聚酰胺1014的制備方法，屬于聚酰胺合成領域。

背景技術

聚酰胺1014性能優異，柔軟、透明、吸水率及吸濕性很低，流動性好，加工簡便，收縮率小，可用于塑料制品、薄膜、纖維和輸氣輸液管路。它在很多方面可以替代聚酰胺11、聚酰胺12、聚酰胺1212，可廣泛應用于汽車、電氣和電子工業等。在汽車工業中以輸氣輸液管路形式用于輸油管、剎車管、制動管路等，還可用于電線電纜及光線的護套、光伏電池背板薄膜等方面。

聚酰胺1014性能與聚酰胺11、聚酰胺12、聚酰胺1212接近，可應用于聚酰胺11、聚酰胺12和聚酰胺1212現有的幾乎所有應用領域。

發明內容

根據現有技術的不足，本發明要解決的技術問題是：提供一種聚酰胺1014的制備方法，生產性能良好的聚酰胺產品，本方法工藝簡單，生產效率高。

本發明解決技術問題所采用的技術方案是：提供一種聚酰胺1014的制備方法，其特征在于以下步驟：

(1)將癸二胺同十四碳二酸加入到溶劑中，在30～150℃攪拌并進行反應0.5～6小時，PH值為6.5～8.0后冷卻得到鹽，再將制得的鹽溶液或鹽溶液和聚合助劑加入到聚合釜中；或者將制得的鹽溶液離心，再將制得的鹽或鹽和聚合助劑加入到聚合釜中；或者直接將癸二胺、十四碳二酸或將癸二胺、十四碳二酸和聚合助劑加入到聚合釜中；

(2)升溫至180～300℃，在0.1～3.0MPa壓力下，反應2～10小時，然后0.5～5小時內減壓至0～-0.05Mpa，反應0.5～3小時出料、冷卻、切粒即得產品。

所述的溶劑為自來水、蒸餾水、去離子水、乙醇或乙醇的水溶液。

所述的聚合助劑為引發劑、分子量調節劑、防老劑、增塑劑、熒光增白劑中的一種或幾種。

所述的步驟(2)聚合釜中的混合反應為惰性氣體氣氛，惰性氣體為二氧化碳或氮氣。

所述的聚合助劑與步驟(1)中制得的鹽的質量配比為：

步驟(1)中制得的鹽：?100份

引發劑：????????????0～80份

分子量調節劑：??????0～5份

防老劑：????????????0～5份

增塑劑：????0～20份

熒光增白劑：0～3份。

所述的引發劑為蒸餾水或去離子水。加入過多則需要蒸去大量的水而延長反應時間，加入過少則使反應緩慢，其加入量為生成鹽的10～80％。

所述的分子量調節劑為醋酸、月桂酸、己二酸、癸二酸、十二烷二酸、十四烷二酸、己胺、癸胺、己二胺、癸二胺、十二烷二胺或十四烷二胺。其目的是控制分子量的大小。

所述的防老劑為三甘醇雙-3-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酸醋、N，N’-1，6-己二基二[3，5-二(1，1-二甲基乙基)-4-羥基苯丙酰]、四[β-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯、β-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)丙酸正十八碳醇酯、亞磷酸、三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、四(2，4-二叔丁基苯基-4，4’-聯苯基)雙磷酸醋、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4，6-二(1-甲基-1-苯基乙基)苯酚、2-苯并三唑-2-基-4，6-二叔丁基苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4，6-二叔戊基苯酚、丁二酸與(4-羥基-2，2，6，6-四甲基-1-哌啶醇)的聚合物、雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯或聚[[6-[(1，1，3，3-四甲基丁基)胺]-1，3，5-三嗪-2，4-二基][(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)亞胺]-1，6-二己二基[(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)亞胺]]。其加入目的是防止原料在反應過程中被氧化。

所述的增塑劑為N-乙基對甲苯磺酰胺或N-丁基苯磺酰胺。其目的是增加產品的柔軟性。

所述的熒光增白劑為2，5-二-雙(苯并惡唑-2-)噻吩、1，4-雙(苯并惡唑基-2-基)萘或4，4-雙(5甲基-2-苯并惡唑基)二苯乙烯。其加入目的是保持產品的白度。

本發明的有益效果是：生產出來的產品在很多方面可以替代聚酰胺11、聚酰胺12、聚酰胺1212，可廣泛應用于汽車、電氣和電子工業等；在汽車工業中以輸氣輸液管路形式用于輸油管、剎車管、制動管路等；還可用于電線電纜及光線的護套、光伏電池背板薄膜等方面；同時本方法工藝簡單，生產效率高。

下面結合實施例對本發明做進一步描述：

實施例1