[發明專利]一種蛇毒鎮痛多肽納米囊及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201210032885.4
• 申請日: 2012-02-14
• 公開（公告）號: CN102552216A
• 公開（公告）日: 2012-07-11
• 發明（設計）人: 葉勇;郭亞
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: A61K9/51
• 分類號: A61K9/51;A61K38/00;A61K35/58;A61P29/00
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 宮愛鵬

1.一種蛇毒鎮痛多肽納米囊的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將囊材用溶劑制成2～10％質量分數的囊材溶液，加入0.5～5％質量分數的乳化劑制成混合液，所述乳化劑為非離子表面活性劑；

(2)將蛇毒鎮痛多肽用pH4.5～7.5的磷酸緩沖液溶解，配制成5～20％質量分數的溶液，與囊材混合液按體積比1∶3～10混合，攪拌乳化0.5～2小時，形成初乳，再與含0.1～1％質量分數的另一囊材的水溶液按體積比1∶1～10混合，攪拌乳化0.5～2小時，形成復乳；

(3)調節復乳pH為2～6，過微孔濾膜，加入復乳體積5～20倍的水，靜置分離，沉淀部分冷凍干燥，即制得蛇毒鎮痛多肽納米囊。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)、(2)所述囊材選自聚乳酸、聚羥基乙酸、多聚賴氨酸、多聚谷氨酸、聚酸酐、聚乙二醇、聚己內酯、殼聚糖和海藻酸鹽中的一種或幾種。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述溶劑為丙酮、乙醇、異丙醇、乙酸乙酯和二氯甲烷中的一種或幾種。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述乳化劑為單甘酯、吐溫20、吐溫80、司盤60、蔗糖脂肪酸酯和泊洛沙姆中的一種或幾種。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述的蛇毒多肽為眼鏡蛇或蝮蛇中分離的鎮痛多肽。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述蛇毒鎮痛多肽的制備方法為：將眼鏡蛇毒或蝮蛇毒用10倍重量、pH4.5～7.5的磷酸緩沖液溶解后，過陽離子交換樹脂柱CM-Sephadex?C-25，用含1mol氯化鈉的pH4.5～7.5的磷酸緩沖液洗脫，收集洗脫液，將其冷凍濃縮后過凝膠層析柱Sephadex?G-50，用0.1mol氯化鈉的pH4.5～7.5的磷酸緩沖液洗脫，收集色譜峰，脫鹽后冷凍干燥，得蛇毒鎮痛多肽。

7.一種根據權利要求1～6任一項所述方法制備的蛇毒鎮痛多肽納米囊。

8.根據權利要求7所述蛇毒鎮痛多肽納米囊的應用，其特征在于，將其制成鎮痛藥品。